先天性小耳症,又稱 "先天性外中耳畸形",是指孩子出生時就有單側或雙側耳廓畸形,輕者耳廓結構小而模糊,重者外耳殘缺如花生米,甚至完全沒有外耳。在某些情況下,可能會合並面部不對稱,這也被稱為 "第一二鰓弓綜合症"。
目前,以自體肋軟骨為原料,在乳突區放置耳部支架的現代耳部重建方法被認為是最有效的治療方法。
甚麼時候是手術的最佳時機?
大多數孩子的父母都擔心耳朵的缺陷會給孩子帶來心理上的壓力。然而,肋軟骨的發育程度使得耳朵重建手術必須在耳朵支架的原料充足時進行。目前國內外公認的手術條件是:。6歲,身高120釐米,胸圍57釐米。隨著身體的發育,肋軟骨的數量急劇增加,因此,6歲以上兒童的肋軟骨更有利於雕刻耳廓,術後效果也往往更好。這也是為甚麼8-10歲時重建的耳朵形狀大多令人滿意的原因之一。
但是,在青春期開始後,孩子的肋軟骨開始鈣化,變硬的肋軟骨不利於耳廓的建立,所以耳廓重建手術的最佳時間應在6歲至青春期之間。
關於先天性小耳畸形手術的治療意見---手術時間
發布於 2022-12-30 16:15
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一般以6週歲以後至青春發育期之前(大約14歲左右)為最佳手術年齡。年齡過小,因其自體肋軟骨發育較小,取材有限,同時也因生長髮育變化可能造成再造耳形態變化和胸廓的畸形,而6歲開始,耳廓大小與成年後相差無幾,而且肋軟骨的發育已能達到手術需要,其肋軟骨的韌性、皮膚的彈性等都已符合適合手術要求。
發布於 2023-02-12 23:57
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耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周,外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖後出現6個小丘狀隆起,1、2、3小丘出現於下頜弓尾部,以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部,發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。
6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳
發布於 2024-06-12 13:26
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先天性小耳畸形的原因比較複雜,至今仍然不清楚,可能與父母近親婚配,或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形,沒有耳道口或者耳道狹窄,同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育,出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流,不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果
發布於 2022-10-24 01:04
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺損的患者需要行耳廓再造。根據病情,首選不擴張耳廓再造法進行手術治療,分為兩至三次手術。每次間隔4個多月,每次治療時間約為2周。這種手術方法較為簡單,併發症較少,效果良好。這種手術方法最大的優點是不影響孩子上學。第一期手術: 取自體肋軟骨,雕刻成耳廓支架外形,然後埋植在乳突區的皮膚下。耳廓外形形成,但是耳廓與頭皮緊貼,沒有耳顱溝。治療時間約2周。第二期手術:
發布於 2022-12-31 17:10
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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對於單側小耳畸形患者,由於患側存在有40%的聽力,加上健側聽力正常,所以整個聽力的下降約為30%,除在判斷方向上稍差外,對日常生活和發音無很大影響,患者對耳廓畸形的重視往往更甚於對聽力重建的要求,加上術中術後併發症多、提高聽力的程度甚微且往往不持久,以及某些體育運動(如游泳)的限制,不主張對此類患者在行全耳再造手術之前行聽力重建的中耳手術。否則將大大影響全耳再造手術的效果甚至失敗。對於雙側小耳畸
發布於 2023-02-13 05:17
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先天性小耳畸形系胚胎時期發育異常所造成,耳廓呈嚴重的發育不全,無正常的耳廓標誌形態,耳區僅見攣縮、畸形的小軟骨團塊及異位的耳垂,我國的發病率為1:2000左右,需要通過外耳廓再造來治療,手術一般要2-3次。焦急的家長們都希望孩子更早有個常人的耳朵,但要再造外形逼真的耳朵,又對孩子的心理健康和學業不帶來大的影響,手術時機選擇十分關鍵,是獲得理想手術效果主要的因素之一。迄今病人自身肋軟骨是目前再造耳
發布於 2022-12-30 06:55
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小耳畸形(就是小耳朵的意思),小耳畸形是一種天生的外耳畸形症狀,百分之九十的小耳畸形病人都是隻有一側的耳朵受到影響,當然也有雙側耳朵都受到影響,而男孩比女孩更易有小耳畸形。在單側小耳畸形的病例中,右邊的耳朵比左邊耳朵更易受到影響。全世界的發病率為0.83/10000到17.4/10000不等,在我國的發病率為1.4/10000。小耳畸形可以分為四種等級:第一級:有一隻比較小的耳朵,可以看到耳朵的
發布於 2022-10-18 04:54
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甚麼是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷,其發病率約為5.18/萬,各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表現為外觀看上去象皮膚的臘腸樣皺縮或花生樣;2度小耳畸形表現為病變較輕,外觀類似於正常耳廓的縮小模型,耳廓的部分結構缺失;1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側,右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
發布於 2022-12-30 15:10
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小耳畸形是一種耳廓發育不全為主要特徵的疾病,多數伴有外耳道閉鎖(無外耳道),部分患者伴有外耳道狹窄。嚴重者,耳部沒有耳廓的殘跡,稱為無耳畸形。單純耳廓再造,可在10歲以後進行,多數在13-14歲時,因為這時耳廓再造的材料-肋軟骨已基本夠再造所需,20歲以後,肋軟骨骨化,柔韌度下降,可能會影響再造效果。目前耳廓再造主要分為水囊擴張和非水囊擴張兩種方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何時再造,需根據
發布於 2022-10-24 05:49
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