發布於 2023-02-04 19:42

  ---兼顧聽覺重建和耳廓整形

  多年來每次我在耳科專科門診出診時,都會遇到心急的家長,因為小兒的耳廓畸形,抱著滿月後不久的嬰兒來就診。通常家長最關心的是耳畸形引起的聽力損失和容貌缺陷問題,對於雙耳畸形則更關注對聽力的影響。畸形的耳廓和中耳不僅對聽覺的定位產生影響,更重要的是對兒童心理發育的影響。如為雙側則可影響小兒的語言發育,以致吐詞不清。目前對此類先天性中外耳畸形無論整形外科或耳鼻咽喉科,同時解決聽力和耳廓整形都存在諸多困難,往往導致病人的無所適從,對醫生而言也仍然是一個極富挑戰性的問題。因此,普及此類先天性疾病的治療常識至關重要。

  流行病學調查顯示:我國無耳及小耳畸形發病率約為1.40/萬,世界各國的發生率在0.1--6.4/萬。若包括單純耳道狹窄或閉鎖、中耳畸形者在內,我國的各種類型的先天性耳畸形患者則超過300萬。聽力損失和嚴重的外觀畸形對聽覺定位、兒童言語發育以及兒童心理發育產生嚴重影響。這是一個需要耳科和整形科專家共同關注的疾病群體。由於在外耳畸形的同時往往還伴有鼓室壁畸形、聽骨鏈畸形、面神經畸形或血管畸形等。這些畸形的存在給手術治療帶來了更多和更為嚴重風險,也給聽力的康復帶來更多的困難。因此,在決定治療前要進行詳盡的聽力學和影像學檢查,充分了解耳部的解剖學畸形和發育情況,以便決定手術方式、預測手術效果。對於單側耳畸形病例,對側耳的聽力水平決定了畸形耳的處理方式,如果對側耳聽力正常,語言學習不受影響,雖然患側耳不必急於處理,但應考慮對兒童心理影響,通常選擇6歲手術較為合理,大於14歲之後,耳郭再造效果將下降。當然,患者也可佩戴助聽器改善聲源定位能力、增寬頻率響應範圍和減少聲音失真。對於雙耳畸形聽力障礙者,幾乎所有的耳科醫生都主張早期進行聽力評估,儘早使用助聽器或選擇合適的手術治療,以儘可能的改善聽力。

  對於單耳畸形聽力損失者,是否手術治療一直是一個有爭議的問題。許多醫生認為單側耳畸形者應慎重決定是否手術。因為即使在經過嚴格篩選的病例中,也只有約50%術後可能達到聽閾小於25dB或更好的水平,只有在這些病人中手術才有價值。對於單側耳畸形的手術治療,由於手術技術和診斷技術的改進,先進技術的使用手術的風險降低,聽力改善的機會增加。但是,我們仍然認為以獲取雙耳聽力為目標的耳畸形手術,應掌握嚴格的選擇標準。對於雙側耳道閉鎖的病例,手術時機的選擇也使家長關心的問題之一,通常手術時機選擇在學齡期6歲施行手術。在此年齡段,病兒較易接受各項耳的機能測驗,可以進行精確的聽力學測試,同時中耳乳突氣房系統發育已逐漸完成,病兒能夠配合術後護理和治療。

  長期以來,由於耳外科與整形外科缺乏有效的合作機制,除了耳廓再造和聽力重建本身的技術困難外,耳廓再造、外耳道再造以及聽力重建等各術式之間相互制約和影響,缺乏整體觀念和統籌設計,嚴重影響著該類疾病的手術治療效果和臨床研究的深入。從耳外科角度考慮,耳畸形的診治要點是確定是否具有改善聽力的可能,因為約60%患者可通過手術提高聽力;同時,由於部分耳畸形患者尤其是外耳道狹窄的患者,易於形成膽脂瘤。所以耳外科首先須對耳畸形患者進行耳科學評估,其次才進一步考慮耳畸形的整形美容問題。而從整形外科角度而言,耳廓畸形或缺失是影響兒童心理及社會適應能力的重要方面,但是由於聽力重建手術採用的是耳後切口,而經典的耳廓再造手術方法採用耳後皮膚及肋軟骨,這意味著採用經典耳廓再造術式將更加困難重重,基本上是難以實施的,聽力和外形不能兼顧。如何統籌設計耳畸形手術方案,改進手術方式,使聽力提高與外形重建相得益彰,這成為兩科專家必須共同面對的課題。

