1.不建議對40歲以下的男性進行常規PSA篩查(證據級別C)。這一年齡段的前列腺癌臨床檢出率低,沒有證據表明篩查有好處,與其他年齡段相比,風險相當;
2.對於40-54歲的前列腺癌一般風險者,不建議進行常規PSA篩查(證據等級C級)。對於55歲以下的前列腺癌高危人群(如陽性家族史、非裔美國人),是否需要進行前列腺癌篩查需要個體化決策;
3、對於55-69歲的人群,PSA篩查需要衡量風險和獲益。效益是指篩查10年後死亡率降低1/1000,而風險是指篩查和治療的潛在危害。為此,專家組建議,在考慮對55-69歲的患者進行PSA篩查時,應考慮患者的價值觀和偏好(證據等級為B級);55-69歲的患者接受PSA篩查的好處最大;
4.為了減少篩查的危害,對於參與臨床決策並決定進行篩查的人,建議每2年或更長時間進行一次常規篩查。不建議一年一次。每2年一次比一年一次有更多的好處,並減少了過度診斷和假陽性的概率(證據級別C)。另外,重新篩查的間隔時間應根據基線PSA水平進行個性化處理;
5.專家組不建議對70歲以上的人或預期生存期少於10-15年的人進行常規PSA篩查(證據等級C)。一些年齡超過70歲但健康狀況良好的人可能從篩查中受益。
是否進行PSA常規篩查
發布於 2023-01-08 19:01
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發布於 2022-10-18 14:04
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1、寶寶“聽力篩查未通過”不必驚慌在正常新生兒中,雙側先天性耳聾發生率約在1‰~3‰,由於聽力篩查的儀器比較敏感,影響篩查結果的因素較多,如當篩查時周圍環境噪聲的改變、寶寶的安靜程度(如體動)、寶寶外耳道(如殘存羊水)或中耳有分泌物、鼻堵呼吸不暢等等都會導致通不過聽力篩查。國內外數據表明初次(出生後第3天到出院前進行)聽力篩查未通過比例在10%左右,也就是說初次篩查未通過最後被診斷有聽力問題的可
發布於 2023-03-04 08:51
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聽力障礙是常見的出生缺陷之一,我國每200個新生兒中就有1個單耳或雙耳聽力損失者,每500個新生兒中就有1個雙耳聽力損失影響正常生活者。嬰幼兒聽力損失直接影響其語言的形成,嚴重者甚至可以導致聾啞。同時,語言發育的滯後還可影響兒童心理、智力和社會交往能力的發展,給家庭、社會帶來沉重負擔。
對患有聽力障礙的兒童做到及早發現、及早干預和治療,使這些兒童可以像正常兒童一樣生活和學習,幫助孩子建立必要的
發布於 2023-07-20 15:06
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聽力障礙是最常見的出生缺陷之一,新生兒中聽力障礙發生率為0.1-0.2%,其中重度至極重度聽力障礙的發生率的為0.1%。聽力正常的新生兒到四個月的嬰兒,在安靜的環境中聽到較大的聲音會發出驚跳反射的動作,即身體四肢的瞬間抖動。在3~4個月時對言語聲已非常感興趣,已開始把眼球或頭轉向聲源方向。一般在4-9個月,最遲不超過11個月呀呀學語,這是語言發育的重要階段性標誌。由於聽力障礙的兒童生活環境中缺少
發布於 2023-08-29 15:47
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如何判斷是否唐氏篩查高危呢?準媽媽要確定肚裡的寶寶是否為唐氏兒有兩種方法:羊水穿刺與無創DNA。
一、羊水穿刺術
即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮,但是據統計,此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡
發布於 2023-11-27 19:48
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據不完全統計:我國每年新生的聾兒約有2~4萬人,更有大量出生後由於各種原因而出現的重度和極重度聽力損失的兒童。出生後頭3個月的嬰兒可以辨認發音節律6個月的嬰兒對母親的言語聲有偏愛表現7個月的嬰兒會發出具有規律性的音節;9個月的嬰兒已開始會叫爸爸媽媽,為此把7~12個月的期間稱為初始學語期人類聽覺系統的發育自降生後即開始,1歲以後,言語中樞逐漸發育,至2歲時已可迅速習得言語,7歲以前為最佳言語獲得
發布於 2022-12-23 00:50
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子宮頸癌是常見的婦科腫瘤之一,發病率在我國女性生殖道惡性腫瘤中居第一位,近年來宮頸癌的發病率逐年上升,每年增加2%~3%,而且發病有年輕化傾向,臨床上20~30歲的宮頸癌患者並不罕見。
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防止宮頸癌的發生和降
發布於 2023-02-21 20:31
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1、孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質
2、胎兒發育異常或者胎兒有可疑畸形
3、高齡孕婦
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7、胎兒發育遲緩的孕婦。
發布於 2023-03-18 16:00
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唐氏篩查結果看胎兒性別並沒有科學依據。有些所謂的“對號入座”也僅僅是巧合。關於生男生女的預測,大家要知道以下這幾點科學的認識:
1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。
2、其他那些B超數據流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數據流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學,沒有任何科學根據,都是江湖經驗。
發布於 2023-09-01 22:44
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新生兒篩查主要用於生後會發病,通過治療能改善嬰兒預後的疾病。這些疾病是由於新生兒生後不再受母嬰交換的保護,生化功能異常而出現。例如苯丙酮尿症,出生時血苯丙酸水平正常,但生後數小時後血苯丙酸水平明顯升高;另外,像先天性甲狀腺功能減低症的患兒,宮內可自胎盤接受母體的T4。這些疾病雖然發生率非常低,但若未被控制,患兒會出現生長髮育遲緩,最終造成智力落後,而若在生後一週內得到治療和飲食控制,智力落後是可
發布於 2023-01-23 03:07
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