發布於 2023-01-08 10:39

我們都知道地中海貧血症非常嚴重,但它不具有傳染性,因為它是一種遺傳性疾病,而遺傳是該疾病的唯一原因。

我們首先需要了解的是,正常人的細胞內有兩套正常的血紅蛋白基因,一套來自母親,一套來自父親。然而,地中海貧血症患者的父母之一攜帶地中海貧血症的基因,這就是孩子患地中海貧血症的原因。因此,地中海貧血症是一種嚴重的血液疾病,只具有遺傳性,並不像我們擔心的那樣具有傳染性。它不是一種傳染病。

雖然缺鐵性貧血和地中海貧血都被稱為貧血,但它們的發病機制並不相同,兩種疾病有很大不同。因為基因的缺陷,輕度的患者不會表現出症狀,所以不會造成很大的影響,但是地中海貧血的患者是比較嚴重的類型,很可能會早死,最輕的也是需要和這個病抗爭一輩子,做治療,治療上面需要定期輸血或者做除鐵治療;而一般我們是常見的營養性貧血。貧血是一種很常見的疾病,它的發病率是很高的,但是它的發病率也是很低的,因為它的發病率是很低的,它的發病率是很高的,它的發病率是很低的,它的發病率是很高的。

人體的血紅蛋白減少了,但我們只需要通過適當的食物來補充。

地中海貧血症不是傳染病,但它是一種血液疾病,具有很高的遺傳風險,但通過預防可以降低遺傳風險。患有地中海貧血症的人中,有不少是第一次結婚的人,有的則是第二次結婚的人。這是一個悲慘的事件。

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發布於 2023-04-03 16:47
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概述 就快要當媽媽了,真的是很高興的,只有當過母親的人才能體會那份幸福,孩子已經三個多月了,有的時候會感覺在體內不住地動來動去,但是前不久在進行一次產前檢查的時候出現了一些情況,我被檢查出了患有地中海貧血,醫生說這個對於胎兒的威海市很大的建議實施人工流產,這個對於我的打擊是很大的,所以想了解一下這方面的情況,請問孕婦地中海貧血會怎樣? 步驟/方法: 1、 首先呢對於地中海貧血我們應該是比較熟
發布於 2023-04-20 06:09
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地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,故名之。我國華南、西南地區常見,在廣東的發生率為5~6%,廣西、海南、四川、重慶等省區發病率亦較高,北方較為少見。地中海貧血分為甲型和乙型兩大類,根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡,死胎全身水腫、肚大、胎盤特
發布於 2022-12-11 15:34
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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發布於 2023-04-18 15:16
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因 胎兒身體正常的幾率為25%,帶有致病基因的幾率為50%,患有重型地貧的幾率也同樣為25%。 2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因 胎兒患病概率為0。 3.夫妻一方為輕型地貧,一方正常 胎兒有50%的可能患有輕型地貧。 4.夫妻一方為輕型地貧,一方為靜止型地貧 胎兒患病概率為25%。
發布於 2023-03-07 21:33
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發布於 2023-03-10 22:33
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發布於 2023-03-09 17:23
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