痙攣性截癱如何治療？

發布於 2022-10-19 15:24

　　患者：痙攣性截癱20年 2008年在貴院檢查確診，建議服用臺灣產的“巴氯芬片”，但服用一年有餘，未見療效。問是否繼續服用“巴氯芬片”或服用其他藥物？
　　北京天壇醫院神經內科：遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病，通常表現為下肢肌張力增高，即下肢僵硬笨拙，痙攣性步態，易於A倒，神經檢查發現下肢腱反射亢進，病理徵陽性。一般無感覺障礙。可伴有尿急。假如在我院已經確診為痙攣性截癱，那麼建議您查閱一下有關遺傳性痙攣性截癱的資料。該病目前無特效藥物，治療主要是對症治療，緩解一些臨床症狀，如通過肌肉鬆弛劑或使用肉毒素降低肌張力，沒有根治性藥物。建議：可適當調整巴氯芬劑量，或使用妙納，注射肉毒素，降低肌張力。

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發布於 2024-06-25 01:02

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遺傳性痙攣性截癱是一組以對稱性雙下肢進行性肌無力和肌張力增高為主要表現的神經系統遺傳變性病。國外的估計發病率為9.6/10萬，國內尚無該疾病的流行病學調查結果。嬰兒期至成年期皆可起病，病程可長可短。根據臨床表現，該疾病可分為單純型和複雜型。單純型指雙下肢進行性痙攣性肌無力，可伴有膀胱功能障礙和深感覺異常，而複雜型是在同時存在單純型的臨床表現基礎上，伴有其他神經症狀（如白內障、視網膜色素變性、智力

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發布於 2023-02-08 15:47

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遺傳性痙攣性截癱的飲食

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發布於 2024-06-25 00:49

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發布於 2024-06-25 00:55

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