母乳性黃疸的發病機制

　　1、新生兒腸道內β-GD極豐富，主要來源為母乳(新生兒自身也可產生，正常腸道菌群建立後也可產生，但產生較少)，β-GD分解結合膽紅素，還原為未結合膽紅素，經小腸再吸收進入肝腸循環，使血清未結合膽紅素增多，引起黃疸。

　　2、新生兒小腸中β-GD活性高，為成人10倍。

　　3、新生兒攝入不足，腸內蠕動減少或開奶延遲，腸道菌群建立晚，缺乏轉化膽紅素的菌群，可使結合膽紅素排洩減少。

　　4、有人發現母乳中有特殊的脂肪酸、膽固醇，促進了未結合膽紅素的重吸收。

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1、暫停母乳餵養3天改為人工餵養：奶量以150ml/kg。d計算。暫停母乳期間，應用吸奶器將母乳吸出，以保持乳汁充分分泌，提供黃疸消退後繼續母乳餵養。 2、支持療法：注意保暖，增加熱量、營養，預防感染;鼓勵乳母多次少量餵奶，增加患兒大便次數。嚴重者給以保肝、酶誘導劑等藥物治療。母乳性黃疸預後良好，停餵母乳後黃疸即消退。至今尚未有因其導致膽紅素腦病的報道。為了減少本病的發生，應鼓勵乳母早開奶，多

發布於 2023-08-04 06:03

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母乳性黃疸的特點

1、黃疸在生理性黃疸期間，即出生後2天至2周發生，但不隨生理性黃疸的消失而消失。 2、黃疸以輕、中度為主，重度少見(大於或等於342umol/L)，以未結合膽紅素升高多見。 3、患兒一般情況好，肝脾不大，肝功能正常，HbsAg陰性。停母乳48-72小時後黃疸明顯減輕，如再餵母乳黃疸反覆。

發布於 2023-03-24 12:13

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母乳性黃疸的原因

一、發病原因其發生的原因目前認為主要是因為新生兒膽紅素代謝的腸-肝循環增加有關，由於母乳本身造成，推測主要原因有： 1、母乳中含有孕3α-20β二醇母乳性黃疸患兒母親母乳中含有孕3α-20β二醇抑制了肝臟葡萄糖醛酸轉移酶的活性。 2、母乳中不飽和脂肪酸含量高母乳性黃疸患兒母親母乳中不飽和遊離脂肪酸的含量增高，對肝臟葡萄糖醛酸轉移酶產生抑制。 3、母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶的活性高母乳中β-葡萄糖

發布於 2023-08-28 05:12

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母乳性黃疸的危害

專家指出母乳性黃疸見於母乳餵養的新生寶寶，極其容易與其他新生兒黃疸混淆，生後3-4天出現黃疸，高峰時間一般在生後5～7天、遲髮型於6～8天出現，黃疸高峰時間為生後數週至數月。母乳性黃疸的病因迄今尚未完全清楚。近來多認為與新生兒膽紅素代謝的腸肝循環增加有關。一般認為，新生兒小腸內的葡萄糖醛酸苷酶，含量多(經過檢測確認)，活性高。這種主要來源於母乳的酶，可催化結合膽紅素變成未結合膽紅素，此過程在新

發布於 2023-08-28 05:32

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母乳性黃疸的原因

其發生的原因目前認為主要是因為新生兒膽紅素代謝的腸-肝循環增加有關，由於母乳本身造成，推測主要原因有： 1、母乳中含有孕3α-20β二醇。母乳性黃疸患兒媽媽母乳中含有孕3α-20β二醇抑制了肝臟葡萄糖醛酸轉移酶的活性。 2、母乳中不飽和脂肪酸含量高。母乳性黃疸患兒媽媽母乳中不飽和遊離脂肪酸的含量增高，對肝臟葡萄糖醛酸轉移酶產生抑制。 3、母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶的活性高。母乳中β-葡萄糖醛

發布於 2024-07-11 05:06

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藥物性皮炎發病機制

藥物性皮炎又稱藥疹，發病機制很複雜，大體可分為免疫性(變態反應性)和非免疫性(非變態反應性)兩類，前者為主導。還與很多其他影響因素有關。 1、免疫性反應機制某些藥物如血清、疫苗及其它一些生物製品等，其本身即可作為完全抗原。但更多的藥物本身無抗原性(免疫原性)，這些小分子物質在體內與大分子物質如蛋白質等以共價鍵結合後，成為完全抗原，從而引起變態反應。變態反應性藥疹有以下特點：①正常用藥情況下，

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發布於 2023-09-30 04:23

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關節內存在微生物或其成分目前的研究已經證實反應性關節炎病人的滑膜組織、滑膜液及其沉澱物中存在致病微生物，如衣原體，及其他菌體成分如DNA或其他抗原部分。目前，用電鏡可以看到滑膜組織中的整個衣原體結構、衣原體RNA。後者強烈提示衣原體在最近是活的，因RNA酶會破壞舊的RNA。Schumacher在原位雜交的研究中，發現最多的衣原體RNA存在於滑膜組織的深部血管周圍細胞。Granlors等採用對病

發布於 2024-01-30 11:58

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發布於 2023-08-08 10:07

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