發布於 2023-01-30 07:37

  不久前,我們在工作中遇到一名由於先天性小耳畸形一直無法聽到外界聲音的患兒,孩子的父母焦急地跑了多家醫院,但由於孩子先天沒有外耳道,所以無法佩戴常規的耳塞式助聽器。直到最近,隨著一種被稱為骨錨式助聽裝置在我國臨床上的引進和應用,改變了這名患兒的聾啞命運。
  骨錨式助聽裝置不需要外耳道對聲音的傳播,而是通過顱骨傳導聲波振動,直接刺激感受聲音的神經結構,從而形成聽覺。該技術在國外已有30年的歷史,全球已有10餘萬使用者。骨錨式助聽裝置不僅適合小耳畸形的患者,還適合慢性中耳炎、各種傳導性耳聾患者,以及部分老年性耳聾、單側耳全聾的神經性耳聾患者。

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先天性耳畸形包括外耳、中耳和內耳的畸形,從胚胎學的發育過程來看,外、中耳發育起源相同,而內耳發育起源於不同原基,所以,外耳畸形很少與內耳畸形同時發生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要給大家介紹的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一類疾病,通常臨床上稱之為先天性小耳畸形,以及這類疾病的聽力重建情況。先天性小耳畸形發病率約為1s6000~1s6830。臨床上先天性小耳畸形表現為耳廓不同程度的發育畸形
發布於 2023-02-17 12:11
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小耳畸形是耳部的先天性畸形,通常表現為耳廓的發育不良或者缺失,同時伴發外耳道狹窄或閉鎖、中耳結構畸形。小耳畸形患者的耳聾大部分是傳導性耳聾。小耳畸形在歐美地區發病率低於亞洲地區,我國每年新增大量的小耳畸形病例。小耳畸形患者的治療包括兩個方面:耳廓再造和聽力重建。單側小耳畸形和雙側小耳畸形的患者,其治療方案略有不同。雙側畸形的患兒,必須儘早地進行聽力重建,以保證患兒言語功能的正常發育。因此雙側畸形
發布於 2022-10-24 00:54
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---兼顧聽覺重建和耳廓整形多年來每次我在耳科專科門診出診時,都會遇到心急的家長,因為小兒的耳廓畸形,抱著滿月後不久的嬰兒來就診。通常家長最關心的是耳畸形引起的聽力損失和容貌缺陷問題,對於雙耳畸形則更關注對聽力的影響。畸形的耳廓和中耳不僅對聽覺的定位產生影響,更重要的是對兒童心理發育的影響。如為雙側則可影響小兒的語言發育,以致吐詞不清。目前對此類先天性中外耳畸形無論整形外科或耳鼻咽喉科,同時解決
發布於 2023-02-04 19:42
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對於單側小耳畸形患者,由於患側存在有40%的聽力,加上健側聽力正常,所以整個聽力的下降約為30%,除在判斷方向上稍差外,對日常生活和發音無很大影響,患者對耳廓畸形的重視往往更甚於對聽力重建的要求,加上術中術後併發症多、提高聽力的程度甚微且往往不持久,以及某些體育運動(如游泳)的限制,不主張對此類患者在行全耳再造手術之前行聽力重建的中耳手術。否則將大大影響全耳再造手術的效果甚至失敗。對於雙側小耳畸
發布於 2023-02-13 05:17
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耳的基本解剖概念與耳的功能耳部由三部分構成:外耳,中耳,內耳。外耳是由漏斗狀耳廓及外耳道構成。中耳是一個含氣腔,裡面包括三個聽小骨(錘骨,砧骨和鐙骨),共同形成聽骨鏈。內耳包括蝸狀耳蝸,其作用是將聲音轉換成生物電傳遞給聽神經,進而傳遞給中樞。當聲音傳遞到外耳,耳廓收集聲音後經過外耳道到達鼓膜,引起鼓膜震動,震動波傳遞給聽骨鏈,依次經過錘骨,砧骨和鐙骨傳遞最後到達鐙骨足板。鐙骨足板與卵圓窗上的膜接
發布於 2023-02-04 19:17
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耳朵是五官之中的一個重要器官,負責聽覺和身體的平衡覺,同時,對人的容貌和外觀具有重要的美學作用。通常醫學上將耳劃分為外耳、中耳和內耳三部分。這三個部分各司其職分工協作,完成上帝賦予的職能,使人類能欣賞到美妙的音樂和進行有效的交流。耳的畸形將可能影響到聽覺和美觀,當出現耳畸形時,中耳和內耳的畸形不能看到,但會嚴重的影響聽覺,外耳的畸形不但易於發現,也可能會影響到聽覺。本文就外中耳畸形的相關醫學問題
發布於 2023-02-04 18:47
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先天性小耳畸形的原因比較複雜,至今仍然不清楚,可能與父母近親婚配,或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形,沒有耳道口或者耳道狹窄,同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育,出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流,不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果
發布於 2022-10-24 01:04
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甚麼是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷,其發病率約為5.18/萬,各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表現為外觀看上去象皮膚的臘腸樣皺縮或花生樣;2度小耳畸形表現為病變較輕,外觀類似於正常耳廓的縮小模型,耳廓的部分結構缺失;1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側,右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
發布於 2022-12-30 15:10
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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在門診經常遇到家長這麼問,“大夫,孩子有聽力嗎?”小耳畸形並伴外耳道閉鎖的患者,中耳錘骨和砧骨常融合和發育不全,鐙骨也常畸形,氣導聽力障礙明顯。內耳雖也有輕微畸形,但骨導聽力一般不受影響。用通俗的話說,就是患側聽力差一些。對於單側小耳畸形並伴外耳道閉鎖者,因患者有一側正常的耳朵能夠代償,所以聽力不受太大的影響,可先行耳廓再造術,以後再根據需要決定是否進行中耳手術。對於雙側小耳畸形並伴外耳道閉鎖的
發布於 2023-01-01 18:15
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