先天性甲減知多少

　　先天性甲減出生就有的甲狀腺素的缺乏，是最常見的可干預疾病，按病因可分為原發性和獲得性。
　　原發性：85％先天性甲減是由於甲狀腺發育不良導致，具體包括異位、缺如等情況；而剩下15％則由於甲狀腺素合成或者釋放先天性障礙導致（最常見TPO基因缺陷）。
　　中樞性：多同時合併其他垂體激素缺乏表現，如低血糖、ACTH、GH偏低，小陰莖等表現，這種情況需要完善內分泌系統的相關檢查，以明確病因；上海市同濟醫院兒科趙焱
　　一過性：妊娠或者胎兒因素也可出現一過性甲減，母親碘缺乏、甲狀腺抗體過高，服用抗甲狀腺藥物均為誘因。
　　大腦在最初2-3年的發育需要甲狀腺素，如果在其期間未積極有效治療，引發神經系統後遺症的概率較高，在治療過程中，檢測TSH濃度相當重要，因為內分泌激素濃度過高或者過低都有影響的。

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