發布於 2025-02-12 21:10

  (一)治療

  額葉癲癇灶的手術定位是一個難題,很多部位腦電圖不能精確定位,但經術前評估,額葉致癇灶定位明確,且又能被切除而不會造成過多的神經功能缺失,就應當考慮行腦皮質切除術,而若確實發現了病灶(如腫瘤、血管畸形和腦皮質發育異常),則應當同時切除,癲癇的治療效果會更好。但臨床醫師常會遇到額葉的非病灶性癲癇,影像學上未發現明顯的結構性異常改變,但通過手術切除後檢查,無病灶性癲癇在組織學仍然發現了異常改變。

  在術前評估中,有下列情況者往往提示能夠取得更好的手術效果:①MRI影像顯示病變邊界清楚;②發作間期腦電圖癲癇樣放電能定位;③癲癇發作的臨床特徵提示為額葉起源;④上述特徵相互一致;⑤病灶於手術中可達,並不涉及言語功能皮質;⑥無其他潛在的致癇性異常。

  額葉癲癇手術治療常用的仍是腦皮質致癇灶及病灶切除術,對致癇灶及病灶廣泛限於一側額葉的應行部分額葉切除術;在非優勢半球,大塊額葉切除的範圍應限於中央前溝以前部分,切除可分兩個步驟:於腦外側凸面整塊切除額上、中、下回,接著在胼胝體附近切除前扣帶回。眶後皮質要保留。在優勢半球應保留額下回後部的2.5cm的腦組織,以避免語言障礙。在施行額葉切除之前,重要的是認清中央溝,中央溝一般位於冠狀縫之後大約4~5cm,有時也可用腦電圖來輔助鑑別。在行額葉皮質切除術時應先切開該皮質區邊界的軟腦膜,再進行軟腦膜下的皮質切除。其要領應注意:①儘可能避免血管操作,以免鄰近的皮質造成缺血損害;②要保護皮質靜脈,特別是主要靜脈竇附近的靜脈要保護,如損傷可導致附近功能區皮質大範圍的靜脈梗死;③大多數情況下,僅僅只需切除皮質,並不需切除其下的白質。

  兩側額葉致癇灶或一側額葉癇灶,又不能行皮質切除時,應選用胼胝體前2/3切開術,阻斷癲癇放電的傳播,減輕癲癇發作的頻率及緩解嚴重度。額葉癇灶位於運動、語言區時應選用多處軟膜下橫纖維切斷術。目前多采用聯合手術的方式來治療額葉癲癇。有時癲癇灶波及顳葉或頂葉,還需加作顳葉切除術或行大腦半球切除術。

