發布於 2022-12-30 18:15

進行性半面萎縮(PHA;Parry-Romberg綜合徵)
臨床表現:
頭面部皮膚軟組織進行性萎縮,嚴重時可堆積顱面骨組織;通常發生在單側,不超過面部中線,極少數情況下可見到雙側。通常為單側發生,不超過面部中線,少數情況下也可見於面部兩側;面部有明顯的壓痕,臨床上稱為 "Saber's scar";病變區可伴有色素沉著,頭髮由黑變白;面部的運動功能不受影響。
疾病的嚴重程度:
1星,輕度;2星,中度;3星,中度。1星,不影響學習、工作、生活,僅引起外觀變化。
治療方法:
首選自體脂肪移植(微創、有效,常需1~3次),其他治療方法有:自體脂肪筋膜瓣遊離移植、3D打印面部假體/自體骨移植重建輪廓等。
治療效果:
明顯改善,效果良好。
典型病例1:患病多年,面部骨骼沒有受累;經過簡單的脂肪移植,面部明顯改善,對稱性恢復,患側皮膚質量改善。

甚麼是硬皮病(半面萎縮)?相關文章
一說到硬皮病,多數人以為這是皮膚病,這是誤解了。硬皮病是一種病因不明的免疫性疾病。硬皮病在臨床上分為兩大類:一類是隻損害局部皮膚的稱為“侷限性硬皮病”;一類是不僅損害全身皮膚,還損害全身骨骼和內臟的稱為“系統性硬皮病”。本章節主要介紹系統性硬皮病。現代醫學解釋本病是以血管炎為病理基礎,導致全身皮膚和內臟瀰漫性纖維化的損害。此病的痛苦和危害與系統性紅斑狼瘡不相上下。系統性硬皮病在我國的發病率大約在
發布於 2022-12-06 20:34
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半側顏面萎縮是整形外科較常見到的一類疾病。但前來就診的患者往往已經處於青春期後。這類患兒從小就發生了面部的局部萎縮,但是家長和一些偏遠地區的醫生都不認識這個病,因此做了大量的檢查包括全身的CT、磁共振,甚至做了病理檢查,最後還是查不到任何病因,有些甚至被誤診為硬皮病等免疫系統疾病。病人吃了不少藥,花了不少錢,可是萎縮還在繼續。認識半面萎縮,避免不必要的過度治療,下面將為你介紹這個疾病的特點。進行
發布於 2023-02-13 04:12
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硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病如何治療?硬皮病的治療方法:1、診斷一定非常明確,不能模糊不清。2、治療是一個慢性的長期過程,要有打“持久戰”的準備。3、保持良好的心態積極配合治療。4、按時吃藥,按時複診。5、避免勞累,不吃刺
發布於 2022-10-17 04:24
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1、點滴狀硬皮病:趙x,女,28歲,工人1993年2月25日就診。患者自述頸、肩部出現黃豆大發硬的小斑點半年。經西安某醫院皮膚科做皮膚病理檢查,診斷為點滴狀硬皮病,遂介紹來我院治療。檢查:頸後部及兩側有五處散在的黃豆大發硬的小斑點,呈象牙色,斑點周圍皮膚色素加深,雙肩亦各有一處上述斑點。舌質黯紅、苔薄白,脈細。證屬風溼襲膚,氣血凝滯,脈絡痺阻。治宜祛風勝溼,活血通絡。方選《醫宗金鑑》舒肝潰堅湯化
發布於 2022-09-24 21:26
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患者:手指經常感染萎縮,皮膚變薄。硬皮病發病至今近20年,間質性肺炎發病有近4年的時間。一直在吃中藥,病情仍在加重。今年9月因間質性肺炎復發住院治療,間質性肺炎已經控制。現中藥已經停用,現在用了一個多月的甲潑尼龍(從32毫克至今減為16毫克。現在醫生又準備給我用環磷酰胺。我現在手指有感染,如果用了環磷酰胺,會不會使感染加重?現在有沒有副作用更小的免疫抑制劑?還有沒有新的治療方法?王遷:是否用環磷
發布於 2022-10-06 13:46
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硬皮病是以皮膚硬化或伴有多器官纖維化為特徵的結締組織疾病,經歷皮膚水腫、硬化和萎縮三個階段。該病分為侷限性和系統性,前者只累及皮膚,出現局部皮膚的硬化;後者多見,又分為肢端型和瀰漫型,“肢端型”的硬化始於四肢,“瀰漫型”的硬化始於軀幹,並可出現惡性高血壓。系統性硬皮病都有皮膚外器官的累及,根據發生率和嚴重程度依次為肺、心、消化道、外分泌腺、腎、骨髓和關節等。雷諾現象(雙手遇冷後變白、發紫)是系統
發布於 2023-02-10 18:57
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硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病在初次治療和複診時需要注意甚麼?專家醫生建議:一、初次就診的患者1、最好空腹就診。2、最好提前一天洗澡,因為可能要做皮膚活檢,有傷口不能沾水。3、化驗的結果可能需要7個工作日才出來,請安排好時間
發布於 2022-10-17 04:19
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硬皮病根據皮膚硬化的範圍、是否有內臟損害等,硬皮病分為侷限型和系統型兩個類型。侷限型硬皮病僅表現為皮膚局部或廣泛硬化,一般不累計內臟器官,不會影響生育能力。 硬皮病最大的後果是如果侷限型硬皮病發生在面部,可造成不同程度的美觀問題。系統型硬皮病患者除了皮膚、皮下組織變硬外,還有不同程度的內臟損害。最常見及對人體危害最大甚至致命的系統損害為肺間質病變,也叫做肺纖維化。還有伴發的內臟疾病有因食道硬化而
發布於 2023-02-16 12:28
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     硬皮病具有典型的臨床表現和特異性的實驗室檢查,診斷相對來說不是太難。侷限性硬皮病患處皮膚呈象牙色水腫硬化,病變處於活動期時周圍有淡紅色暈可初步診斷,如果不典型可以考慮做病理活檢;系統性硬皮病主要從雷諾現象入手,檢查指端硬化、掌指關節皮膚硬化、胃食管返流、指端潰瘍、毛細血管擴張、肺部受累等症狀,同時進行血液檢查,因為硬皮病屬於自身免疫病,所以主要是進行免疫指標的檢測,ANA、ACA、SC
發布於 2022-10-17 01:44
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患者:2003年生完小孩開始,雙手皮膚變緊,關節變形,有雷諾現象,現在出現吞嚥困難。吃過中草藥,薄芝片,白芍總甘膠囊,火把花根片。北京哪家醫院哪位醫生治療得好,怎樣治療?回答:您的情況很可能是系統性硬化症,俗稱“硬皮病”,目前的治療方案可能需要根據病情輕重和內臟器官受累情況進行調整,建議到正規醫院的風溼科就診。我院風溼科目前是EUSTAR(國際抗硬皮病多中心聯盟)在中國唯一的研究中心,並於200
發布於 2022-10-06 13:56
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