發布於 2024-05-27 11:29

概述

地貧的護理地中海貧血又稱海洋性貧血,而做好地中海貧血護理原則是很重要的,及時的預防和護理對病情的恢復有很大的幫助。對於中重型地中海貧血患者來說,遵從以下保健法則有利於使治療事半功倍,有效減少併發症的發生,值得在地中海貧血患者中推廣。患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛鍊,打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。

步驟/方法:

1、 適量的運動是保持健康的保證,因此家人不應過於擔心貧血會令病人體弱而限制他們的運動量。其實,運動量的多少,病人會因應本身的體能而自我調節,當感到疲倦時便會自動休息。再者,在定期輸血的治療下,重型貧血病者的體能不應特別虛弱。值得注意的是,當併發症(如心臟衰竭形成)的時候,病人便應避免劇烈的運動。

2、 對於已行脾臟切除術的患者,由於機體對細菌的抵抗力會減弱,一旦遇上發熱不適,應儘快就醫,以免病情惡化造成嚴重後果。因此當感到不適時,應及時找註冊醫生,並說明自身是中、重型貧血患者,索取適當的藥物,切忌亂吃中藥或西藥。

3、 限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。適時適當補充葉酸和維生素E。嚴格把握脾切除術的指徵,做好術後的護理工作。地中海貧血病人只需有均衡飲食,就不需特別進食所謂“補血”的食物。相反,一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等,應適量而不宜過量進食。

注意事項:

只要我們及時的鑑別出地中海貧血,然後採用正確的方法去護理地中海貧血,那麼地中海貧血也是可以被我們控制的,所以大家千萬不要小瞧了地中海貧血的鑑別和護理,只有正確鑑別出疾病,才可以及時的治療疾病。

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概述 地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血,其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。很多兒童在出生的時候就帶有這種病,以至於對兒童的健康和成長都帶來了不小的影響,現在如何對兒童地中海性貧血護理應該是家長們必須知道的事情。 步驟/方法: 1
發布於 2023-11-04 18:30
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地中海貧血是一種常染色體顯性遺傳性疾病,發病期間病情危急,但是緩解期症狀不明顯。尤其是一些本身症狀不顯著卻被確診為地中海貧血的患者,平時的日常生活中需要注意一些問題如下: 地中海貧血的患者要慎起居,適寒溫,注意預防外感,多多進行戶外活動;更應該呼吸新鮮空氣,以及進行適宜的體育鍛煉,還要進行氣功鍛鍊等來增強體質和抗病能力。 患者的精神和狀態各方面需要好好的調整才可以保證患者的痊癒,不管是在治療期間
發布於 2023-04-03 16:07
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地中海貧血又叫做海洋性貧血,大家可能覺得很陌生並不是常見的,其實不然在平時的生活中地中海貧血的患者有很多,如果不及時治療就會引起嚴重的後果,另外患者也應該做好日常的護理這樣病情才能更好的恢復,接下來大家就一起來了解下地中海貧血怎麼辦。 一、預防方法 廣泛有效地開展遺傳諮詢與產前診斷,為最有效的預防手段,尤其要在多發區普及預防宣傳。我國產前診斷方法已達國際水平,應努力推廣應用。 二、調理要點 要點
發布於 2023-08-20 07:28
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對於地中海貧血患者來說適當的運動是可以的,不應該擔心貧血會令患者體弱而限制他們的運動量。當然,對於運動的強度需要根據病情的輕重來衡量。對於輕型的地中海貧血患者,跟正常人一樣就可以,不需要有甚麼特別的限制。 地中海貧血患者要十分關心運動的問題,因為地中海貧血是個慢性子病,長期患病的情況下,如果護理措施做的不夠好,可能會讓疾病越來越嚴重,所以注意事項就非常關鍵了。 然而對於中重型的地中海貧血患者來說
發布於 2023-03-10 22:46
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地中海貧血的患者要慎起居,適寒溫,注意預防外感,多多進行戶外活動;更應該呼吸新鮮空氣,以及進行適宜的體育鍛煉,還要進行氣功鍛鍊等來增強體質和抗病能力。 患者的精神和狀態各方面需要好好的調整才可以保證患者的痊癒,不管是在治療期間還是在病後調養階段,患者都應該充滿信心,保持心情舒暢、樂觀。對於虛勞血虛型的型β-地中海貧血的預防更加有有重要的意義。 地中海貧血患者尤其是嚴重貧血的患者容易發生暈厥而出現
發布於 2023-04-14 08:38
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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1首先,在醫學上面,地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血,也被我們稱為海洋性貧血,這是一組遺傳性的疾病,而且是溶血性貧血疾病,所以我們要好好的記住這些知識,這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次,關於地中海貧血的致病因素,有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血,有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血,而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血,所以我們平
發布於 2023-04-14 08:25
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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