發布於 2022-12-30 16:15

先天性小耳症,又稱 "先天性外中耳畸形",是指孩子出生時就有單側或雙側耳廓畸形,輕者耳廓結構小而模糊,重者外耳殘缺如花生米,甚至完全沒有外耳。在某些情況下,可能會合並面部不對稱,這也被稱為 "第一二鰓弓綜合症"。
目前,以自體肋軟骨為原料,在乳突區放置耳部支架的現代耳部重建方法被認為是最有效的治療方法。
甚麼時候是手術的最佳時機?
大多數孩子的父母都擔心耳朵的缺陷會給孩子帶來心理上的壓力。然而,肋軟骨的發育程度使得耳朵重建手術必須在耳朵支架的原料充足時進行。目前國內外公認的手術條件是:。6歲,身高120釐米,胸圍57釐米。隨著身體的發育,肋軟骨的數量急劇增加,因此,6歲以上兒童的肋軟骨更有利於雕刻耳廓,術後效果也往往更好。這也是為甚麼8-10歲時重建的耳朵形狀大多令人滿意的原因之一。
但是,在青春期開始後,孩子的肋軟骨開始鈣化,變硬的肋軟骨不利於耳廓的建立,所以耳廓重建手術的最佳時間應在6歲至青春期之間。

關於先天性小耳畸形手術的治療意見---手術時間相關文章
先天性小耳畸形、部分耳廓缺損的患者需要行耳廓再造。根據病情,首選不擴張耳廓再造法進行手術治療,分為兩至三次手術。每次間隔4個多月,每次治療時間約為2周。這種手術方法較為簡單,併發症較少,效果良好。這種手術方法最大的優點是不影響孩子上學。第一期手術:      取自體肋軟骨,雕刻成耳廓支架外形,然後埋植在乳突區的皮膚下。耳廓外形形成,但是耳廓與頭皮緊貼,沒有耳顱溝。治療時間約2周。第二期手術:  
發布於 2022-12-31 17:10
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和內耳的畸形,從胚胎學的發育過程來看,外、中耳發育起源相同,而內耳發育起源於不同原基,所以,外耳畸形很少與內耳畸形同時發生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要給大家介紹的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一類疾病,通常臨床上稱之為先天性小耳畸形,以及這類疾病的聽力重建情況。先天性小耳畸形發病率約為1s6000~1s6830。臨床上先天性小耳畸形表現為耳廓不同程度的發育畸形
發布於 2023-02-17 12:11
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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先天性小耳畸形的原因比較複雜,至今仍然不清楚,可能與父母近親婚配,或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形,沒有耳道口或者耳道狹窄,同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育,出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流,不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果
發布於 2022-10-24 01:04
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耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周,外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖後出現6個小丘狀隆起,1、2、3小丘出現於下頜弓尾部,以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部,發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。 6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳
發布於 2024-06-12 13:26
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    先天性小耳畸形是起源於第一、二鰓弓及顳骨原基發育不良引起的外耳畸形,常合併上下頜發育不全、半側顏面短小等特點。手術指徵1、各種先天性小耳畸形;2、先天性小耳畸形患者宜在6歲以上,身高1.2m以上;      3、無手術禁忌的其他慢性病,如血友病、全身感染、精神分裂疾病等。其它影響或妨礙手術的疾病或因素須在控制或治癒後手術,如高血壓、糖尿病、心臟病、血液病、活動性結核及應用阿司匹林等抗凝劑
發布於 2022-12-30 14:25
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1、見的先天性耳畸形有哪些?常見的先天性耳畸形有:附耳、隱耳、招風耳、杯狀耳、耳垂裂以及不同程度的小耳畸形等。2、附耳需要手術嗎?怎麼做?甚麼時候做?附耳是生長在耳朵前方多餘的耳廓樣組織,也被俗稱為“小耳朵”,多數內有軟骨,但一般不會深及耳道。附耳有大有小,可單側,也可雙側;多不影響聽力,但影響外觀。要去除附耳,只需做一個很小的切除手術即可。手術時間可以在幼兒期,也可稍大一點再做,但附耳也會隨著
發布於 2023-03-02 10:41
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1、甚麼是小耳畸形?先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鰓弓發育異常所造成的耳廓發育不全,表現為沒有正常形態的耳朵,輕者僅輪廓小,可以有耳輪而其它部分缺如,重者可全耳缺如,長耳朵的地方象菜花一樣的團塊,或者只有一個小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狹窄,多數孩子都有不同程度的聽力障礙,中耳發育也差,但內耳發育多正常,依靠骨傳導有一定聽力,患者可伴有其它第一、二腮弓發育異常,如患側上頜骨不發育,下頜骨發
發布於 2022-10-10 23:13
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最近看過一些20來歲的先天性小耳畸形的患者,問其為何才來醫院就診,他們的回答幾乎驚人的一致:因為他們當地的醫生說要18歲以後。小耳畸形是較常見的先天畸形,目前唯一的治療辦法就是行外耳再造手術。目前常規應用的方法是用患者自己的肋軟骨來作再造耳的耳廓支架。但當兒童生長到14歲以後,肋軟骨就會開始骨化,其柔軟度及韌性開始減低,因此不利於軟骨的雕刻成形。甚麼時間是小耳修復的最佳時間呢?曾經對我國北方地區
發布於 2022-10-10 23:33
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先天性小耳畸形系胚胎時期發育異常所造成,耳廓呈嚴重的發育不全,無正常的耳廓標誌形態,耳區僅見攣縮、畸形的小軟骨團塊及異位的耳垂,我國的發病率為1:2000左右,需要通過外耳廓再造來治療,手術一般要2-3次。焦急的家長們都希望孩子更早有個常人的耳朵,但要再造外形逼真的耳朵,又對孩子的心理健康和學業不帶來大的影響,手術時機選擇十分關鍵,是獲得理想手術效果主要的因素之一。迄今病人自身肋軟骨是目前再造耳
發布於 2022-12-30 06:55
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