發布於 2024-06-12 13:26

  耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周,外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖後出現6個小丘狀隆起,1、2、3小丘出現於下頜弓尾部,以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部,發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。

  6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳廓的發育階段,胚胎受到遺傳或外界因素影響,容易出現耳廓的多種發育畸形。

  關於耳廓胚胎髮育的實驗研究已經有很多年的歷史,但目前機制仍不明確。其中神經嵴細胞(Cranial neural crest cell,CNCC)在耳部發育中的作用研究逐漸引起人們的重視。CNCC 是一種多分化潛能幹細胞,是第一、二腮弓區域間充質的主要細胞成分,CNCC的一個重要特徵是其遷移性。研究發現在小鼠中耳廓發育期鐙骨動脈破裂會引起小耳畸形,

  CNCC不具有遷移性。妊娠早期給予維生素A,可干擾CNCC 的遷移性。

  看了以上的信息,大家應該都明白了先天性小耳畸形的形成和形成原因了把。所以然如果家裡有沒出生的寶寶就不要裝修,因為裝修裡有很多有毒因素,會使寶寶不健康,有這種家庭遺傳的也要注意了,可以在寶寶出生之前去醫院做檢查。所以請廣大孕婦注意,可是患了這種病也不要灰心,要及時到醫院治療。

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先天性耳畸形包括外耳、中耳和內耳的畸形,從胚胎學的發育過程來看,外、中耳發育起源相同,而內耳發育起源於不同原基,所以,外耳畸形很少與內耳畸形同時發生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要給大家介紹的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一類疾病,通常臨床上稱之為先天性小耳畸形,以及這類疾病的聽力重建情況。先天性小耳畸形發病率約為1s6000~1s6830。臨床上先天性小耳畸形表現為耳廓不同程度的發育畸形
發布於 2023-02-17 12:11
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甚麼是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷,其發病率約為5.18/萬,各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表現為外觀看上去象皮膚的臘腸樣皺縮或花生樣;2度小耳畸形表現為病變較輕,外觀類似於正常耳廓的縮小模型,耳廓的部分結構缺失;1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側,右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
發布於 2022-12-30 15:10
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---兼顧聽覺重建和耳廓整形多年來每次我在耳科專科門診出診時,都會遇到心急的家長,因為小兒的耳廓畸形,抱著滿月後不久的嬰兒來就診。通常家長最關心的是耳畸形引起的聽力損失和容貌缺陷問題,對於雙耳畸形則更關注對聽力的影響。畸形的耳廓和中耳不僅對聽覺的定位產生影響,更重要的是對兒童心理發育的影響。如為雙側則可影響小兒的語言發育,以致吐詞不清。目前對此類先天性中外耳畸形無論整形外科或耳鼻咽喉科,同時解決
發布於 2023-02-04 19:42
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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先天性小耳畸形因畸形位於明顯部位,耳廓形態失常對患者的心理發育頗有影響。調查提示約56.03%的患者是在3~4歲之間第一次注意到自己的耳廓缺陷。小耳畸形患者的心理障礙隨著年齡的增加,其比率有明顯的增加趨勢。可以想象青春期、升學、就業以及婚姻等,這些都會使患者的心理面臨巨大沖擊。患者存在悲觀、憂鬱的心理障礙,部分患者有自卑、退縮和自我封閉心理,部分患者有攻擊性、不友好和易激惹的心理特點。因此,為了
發布於 2023-02-12 23:52
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先天性小耳畸形的原因比較複雜,至今仍然不清楚,可能與父母近親婚配,或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形,沒有耳道口或者耳道狹窄,同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育,出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流,不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果
發布於 2022-10-24 01:04
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    先天性小耳畸形,又叫“先天性外中耳畸形”,患兒出生後表現為單側或者雙側耳廓畸形,輕者可見較小,模糊的耳廓結構;重者外耳只殘留花生樣殘耳,甚至全部外耳耳廓缺失。部分患兒會合並面部不對稱,又稱為“第一二鰓弓綜合徵”。目前,採用自體肋軟骨為原材料的,耳支架乳突區置入的現代耳再造方法被認為是,最為有效的治療方法。甚麼時間是最佳手術時間呢?大對數孩子的父母都擔心,耳廓的缺損會給孩子帶來心理壓力。但
發布於 2022-12-30 16:15
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺損的患者需要行耳廓再造。根據病情,首選不擴張耳廓再造法進行手術治療,分為兩至三次手術。每次間隔4個多月,每次治療時間約為2周。這種手術方法較為簡單,併發症較少,效果良好。這種手術方法最大的優點是不影響孩子上學。第一期手術:      取自體肋軟骨,雕刻成耳廓支架外形,然後埋植在乳突區的皮膚下。耳廓外形形成,但是耳廓與頭皮緊貼,沒有耳顱溝。治療時間約2周。第二期手術:  
發布於 2022-12-31 17:10
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耳朵是五官之中的一個重要器官,負責聽覺和身體的平衡覺,同時,對人的容貌和外觀具有重要的美學作用。通常醫學上將耳劃分為外耳、中耳和內耳三部分。這三個部分各司其職分工協作,完成上帝賦予的職能,使人類能欣賞到美妙的音樂和進行有效的交流。耳的畸形將可能影響到聽覺和美觀,當出現耳畸形時,中耳和內耳的畸形不能看到,但會嚴重的影響聽覺,外耳的畸形不但易於發現,也可能會影響到聽覺。本文就外中耳畸形的相關醫學問題
發布於 2023-02-04 18:47
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1、甚麼是小耳畸形?小耳畸形是一種先天性畸形,患病率約1/5000-7000,不同國家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形,就只有一個捲曲的臘腸樣組織,II度小耳畸形則畸形程度較輕,看起來就像一個小型耳朵,I度小耳畸形是一個最小程度畸形耳。小耳畸形中90%是單側,右側患病大概是左側的2倍;男性患者大概是65%,女性只佔35%。2、甚麼是外耳道閉鎖?小耳畸形、外耳道閉鎖與中耳畸形經常伴隨
發布於 2023-02-04 19:12
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