發布於 2024-05-21 02:17

  1.特異性神經系統感染

  如腦炎、腦膜炎等腦脊液病原學檢查可確診。

  2.藥物中毒

  藥物中毒引起的共濟失調見於苯妥英鈉等抗癲癇藥物過量。根據病史和測定血中藥物濃度可助診斷,停用該藥則症狀消失。

  3.先天性代謝異常

  先天性代謝異常引起的共濟失調多反覆發生如高氨血癥、色胺酸轉運異常等。可根據家族史、代謝特點、智力低下等診斷。後天性代謝異常,如低血糖、低血鈉等,也可致急性小腦共濟失調。

  4.後顱凹佔位病變

  如腫瘤、膿腫、血腫等有時表現為急性小腦症狀,可根據影像學檢查、顱內壓增高等症狀進行鑑別。

  5.遺傳性顯性共濟失調

  也可反覆發生急性症狀,根據家族史病程經過等鑑別。

  6.感染性多神經根炎或多發性硬化

  可表現為急性或一過性共濟失調。

  7.其他

  低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也應注意鑑別。至於小腦變性病或小腦發育不全所致共濟失調是慢性的或進行性的,易與本病鑑別。

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發布於 2024-08-30 11:46
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發布於 2024-05-21 02:30
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1、特異性神經系統感染:如腦炎、腦膜炎等。腦脊液病原學檢查可確診。 2、藥物中毒:藥物中毒引起的共濟失調見於苯妥英鈉等抗癲癇藥物過量。根據病史和測定血中藥物濃度可助診斷,停用該藥則症狀消失。 3、先天性代謝異常:先天性代謝異常引起的共濟失調多反覆發生,如高氨血癥、色胺酸轉運異常等。可根據家族史、代謝特點、智力低下等診斷。後天性代謝異常,如低血糖、低血鈉等,也可致急性小腦共濟失調。 4、後顱凹佔位
發布於 2024-06-22 11:28
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小腦與神經系統多種結構有密切連續,因此,共濟失調症狀可發生於許多部位的病理過程,如大腦額葉、腦幹、脊髓後柱、周圍神經、前庭器官等。以下涉及的定位是指小腦單獨病變時的特點。 1、小腦半球(新小腦)病變主要影響四肢的精細運動。病灶同側肢體共濟失調,上肢比下肢重,完成精細運動症狀更重。肌肉收縮的範圍、方向、力量均不協調,不能正確估量距離(辨距不良),動幅過大,輪替運動不良。肌張力低下。向病灶側注視時有
發布於 2024-06-22 11:48
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遺傳性小腦性共濟失調是常見的共濟失調類型,是一種慢性進行性病變神經系統疾病。遺傳性小腦性共濟失調主要病變位置是小腦。遺傳性小腦性共濟失調為常染色體顯性遺傳,如果家族中父母親有一方患有此疾病,子女遺傳到的概率是50%。因此,有此種家庭情況的患者要及早預防。 一、避免近親結婚。近親結婚會導致一些基因的異常,引起共濟失調。 二、婚前檢查。 三、有本病家族史者儘量不結婚或結婚後不要生育。 四、病程中應加
發布於 2023-11-22 08:56
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腦共濟失調是可以遺傳的,叫做遺傳性共濟失調。目前沒有特效的治療方法,因此應將重點放在預防上。避免近親結婚,做好婚前檢查,有本病家族史者儘量不結婚或結婚後不要生育;病程中應加強體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發展緩慢,早期常不危及生命。 目前可肌注神經生長因子或細胞生長肽,有一定療效。遺傳性小腦性共濟失調(神經內科)是所有報道的共濟失調中最多的一種.發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神
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1、發病原因 急性小腦性共濟失調是一種多病因的綜合徵。其病因尚不清楚,可能與病毒和其它感染有關。臨床上約有50%的病例在發生共濟失調前有病毒感染。最常見的前驅病是水痘,其次是腸道病毒和脊髓灰質炎病毒感染。有的病例與帶狀皰疹病毒、腸道病毒、風疹DNA病毒、腮腺炎病毒等感染有關。病毒感染後的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。支原體及細菌性感染也可引起本症。其他病因還有小腦腫瘤、藥物或重金屬
發布於 2024-08-30 12:00
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