發布於 2023-01-28 17:52

  手部先天畸形非常多見,多在幼兒時期即行矯正,以免影響兒童的心智發育。當然,也有殘留至成人之後再行矯正的,由於畸形的手指已經適應了新的生活,大腦中也形成了定式,給手術矯正帶來不少難度,幸運的是,成人手指畸形骨骼粗大,為矯正手術的截骨和固定提供了不少便利。
  本文展示一例復拇指畸形的矯正,女,33歲,右手先天拇指多指畸形,平常多用橈側一指。查體見:右手第一掌骨遠側贅生兩指,橈側偏長,有兩個指間關節,尺側者明顯尺偏畸形,兩個贅生指活動均不靈活。X片顯示,贅生指與第一掌骨頭分別形成兩個掌指關節。橈側指有三節指骨,尺側者有兩節指骨,但末節指骨基底尺偏畸形。
  決定保留尺側者,考慮到幾個因素:其長度和指節與正常解剖類似,能完美保留虎口,如果選擇橈側指,則可能導致虎口偏深,虎口過大,拇指過長。難度是如何處理尺側指的掌指關節,如何處理末節尺偏。最終的結果非常滿意。

圖1 手術前掌側外觀

圖2 手術前背側外觀

圖3 術前X片

圖4 術後背側觀

圖5 術後掌側觀

圖6 對掌

圖7 對比

圖8 術後X片

先天性拇指多指畸形(復拇指畸形)的矯正相關文章
來我們這裡就診的手部先天畸形患兒越來越多,但提出的問題有很多是非常相似的。家長們也特別希望見到手術的實例,建議先看看我網站裡的文章,這樣問題就有針對性了,可以大大節省你們就診的時間,無需每次拖到很晚。鑑於不少患兒家屬問到拇指多指畸形中複雜畸形的矯正,我會在稍空的時候展示更多的手術病例,以饗讀者。對於多指中一指骨關節相對完整,另一指肌腱功能存在的患兒是能夠通過合理的手術設計達到良好的治療效果的。大
發布於 2023-02-14 06:22
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拇指發育不良是手外科和整形外科的難題。3B型以上的拇指發育不良幾乎沒有特別有效的保指手段,一般都推薦使用示指拇指化手術,這也意味著孩子將面臨只有4個手指的窘境。面對沒有功能但有指甲的拇指,棄之可惜,留之無用。我們九院手外科為3B型以上的拇指發育不良創造了嶄新的術式,由於尚未發表,我只能和大家分享一些片段:手術來源於一次歐洲出差,在佛洛倫薩靜坐時,忽然靈光閃動,在壯麗的油畫前奮筆疾書,作出了手術設
發布於 2023-02-11 23:57
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1、概述:先天性多指、趾畸形是兒童發病率最高的先天性疾病,部分還會伴發心血管或泌尿等其它系統的畸形。多指多見於拇指的外側和小指的內側,其他手指較少累及。其中復拇畸形發病率最高,對手部外觀及功能影響重大,其診斷和治療是兒童骨科醫生關注的重點。2、病因及分類:多指、趾畸形多為單側性,雙側受累僅佔10%左右。復拇畸形確切病因不明,大多為散發,提示該病與環境因素有關,與遺傳因素關係不大。例如母親在懷孕早
發布於 2023-01-20 17:06
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1.多指(趾)畸形患者網上諮詢時需要提供哪些資料?需要拍照嗎?描述病情的要點有哪些?網上諮詢時請用純色、深色背景拍攝手指(腳趾)的掌背側照片,聚焦務必清晰,再按照提示上傳。告知是否家族中是否有類似患者,手指運動是否正常等。上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院手外科王斌2.到醫院就診時一般做哪些檢查?是否當天就能做,多久能出檢查結果?到醫院就診時一般檢查全胸片、驗血常規,有的患兒還需要進行心超檢查排
發布於 2023-02-14 04:52
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多指畸形為最多見的手部先天畸形,且以長在大拇指旁邊最為多見。病因未明,部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現象。多指的外形和結構差異很大,可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指。多指生長的角度也各不相同,有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在,或與並指等畸形同時存在,如復拇指畸形,也有的多餘3或4個手指,形成“鏡影手”畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形,如並指、三節指骨拇指、脊柱畸形、指
發布於 2023-03-15 02:01
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1、多指(趾)畸形患者網上諮詢時需要提供哪些資料?需要拍照嗎?描述病情的要點有哪些?網上諮詢時請用純色、深色背景拍攝手指(腳趾)的掌背側照片,聚焦務必清晰,再按照提示上傳。告知是否家族中是否有類似患者,手指運動是否正常等。2、到醫院就診時一般做哪些檢查?是否當天就能做,多久能出檢查結果?到醫院就診時一般檢查全胸片、驗血常規,有的患兒還需要進行心超檢查排除心臟畸形、B超檢查排除腹部實質臟器畸形。除
發布於 2023-02-11 23:17
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乳房發育畸形常見的有副乳(多乳房症)、乳房不對稱畸形、Poland綜合徵、女性乳腺肥大症和男性乳腺增生症等。1、副乳副乳即先天性多乳症,患者多為女性,病變多數是雙側性,在正常乳房的上方或下方可有一個或多個嬰兒型乳房出現;或者僅有一點皮膚稍有色素加深,即為原始的副乳暈;或者僅有局部的皮膚增厚,即為副乳的乳頭;也可能既有乳頭又有乳暈。副乳有時可以發育到完全的程度,至成年後,在月經前有明顯的脹大,在哺
發布於 2022-12-31 10:10
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1、概述:先天性並指,趾畸形是僅次於多指,趾的先天性手,足部畸形,兩個或以上手指,足趾部分或全部組織成分先天性病理相連。發病率為0.33‰-0.5‰,半數患兒為雙側並指,趾,男女比例為3:1。並指以中環指最常見(50%),其次為環小指(15%),拇食指(5%)。有些嚴重的多部位並指,趾為全身性疾病在手足部位的表現,例如Apert綜合症,Poland綜合症,所以部分還會伴發心血管,神經或泌尿等其它
發布於 2023-01-20 16:41
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多指(趾)畸形是最常見手部先天畸形之一,我們集中了大家關注的熱點問題予以回答,希望對家長們有幫助:1、多指(趾)切除與矯正通過一次手術就能完成嗎?是否需要先進行多指(趾)切除,第二次手術再進行矯正?答:大多數多指(趾)切除與矯正都能一次完成。由於多指(趾)分型複雜、表現多樣,極少數孩子在骨骼發育成熟時,會做些小的調整。2、多指(趾)畸形切除後怎麼矯形?使用夾板能夠把畸形的手指矯正過來嗎?多指(趾
發布於 2023-02-12 00:22
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概述 近期突發性感覺拇指無力發軟。平時也沒有發現有甚麼問題。到醫院檢查頸椎部位也沒有病灶。後來經朋友介紹到了中醫理療科,醫生檢查後說是拇指肌腱伸展肌勞損,醫生分析病症後進行針對的治療,五天後拇指無力的情況好,故說與大家共分享。 步驟/方法: 1、 醫生根據拇指無力的症狀進行理療性治療。順著拇指肌腱組織進行檢查式的推拿,找出病源勞損的肌腱組織。然後進行針灸。電療,一天一次,為一小時時間。 2
發布於 2024-06-10 22:50
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