發布於 2024-09-27 00:51

  運動神經元疾病是一個比較複雜的疾病,這種疾病會嚴重影響患者的活動能力,所以一旦患上了運動神經元損傷疾病,就要及時治療,患者不要失去信心,家人更要注意護理的日常的護理,不管是從身體上還是心理上,都要做到盡善盡美,儘可能的讓患者對生活充滿信心。

  家人要鼓勵病人進行簡單鍛鍊及日常活動。但是一些不要做過於劇烈的活動,因為高強度的鍛鍊、用力反而會使病情加重。患者可能會有講話不清,吞嚥稍困難的情況,這個時候應該給患者進食半固體食物,因為流質食物易致咳嗆,固體食物難以下嚥,更應注意口腔衛生,防止口腔中有食物殘渣留存。晚期患者吞嚥無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養,必要時用呼吸機輔助呼吸。

  運動神經元損傷給患者帶來了很多不便,家人一定要注意患者的病情變化,患者一旦發生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便於清除氣管內分泌物,藉助器械以維持呼吸功能。因肌肉萎縮影響日常活動的患者,應儘早使用保護及輔助器械,防止受傷並保持適當的活動量,給病變組織以適當的刺激,促使其對營養物質的吸收和利用,儘可能地延緩病情進展,延長生命。

  對於怎麼護理運動神經元損傷患者的介紹就是這些,希望能夠給患者帶來幫助,運動神經元損失病情可大可小,我們希望患者最好能夠及早治療,儘可能的避免疾病所帶來的危害,在得了此病後,患者尤其是注意日常訓練及護理,以防疾病加重。

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發布於 2024-09-27 00:38
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發布於 2024-09-27 01:05
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發布於 2024-09-27 00:58
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1.銅鋅超氧歧化酶基因突變學說 研究表明,20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn過氧化物歧化酶)基因突變。該基因位於人類染色體21q22.1,其突變可致SODl活性喪失,使超氧化的解毒作用減弱,致自由基過量積聚,細胞損傷。一些散發性的ALS可能也存在2lq22位點的突變。 2.興奮性氨基酸毒性學說 興奮性氨基酸包括穀氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA
發布於 2024-09-27 00:45
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運動神經元病是指脊髓前角、橋腦、延腦運動神經核和錐體束受損害的慢性進展性疾病,臨床表現主要以上、下運動神經元性癱瘓為主,受累肌肉萎縮無力。運動神經元病好發於中年人,約佔80%,多見於男性,男女之比約為3:1。該病病因不明。慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素均有可能致病。 運動神經元病臨床表現:分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺),上
發布於 2024-07-14 18:58
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概述 我的好友的父親不知道甚麼原因,居然患上了運動神經元病已經兩年半了,已經早已不能說話也不能夠不能吃飯了,還有做了胃造瘻也已經快一年了,他現在的身體很虛弱,連出門都需坐輪椅了,我現在去他家都不敢看他,他那絕望的眼睛每次我都不敢直視,我覺得她實在太可憐了,後來我又知道了重症肌無力一樣的症狀,可是這兩樣病有甚麼區別嗎? 步驟/方法: 1、 通過查資料和諮詢,我知道了運動員神經病在剛開始發病的時
發布於 2022-10-22 19:43
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一、概述上運動神經元性損傷是指脊髓前角運動神經元以上部位的神經損傷,包括所有原因所導致的腦和脊髓損傷,其損傷原因有外傷、感染、變性、腫瘤、先後天性顱腦和脊柱畸形以及其它原因。由於皮層運動投射區和上運動神經元徑路受到病變的損害,患者常常表現為伴有肢體痙攣的癱瘓,因此又稱為上運動神經元性癱瘓。不同的病變部位、不同的發病機制,會導致各種類型的臨床症狀,分為偏癱、單癱、截癱、四肢癱等,以淺反射消失、深反
發布於 2022-12-14 02:01
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發布於 2022-12-30 11:56
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發布於 2022-11-23 20:01
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發布於 2024-01-30 14:52
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