腫瘤患者常用藥物的相互作用

　　藥物
　　作用機制
　　臨床結果
　　奧美拉唑×苯二氮卓類
　　奧美拉唑抑制苯二氮卓類肝代謝
　　增強安定療效
　　苯妥英×地塞米松
　　地塞米松抑制苯妥英的肝代謝
　　苯妥英血藥濃度過高引發毒性
　　地塞米松×阿瑞匹坦
　　阿瑞匹坦抑制地塞米松肝代謝
　　增加激素作用
　　華法林×氟康唑、曲馬多、撲熱息痛、阿米替林
　　降低華法林肝代謝
　　增加出血風險
　　華法林×卡馬西平、苯巴比妥
　　增加華法林肝代謝
　　降低抗凝效果
　　利福平、嗎啡
　　利福平升高嗎啡的AUC
　　鎮痛效果降低
　　酮康唑×奧美拉唑
　　鹼性環境不利酮康唑的吸收
　　酮康唑的療效下降
　　化療藥物與非化療藥物之間藥動學相互作用
　　藥物
　　作用機制
　　臨床結果
　　伊立替康×抗癲癇藥
　　苯妥英增加伊立替康代謝
　　伊立替康暴露減少
　　紫杉醇×抗癲癇藥
　　抗癲癇藥抑制紫杉醇的肝代謝
　　紫杉醇暴露增加
　　伊立替康×酮康唑
　　酮康唑抑制伊立替康的肝代謝
　　伊立替康暴露增加
　　苯妥英×卡莫司汀或順鉑
　　順鉑或卡莫司汀干擾苯妥英的肝代謝
　　苯妥英的血藥濃度降低
　　西咪替丁×表柔比星、5-FU、卡莫司汀或馬法蘭
　　西咪替丁抑制這些藥物的肝代謝
　　這些藥物的系統暴露增加
　　6-MP×別嘌呤醇
　　別嘌呤醇抑制6-MP的首過效應
　　6-MP的暴露增加
　　依託泊苷×抗癲癇藥
　　抗癲癇藥抑制依託泊苷的清除
　　依託泊苷的系統暴露增加
　　華法林×5-FU、奧沙利鉑、他莫昔芬、異環磷酰胺
　　減少華法林的肝代謝
　　增加出血風險
　　華法林×巰嘌呤
　　增加華法林的肝代謝
　　降低抗凝效果
　　白消安×甲硝唑
　　甲硝唑抑制白消安的清除
　　白消安的系統暴露增加
　　甲氨蝶呤×非甾體抗炎藥
　　非甾體抗炎藥降低甲氨蝶呤的腎清除
　　甲氨蝶呤的毒性增加
　　鉑類×氨基糖苷類
　　氨基糖苷類降低鉑類的腎消除
　　耳毒性增加
　　吉非替尼×酮康唑
　　酮康唑抑制吉非替尼的肝代謝
　　吉非替尼的作用增強
　　厄洛替尼×利福平
　　利福平增加厄洛替尼的肝代謝
　　厄洛替尼的作用減弱
　　5-FU和卡培他濱×苯妥英
　　氟嘧啶降低苯妥英的代謝
　　苯妥英出現毒性血藥濃度
　　多西他賽×酮康唑
　　酮康唑抑制多西他賽肝代謝
　　多西他賽的暴露增加
　　環磷酰胺×別嘌呤醇
　　別嘌呤醇抑制環磷酰胺的代謝
　　環磷酰胺的半衰期延長
　　昂丹司瓊×環磷酰胺或順鉑
　　不明
　　環磷酰胺和順鉑的暴露減少
　　華法林×氟嘧啶、奧沙利鉑、他莫昔芬、異環磷酰胺
　　華法林的肝代謝減弱
　　出血風險增加
　　氟康唑×環孢黴素
　　氟康唑使環孢黴素的吸收增加
　　環孢黴素的系統暴露增加
　　化療藥物之間藥動學相互作用
　　藥物
　　作用機制
　　臨床效果
　　順鉑×紫杉醇
　　順鉑先用減少紫杉醇的清除
　　毒性增強
　　紫杉醇×蒽環類
　　紫杉醇先用減少蒽環類的清除
　　蒽環類作用增強
　　5-FU×伊立替康
　　5-FU先用減少伊立替康的清除
　　伊立替康的暴露增加
　　5-FU×吉西他濱
　　吉西他濱降低5-FU的清除，增加半衰期
　　5-FU的暴露增加
　　吉西他濱×紫杉醇
　　紫杉醇降低吉西他濱的清除
　　吉西他濱的暴露增加
　　環磷酰胺×白消安
　　白消安用後不足24h使用環磷酰胺降低白消安的清除
　　白消安的暴露增加
　　腫瘤治療中的藥理學相互作用
　　藥物
　　作用機制
　　臨床結果
　　苯二氮卓類×阿片類
　　苯二氮卓類激活GABA受體，拮抗阿片類鎮痛作用
　　鎮痛作用降低
　　曲馬多×5-羥色胺再攝取抑制劑
　　5-羥色胺釋放作用相加
　　5-羥色胺綜合徵風險
　　曲妥珠單抗×蒽環類
　　不明
　　心臟毒性增加
　　利福平×嗎啡
　　利福平增加嗎啡代謝
　　鎮痛減弱
　　5-FU×亞葉酸
　　亞葉酸促使5-FU生物轉化
　　抗腫瘤增強
　　甲氨蝶呤×亞葉酸
　　亞葉酸補充甲氨蝶呤導致的葉酸缺乏
　　降低甲氨蝶呤的毒性
　　甲氨蝶呤×甲氧苄胺嘧啶
　　葉酸抑制作用相加
　　巨幼紅細胞貧血
　　阿片類×吩噻嗪類、巴比妥類或胃復安
　　中樞作用相加
　　鎮靜、呼吸抑制
　　嗎啡×尼莫地平
　　尼莫地平可調劑嗎啡耐受
　　嗎啡日劑量減少
　　嗎啡×哌甲酯
　　中樞作用相加
　　阿片的鎮痛作用增強
　　α-干擾素×齊多夫定
　　不明
　　骨髓抑制毒性相加
　　胃復安×5-羥色胺再攝取抑制劑
　　5-羥色胺釋放增加，多巴胺釋放減少
　　5-羥色胺能和肌張力障礙綜合徵