痙攣性截癱的發病年齡多見於熟人兒童期或青春期,但也可見於其他經常年齡段男性略多於女性常有陽性遺傳家族史。針對臨床表現為緩慢進展的雙下肢痙攣性肌無力肌張力增高腱反射活躍亢進膝踝陣攣病理徵陽性呈剪刀樣步態等。可伴有視神經萎縮視網膜色素變性錐體外系想買症狀小腦性共濟失調準備,感覺障礙痴呆精神發育遲滯耳聾肌萎縮自主神經功能障礙等還可有弓形足畸形。
痙攣性截癱有哪些症狀
發布於 2024-06-25 00:49
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1.單純型:主要表現為隱匿起病、緩慢進展的雙下肢痙攣截癱。起病初期常表現為雙下肢僵硬、無力,行走易跌倒,上下樓梯尤其困難,逐漸發展成雙下肢痙攣截癱,不能行走,需要藉助柺杖、輪椅。隨病情進展可發展到雙上肢。體檢時可發現四肢尤其是雙下肢肌張力增高、腔反射亢進、病理徵陽性,表現為輕度的肌力下降,行走呈剪刀步態,多數患者有弓形足或空凹足。
2.複雜型:除了痙攣截癱的主要表現外,還有各種脊髓外損害的表現,
發布於 2024-06-25 00:35
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遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,通常表現為下肢肌張力增高,即下肢僵硬笨拙,痙攣性步態,易於跘倒,神經檢查發現下肢腱反射亢進,病理徵陽性。一般無感覺障礙。可伴有尿急。假如在我院已經確診為痙攣性截癱,那麼建議您查閱一下有關遺傳性痙攣性截癱的資料。該病目前無特效藥物,治療主要是對症治療,緩解一些臨床症狀,如通過肌肉鬆弛劑或使用肉毒素降低肌張力,沒有根治性藥物。建議:可適當調整巴氯芬劑量,或使用妙納,
發布於 2024-06-25 01:02
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發布於 2024-06-25 00:55
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病例:男性,35歲,“進行性行走困難30年伴發作性肢體抽搐10餘年”,5歲起逐漸出現走路困難,姿勢異常,左足內翻,吐詞欠清晰,並進行性加重。學習成績進行性下降,小學後期不能繼續學業。16歲後不能行走並出現發音困難。25歲出現癲癇發作,28歲不能言語,無法交流。體查:(12歲時資料)雙上肢輪替略差,雙下肢張力增高,腱反射亢進,踝陣攣+,雙側巴氏徵+,剪刀步態。(35歲時)神清,言語不能,四肢肌肉重
發布於 2023-02-08 15:47
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患者:痙攣性截癱20年2008年在貴院檢查確診,建議服用臺灣產的“巴氯芬片”,但服用一年有餘,未見療效。問是否繼續服用“巴氯芬片”或服用其他藥物?北京天壇醫院神經內科:遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,通常表現為下肢肌張力增高,即下肢僵硬笨拙,痙攣性步態,易於A倒,神經檢查發現下肢腱反射亢進,病理徵陽性。一般無感覺障礙。可伴有尿急。假如在我院已經確診為痙攣性截癱,那麼建議您查閱一下有關遺傳性痙攣
發布於 2022-10-19 15:24
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飲食清淡富於營養,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反覆的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養成分。多吃提高免疫力的食物:術後患者體質較差、免疫較低,所以,應多食用可提高免疫力的食物,如山藥、烏龜、香菇、獼猴桃、無花果、蘋果、沙丁魚、蜂蜜、牛奶、豬肝等等,以提高機體抗病能力。
發布於 2024-06-25 00:42
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遺傳性痙攣性截癱是一組以對稱性雙下肢進行性肌無力和肌張力增高為主要表現的神經系統遺傳變性病。國外的估計發病率為9.6/10萬,國內尚無該疾病的流行病學調查結果。嬰兒期至成年期皆可起病,病程可長可短。根據臨床表現,該疾病可分為單純型和複雜型。單純型指雙下肢進行性痙攣性肌無力,可伴有膀胱功能障礙和深感覺異常,而複雜型是在同時存在單純型的臨床表現基礎上,伴有其他神經症狀(如白內障、視網膜色素變性、智力
發布於 2023-02-08 16:12
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驚厥:是常見的一種不隨意運動,這是全身或局部肌群發生的強直和陣攣性抽搐。全身性的如癲癇大發作,侷限性的如侷限性闐癇。驚厥可伴有或不伴有意識障礙。
強直性痙攣:是指肌肉呈強直性收縮,例如癲癇大發作的強直期,手足搐搦症的手足部肌內痙攣,破傷風的牙關緊閉和有弓反張均屬於此種類型。
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1、功能喪失:橫貫損傷時在脊髓休克期消失後,損傷節段以下的運動功能完全消失,但肌張力逐漸增高,反射充進。這是截癱患者最常見的問題之一,大多在術後休克期過後表現,對於這個問題,北京304醫院專家介紹到,在損傷平面之上的功能可以通過康復訓練恢復,而損傷平面也可先行神經修復技術將損傷平面下降然後在進行鍛鍊。
2、感覺喪失:脊髓傷後在損傷節段以下繼發的完全弛緩癱瘓,伴有各種反射、感覺、括約肌功能喪失的臨
發布於 2024-01-18 13:23
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