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預防: 癲癇病的預防非常重要。預防癲癇不僅涉及醫學領域,而且與全社會有關。預防癲癇應著眼於三個層次:一是著眼於病因,預防癲癇的發生;二是控制發作;三是減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。 1.預防癲癇病的發生遺傳因素使某些兒童具有驚厥易感性,在各種環境因素的促發下產生癲癇發作。對此,要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對
發布於 2025-02-12 21:31
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額葉癲癇的發作類型描述如下,但多數額區可能迅速受累,而特殊的發作類型不可能被識別。 (1)輔助運動區發作:在輔助運動區的發作,其形式為姿勢性的局灶性強直伴有發聲、言語暫停以及擊劍姿勢。患者的頭部和眼球轉向癲癇起源的對側,致癇灶對側的上肢外展,肩部外旋,肘部屈曲,其外觀好似患者正在注視自己的手。同側的上下肢強直性外展,上肢遠端的動作比下肢遠端更明顯。這種同側上肢向癲癇起源側伸展的臨床表現被描述
發布於 2025-02-12 21:17
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起源於額葉的具有單純部分性發作、複雜部分性發作以及繼發性全身性發作或這些發作的混合性發作特徵的癲癇稱額葉癲癇。額葉包括初級運動皮質區、運動皮質前區、額前皮質區和邊緣及旁邊緣皮質區,這些部位如果由於遺傳以及一些不明原因而發生異常放電,可能引起額葉癲癇。額葉癲癇的發病率僅次於顳葉癲癇,佔第二位。多數為繼發性癲癇,少數為原因不明的特發性癲癇。額葉癲癇約佔各類部分性癲癇的20%~30%。額葉癲癇常在睡眠
發布於 2025-02-12 21:03
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概述 癲癇病俗稱又叫做羊癇風,在以前此病的發病率是很高的,現在因為大家注意了各種預防措施,所以患上此病的患者越來越少了。癲癇病屬於神經內科方面的疾病。主要是因為神經元的異常放電導致腦功能出現失調,患者的發病年齡一般來說很小,導致病症發生的原因也比較複雜。而且有時候癲癇也有遺傳的幾率,或者是外傷也可能會引發癲癇疾病,下面就為大家介紹一下額葉癲癇病的早期症狀有哪些。 步驟/方法: 1、 額葉癲癇
發布於 2022-10-23 21:03
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[摘要]目的:研究丙戊酸鈉和卡馬西平聯合治療對額葉癲癇的臨床療效和安全性。方法:將額葉癲癇患者分為試驗組和對照組,試驗組給予丙戊酸鈉和卡馬西平聯合治療,對照組給予卡馬西平治療,隨訪半年。結果:試驗組的療效為:顯效率54.7%、有效率30.2%、無效率15.1%;對照組的療效為:顯效率42.2%、有效率14.5%%、無效率43.3%。兩組的療效有統計學顯著性差異,P<0.05。結論:丙戊酸鈉和卡馬
發布於 2022-12-26 17:50
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1、概述額顳葉變性(frontotemporallobardegeneration,FTLD)的臨床表現為額顳葉痴呆(frontotemporaldementia,FTD),是一組以進行性精神行為異常、執行功能障礙和語言損害為主要特徵的痴呆症候群,其病理特徵為選擇性的額葉和(或)顳葉進行性萎縮。FTLD的病因尚未明確,其在臨床、病理和遺傳方面具有異質性。目前關於FTLD的全球流行病學研究並不多,
發布於 2022-12-27 10:40
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1、病因治療如對低血鈣、低血糖、腦寄生蟲病、腦瘤等,應根據病情給予相應治療。 2、對症治療 (1)根據癲癇發作類型選擇藥物大發作選用卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉;部分性發作選用卡馬西平或苯妥英鈉、苯巴比妥;小發作,選用乙琥胺、丙戊酸鈉、氯硝西泮;複雜部分性發作,選用卡馬西平、苯妥英鈉、撲癇酮。 (2)儘可能應用單藥治療,對新發癲癇病人原則性只用一種抗癇藥。 (3)藥物劑量原則上從小劑量
發布於 2024-02-23 01:07
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美國加利福尼亞大學的Englot等開展的系統回顧和Meta分析評估了難治性額葉癲癇切除術後患者的長期無癇性發作的比率和預測指標,並將相關結果發表於近期的《JournalofNeurosurgery》雜誌上。入選研究標準:至少有10例患者在術後48個月及以上的隨訪中無癇性發作。該分析納入了21項研究, 共1199例患者。結果發現,總的術後無發作率為45.1%;長期無癇性發作的預測指標包括:可明確的
發布於 2022-12-18 14:10
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概述 大家對癲癇疾病並不陌生,在我們身邊如果有癲癇疾病的患者,可能也會發現癲癇在發作時候的症狀,癲癇患者在發作時會有不同程度的症狀表現,而且患有癲癇的患者也要多瞭解癲癇的類型,因為癲癇的類型不清楚,治療不正確,也會導致癲癇病情的加重,如果癲癇沒有得到及時的控制,會出現頻繁發作,會給患者的身體帶來嚴重的影響,今天我們來分享額葉癲癇病的早期症狀。 步驟/方法: 1、 額葉癲癇患者早期症狀表現為自
發布於 2024-04-29 04:15
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癲癇會遺傳。癲癇雖然是一種常見的疾病,但是癲癇是一組疾病的集合,包括了很多的不同發作類型的癲癇,很多患者對癲癇遺傳嗎這個問題不是很清楚,我們周圍不乏癲癇患者,有時候我們也可以看到癲癇患者的發作,的確讓人挺心驚膽戰的。 關於“癲癇遺傳嗎”這個問題,國內外的許多學者都從很多方面進行了研究,如不同病因的癲癇家系成員的患病率、不同發病類型癲癇親屬患病率、癲癇家系成員的發作類型與先兆發作類型的一致率、家系
發布於 2024-12-30 08:40
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