在主持6項國家級、省部級科研項目的基礎上，劉亮教授近期作為項目負責人再次獲得中國國家自然科學基金委的支持，再次主持了近1,000,000元的國家級科研項目（國家自然科學基金面上項目，81472670），研究方向為：《HBV 感染對胰腺癌惡性潛能和臨床不良預後的影響及其機制研究》。這是繼2012年劉亮教授獲同一級別基金（國家自然科學基金面上項目，81172005，《Cavin對Caveolin-1時相特異性的調控及與胰腺癌惡性潛能的相關性研究》）支持以來，又增加的另一項全新課題。
腫瘤的發生、發展源於多方面因素。就生物因素而言，病毒和腫瘤的關係最為密切。目前越來越多的腫瘤被證實由病毒引起，如研究最多的人乳頭瘤病毒(HPV)與宮頸癌發生緊密相關，人乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、皰疹病毒(EBV)、免疫缺陷病毒(HIV)和人T 細胞白血病病毒(TLV)等都是人類腫瘤發生、發展的誘因。我國是HBV 感染大國。HBV 感染直接誘導了原發性肝癌的發生、發展；特異性減毒或滅活疫苗的接種已成為防治肝癌的基本國策。值得注意的是，雖然肝臟是HBV感染的首選靶器官，但近年來仍有很多證據表明HBV 感染也與胰腺癌發生有關。
劉亮教授團隊經過前期臨床實踐及科學研究，觀察到HBV 攜帶者的胰液及胰腺腺泡內存在大量HBV病毒表面抗原（HBsAg）；進而對臨床胰腺及胰腺癌標本，包括胰腺癌肝轉移灶進行基因組分析，發現無論良惡性，胰腺細胞內均存在HBV-DNA 的整合及擴增；尤其 “大三陽”病人，胰腺實質內HBV擴增更加明顯，治療效果相對較差。為深入探索這一臨床現象，該團隊計劃在今後5年內開展一系列體內、外實驗研究，力爭在基礎科研領域系統闡釋HBV感染胰腺癌病人獨特的生物學特性及分子機制，找到關鍵干預靶點，特別為抗HBV治療在胰腺癌中的應用開創一個新的臨床前景。該項目有望成為目前國際上探討HBV與胰腺癌惡性潛能相關性的唯一系統性的臨床轉化型研究。
