發布於 2022-10-23 14:14

  是指喉即造音器官的肌肉過度緊張造成嗓音異常的臨床疾病。是通常說話時嗓音被中斷、開口難、有嗓音顫動、連續說話困難的疾病。痙攣性發音障礙是肌肉緊張度異常的疾病,診斷名是來自嗓音異常的疾病。

  一、藥物治療

  一般用抗膽鹼類藥物和安神藥、baclofen、多巴胺抑制劑等。但是藥物治療會因副作用,通常用在非常嚴重的肌緊張異常疾病,在痙攣性發音障礙的治療中藥物治療只是補助療法而已。

  二、手術治療方法

  1、喉返神經切割術:1976年Dedo首次報告此方法,切斷進入到喉的神經,從而抑制聲帶的過度關閉。但是術後3年內有約64%的複發率。

  2、甲狀軟骨整形術:切開甲狀軟骨的前方,使聲帶間距加寬,從而減弱聲帶緊張度,這樣聲帶發生痙攣也不會有過度的聲帶關閉。不過,因聲帶肌內肌緊張受體的作用,過一段時間嗓音會有再一次變壞的現象。

  3、激光聲帶肌切割術:利用激光切除一部分聲帶肌肉,使聲帶變薄的手術。

  4、神經刺激器移植術:抑制聲帶肌肉的過度收縮,為了緩解症狀把神經刺激器移植到聲帶內的方法。所有手術方法還未呈現完全治癒的可能性,經長期的跟蹤調查結果來看,數月或數年內有復發的缺點。

  三、BOTOX治療

  BOTOX治療是目前最佳的治療方法。但無永久性,效果持續約3到6個月左右,有要持續注射的缺點。幾年前還使用只注射在聲帶內特定肌肉或只大量注射在一側聲帶內的方法,但無大腦的學習效果反而引起副作用,使對側沒有注射的聲帶過度痙攣,注射會引起症狀越來越加重的現象。最近施行的複合喉肌BOTOX注射術可以把少量的BOTOX精確的注射在導致喉內嗓音異常的多個喉肌內,其效果是BOTOX注射後縮短嗓音沙啞期間,延長嗓音良好的時間,使腦神經障礙通過BOTOX誘導腦的反覆學習反射正常化。即延長嗓音維持期間和注射後縮短嗓音沙啞期間,並且誘導腦的反覆學習反射正常化的方法。施行這種方法的優點是隨著注射的次數其注射期間也會變得更長,也會提高疾病完全治癒的可能性。

