發布於 2022-09-25 04:22

球麻痺是延髓麻痺。由於延髓也被稱為延髓球,所以延髓麻痺被稱為球麻痺,也被稱為真正的球麻痺。延髓內的運動神經核,或來自延髓的顱神經(包括舌咽神經、迷走神經和舌下神經),在本病引起癱瘓時,會出現一組症狀。主要表現為飲水和進食時嗆咳,吞嚥困難,以及聲音嘶啞或失聲。因此,任何直接損害延髓或相關顱神經的病變都被稱為真正的球麻痺。而當病變發生在橋腦或橋腦以上,使延髓中的運動核失去上部的神經支配,出現延髓癱瘓時,稱為假性球麻痺。
也就是說,真性球麻痺損害的是下層運動神經元,而假性球麻痺損害的是上層運動神經元;而且真性球麻痺的病變部位多為單側懸神經核,而假性球麻痺的病變部位為雙側皮質或皮質延髓束。在病史方面,真性球麻痺多為首次發生,而假性球麻痺為多次發生;前者不表現為強哭強笑,後者則表現為強哭強笑。前者有舌肌顫動和萎縮,而後者沒有;前者無咽反射和腦幹反射,而後者有;前者多無四肢錐體束縛,而後者多有;前者無排尿障礙,而後者有;此外,兩者的腦電圖有很大不同,前者無異常,後者有瀰漫性異常。

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假性球麻痺是由雙側上運動神經元病損(主要是運動皮質及其發出的皮質腦幹束)使延髓運動性顱神經核---疑核以及腦橋三叉神經運動核失去了上運動神經元的支配發生中樞性癱瘓所致,臨床表現為舌、軟顎、咽喉、顏面和咀嚼肌的中樞性。癱瘓:其症候同球麻痺十分相似,但又不是由延髓本身病變引起的,故而命名為假性球麻痺。假性球麻痺:主要為“三主症”三個困難:言語、進食、發聲病理性腦幹反射:臨床常見的是吸吮反射、掌頦反射
發布於 2023-03-06 13:56
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患者:因在4月份和5月份連續兩次體檢中發現高血壓,後去醫院就醫,診斷為急性腎炎,住院治療21天后出院,在住院期間的四次尿檢中第一次有蛋白3+,第二次為微量,後兩次為陰性,尿檢一直有潛血2+,血液檢查三次肌酐、尿素正常、尿酸第一次550多,其他倆次都在400零幾的樣子。出院後一直按照醫生開的藥降血壓、血壓穩定一直在120/80以下。醫生說每兩個月檢測一下尿常規和腎功能,想諮詢一下我的檢查結果,尿常
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發布於 2024-05-19 12:31
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診斷 麻痺性斜視的代償頭位,尤其是新鮮病例,常可作為診斷的依據。陳舊的麻痺性斜視,由於有續發的肌肉改變,代償頭位常不典型,甚至消失。先天性麻痺性斜視,尤其是先天性上斜肌麻痺的代償頭位可保持多年不變。重症者可引起眼性斜頸,併發生頸和顏面的肌肉和骨骼的改變。此時需注意與外斜的肌性斜頸鑑別。 根據患者的發病情況,臨床表現和眼科檢查,容易確定麻痺性斜視的診斷。 鑑別診斷 1.麻痺性斜視與共同性斜視的鑑別
發布於 2024-01-06 08:00
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1.按病因分類 (1)機械性腸梗阻 臨床上最常見,是由於腸內、腸壁和腸外各種不同機械性因素引起的腸內容通過障礙。 (2)動力性腸梗阻 是由於腸壁肌肉運動功能失調所致,並無腸腔狹窄,又可分為麻痺性和痙攣性兩種。 前者是因交感神經反射性興奮或毒素刺激腸管而失去蠕動能力,以致腸內容物不能運行。 後者系腸管副交感神經過度興奮,腸壁肌肉過度收縮所致。 有時麻痺性和痙攣性可在同一患者不同腸段中並存,稱為混合
發布於 2024-02-25 17:53
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目前被國內外廣泛認可的分類方法是1995年由Waner和Suen提出的,該分類是在1982年Mulliken和Glowacki依據細胞生物學特性分類基礎上建立的。根據病變組織內血管內皮細胞有無增殖特性分成兩大類:血管瘤和血管畸形,其中血管畸形又根據不同的組織結構分成毛細血管畸形或微靜脈畸形,靜脈畸形和動靜脈畸形。這與原有根據形態和病理的傳統分類有很大的不同。 血管瘤系血管腫瘤,是以血管內皮細胞增
發布於 2023-11-15 11:41
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正常上眼瞼的位置在上方角膜緣下1-2mm,下瞼緣與下方角膜緣平行,上下瞼緣之間的距離稱為瞼裂(palpebralfissure),西方人約9mm,東方人約7-8mm。當各種原因造成上瞼緣位置低於上方角膜緣下2mm,以致上瞼遮蓋部分或者全部瞳孔引起視物障礙,稱為上瞼下垂(ptosis)。病因:提上瞼的肌肉主要是提上瞼肌,其他協同肌還有額肌和Müller肌。提上瞼肌受動眼神經支配,Müller肌受交
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面神經麻痺是一類很複雜的疾病,雖然絕大多數外表上看都是一樣的口眼歪斜,但是內在的病因千差萬別。我經常碰到有:BELL麻痺,帶狀皰疹引起的HUNT綜合徵,膽脂瘤型中耳炎面神經麻痺,顳骨骨折及頜面部外傷面神經麻痺,梅羅綜合徵面神經麻痺,面神經腫瘤面神經麻痺等等。不同病因的面神經麻痺治療方案不同,恢復時間及效果差距很大。其中BELL麻痺所有面神經麻痺中發病率最高的一種,結果造成了很多其它病因的面神經麻
發布於 2022-12-13 07:23
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發布於 2023-01-02 16:36
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發布於 2022-09-26 11:18
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