  我們在外耳道成形手術的入路、耳道壁的修復以及全耳廓再造和聽力重建的同期手術等方面取得了一定的的進展。採用前進路的外耳道成形技術,解決了術後大乳突腔的感染難題;採用遊離裂厚皮片修復外耳道,避免了術後外耳道的疤痕攣縮和再狹窄,術後“幹耳”時間大為縮短。這些先進的外耳道修復方法不僅保障了聽力的提高,而且為再造更富立體感的耳廓奠定了基礎。經過嚴格篩選的病例,可同時進行耳廓再造、外耳道成形和聽力重建手術,治療效果更為滿意。

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甚麼是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷,其發病率約為5.18/萬,各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表現為外觀看上去象皮膚的臘腸樣皺縮或花生樣;2度小耳畸形表現為病變較輕,外觀類似於正常耳廓的縮小模型,耳廓的部分結構缺失;1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側,右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
發布於 2022-12-30 15:10
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和內耳的畸形,從胚胎學的發育過程來看,外、中耳發育起源相同,而內耳發育起源於不同原基,所以,外耳畸形很少與內耳畸形同時發生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要給大家介紹的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一類疾病,通常臨床上稱之為先天性小耳畸形,以及這類疾病的聽力重建情況。先天性小耳畸形發病率約為1s6000~1s6830。臨床上先天性小耳畸形表現為耳廓不同程度的發育畸形
發布於 2023-02-17 12:11
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先天性小耳畸形為胚胎髮育早期第一、二鰓弓發育異常所致,國外的發病率介於0.83/10000至17.4/10000之間,目前國內無流行病學統計結果,只能參考上世紀90年代的統計報告,大致為5/10000,但通過對近年來就診患者的統計,發現患病率明顯上升。先天性小耳畸形大部分為散發,只有2.9-33.8%為遺傳因素所致。先天性小耳畸形患者通常80%為單側耳畸形,其中右側耳畸形佔單側耳總數的60%,該
發布於 2023-02-17 14:26
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先天性小耳畸形因畸形位於明顯部位,耳廓形態失常對患者的心理發育頗有影響。調查提示約56.03%的患者是在3~4歲之間第一次注意到自己的耳廓缺陷。小耳畸形患者的心理障礙隨著年齡的增加,其比率有明顯的增加趨勢。可以想象青春期、升學、就業以及婚姻等,這些都會使患者的心理面臨巨大沖擊。患者存在悲觀、憂鬱的心理障礙,部分患者有自卑、退縮和自我封閉心理,部分患者有攻擊性、不友好和易激惹的心理特點。因此,為了
發布於 2023-02-12 23:52
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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先天性小耳畸形的原因比較複雜,至今仍然不清楚,可能與父母近親婚配,或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形,沒有耳道口或者耳道狹窄,同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育,出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流,不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果
發布於 2022-10-24 01:04
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耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周,外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖後出現6個小丘狀隆起,1、2、3小丘出現於下頜弓尾部,以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部,4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部,發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。 6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳
發布於 2024-06-12 13:26
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耳朵是五官之中的一個重要器官,負責聽覺和身體的平衡覺,同時,對人的容貌和外觀具有重要的美學作用。通常醫學上將耳劃分為外耳、中耳和內耳三部分。這三個部分各司其職分工協作,完成上帝賦予的職能,使人類能欣賞到美妙的音樂和進行有效的交流。耳的畸形將可能影響到聽覺和美觀,當出現耳畸形時,中耳和內耳的畸形不能看到,但會嚴重的影響聽覺,外耳的畸形不但易於發現,也可能會影響到聽覺。本文就外中耳畸形的相關醫學問題
發布於 2023-02-04 18:47
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發布於 2023-01-30 07:37
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺損的患者需要行耳廓再造。根據病情,首選不擴張耳廓再造法進行手術治療,分為兩至三次手術。每次間隔4個多月,每次治療時間約為2周。這種手術方法較為簡單,併發症較少,效果良好。這種手術方法最大的優點是不影響孩子上學。第一期手術:      取自體肋軟骨,雕刻成耳廓支架外形,然後埋植在乳突區的皮膚下。耳廓外形形成,但是耳廓與頭皮緊貼,沒有耳顱溝。治療時間約2周。第二期手術:  
發布於 2022-12-31 17:10
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