痙攣性發音障礙如何治療?相關文章
痙攣性發音障礙的治療發音是喉的主要功能之一,和發音有關的喉肌分為內收肌和外展肌。當喉內收肌在講話時發生痙攣,聲門緊閉,引起講話吃力,所說的話語斷斷續續,這就是內收型痙攣性發音障礙的臨床症狀。當然還有外展型痙攣性發音障礙,由於外展肌痙攣,聲門不能閉合,講話漏氣,造成發音障礙。臨床上所見到的大多是內收型痙攣性發音障。內收型痙攣性發音障礙的病因不明,女性多見。患者發音時其喉內肌肌電明顯大於正常,提示本
發布於 2023-03-08 14:41
0評論
Meige綜合徵是一種肌張力障礙性疾病。主要表現為雙眼瞼痙攣、面部肌張力障礙樣不自主運動,又稱眼瞼痙攣―口下頜部肌張力障礙。由法國神經病學家HenriMeige於1910年首先報道。Marsdan將其劃分為三個類型:(1)眼瞼痙攣型;(2)眼瞼痙攣合併口下頜肌張力障礙型;(3)口下頜肌張力障礙型。病通常老年期起病,以40~70歲居多,多見於女性,男:女比為1:2-3。通常緩慢起病,發病前有單眼或
發布於 2022-12-09 09:47
0評論
病例:男性,35歲,“進行性行走困難30年伴發作性肢體抽搐10餘年”,5歲起逐漸出現走路困難,姿勢異常,左足內翻,吐詞欠清晰,並進行性加重。學習成績進行性下降,小學後期不能繼續學業。16歲後不能行走並出現發音困難。25歲出現癲癇發作,28歲不能言語,無法交流。體查:(12歲時資料)雙上肢輪替略差,雙下肢張力增高,腱反射亢進,踝陣攣+,雙側巴氏徵+,剪刀步態。(35歲時)神清,言語不能,四肢肌肉重
發布於 2023-02-08 15:47
0評論
魚鱗病可併發痙攣性癱瘓智能障礙 魚鱗病併發痙攣性癱瘓智能障礙是由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯症構成的綜合徵,臨床上較少見,幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害,約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病可隨年齡增長逐步緩解,直至成年後消失。 終生存在的魚鱗病有3種類型:皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害,皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現為大量細薄
發布於 2023-02-10 23:45
0評論
起病潛隱,病程緩慢,呈進行性加重,首發症狀通常為下肢無力,走路易跌倒,步基寬大,步態不穩,可呈蹣跚步態或蹣跚步態合併痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細動作,構音障礙,講話含糊或有吟誦狀語言。下肢出現明顯的錐體束徵,如肌張力增高,腱反射亢進。其中不少患者如SCA7有視網膜變性,色盲,眼外肌活動障礙,垂瞼。SCA2雖沒有眼球震顫,但表現明顯的慢眼動,可有發音困難,吞嚥困難,腱反
發布於 2024-06-29 09:23
0評論
原發性眼瞼痙攣 由於眼輪匝肌痙攣性收縮引起的眼瞼不隨意的閉合。常為雙側病變,呈進行性進展。2/3為女性,多在60歲以上發病。其病因未明。偶見有腦幹病變者。痙攣的頻率和時間不等,嚴重者可引起病人功能性的失明。大多數病人的症狀在3~5年內穩定。1/3的病人有相關的運動異常,如:Meige綜合徵、原發性震顫或帕金森病。診斷時應除外:角、結膜炎,倒睫和瞼緣炎引起的繼發性眼瞼痙攣。 Meige綜合徵為雙側
發布於 2024-05-12 20:22
0評論
患者:痙攣性截癱20年2008年在貴院檢查確診,建議服用臺灣產的“巴氯芬片”,但服用一年有餘,未見療效。問是否繼續服用“巴氯芬片”或服用其他藥物?北京天壇醫院神經內科:遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,通常表現為下肢肌張力增高,即下肢僵硬笨拙,痙攣性步態,易於A倒,神經檢查發現下肢腱反射亢進,病理徵陽性。一般無感覺障礙。可伴有尿急。假如在我院已經確診為痙攣性截癱,那麼建議您查閱一下有關遺傳性痙攣
發布於 2022-10-19 15:24
0評論
嗓音是利用呼出的空氣通過身體這個共鳴腔形成振動而產生的音響。參與言語、歌唱等發音活動的器官由三部分構成:發音器官:喉,構語(音)器官:喉、咽、唇、齒、舌等,以及身體的共鳴腔:喉腔、胸腔、咽腔、口腔、鼻腔。這三部分協調合作,才能讓我們說出正常的語言以及動聽的歌聲。而這三部分的功能障礙則會導致言語的障礙,失聲、音調改變、發音困難、或者特殊發聲能力的喪失(比如唱歌等)。可能導致嗓音障礙的疾病很多,包括
發布於 2023-02-22 01:56
0評論
遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,通常表現為下肢肌張力增高,即下肢僵硬笨拙,痙攣性步態,易於跘倒,神經檢查發現下肢腱反射亢進,病理徵陽性。一般無感覺障礙。可伴有尿急。假如在我院已經確診為痙攣性截癱,那麼建議您查閱一下有關遺傳性痙攣性截癱的資料。該病目前無特效藥物,治療主要是對症治療,緩解一些臨床症狀,如通過肌肉鬆弛劑或使用肉毒素降低肌張力,沒有根治性藥物。建議:可適當調整巴氯芬劑量,或使用妙納,
發布於 2024-06-25 01:02
0評論
概述 孩子患有唇顎裂不僅給父母帶來很大的困擾,還會使孩子遭受精神和身體上的折磨,一般情況下,孩子患有唇顎裂與母親在懷孕期間的飲食、身體狀況、遺傳因素等有關,比如說飲食營養不良、內分泌失調等等,都會造成孩子身體畸形。孩子具有唇顎裂,會使多種生理功能發生障礙,特別是孩子的語言功能,下面將簡單介紹一下唇顎裂孩子的發音怎麼教。 步驟/方法: 1、 首先,父母可以給孩子找一個語音治療師,在孩子小的時候
發布於 2023-09-09 18:38
0評論