發布於 2023-03-29 11:21

  他汀類藥物(3-羥-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑)具有降血脂及抗炎作用,可降低腦血管疾病和冠心病的發生率。在過去的10年當中,他汀類藥物的應用量明顯增加, 雖然大部分患者對他汀的耐受性普遍較好,但該藥仍具有一定副作用,如肌痛,嚴重時還可以引起橫紋肌溶解。

  從理論上而言,他汀類藥物有可能誘導或加重重症肌無力症狀,但並非是通過影響神經肌肉接頭傳遞所致。藥理機制研究發現,他汀類藥物可抑制T細胞激活,誘導輔助T(Th)細胞向Th2細胞方向轉化,作用於B細胞及細胞因子,強化B細胞介導的免疫異常,從而使重症肌無力患者自身免疫反應加重而誘發疾病的發生或使病情加重。到目前為止,已有多種自身免疫性疾病患者服用他汀類藥物後症狀加重的報道。

  2002年Parmar等報道了1例使用他汀類藥物後出現重症肌無力症狀的患者,在服用他汀類藥物3個月後出現眼瞼下垂及全身無力,停藥後症狀在6周後緩解,後因血脂控制欠佳,再次服藥該類藥物後2-3個月再次出現肌無力症狀,停藥數週後恢復,該例患者被診斷為重症肌無力,但其血清學AchR抗體陰性,未行重複電刺激檢查,故有人質疑其MG的診斷。

  2008年Oh等報告170例診斷明確的重症肌無力患者中54例服用他汀類藥物,其中6例服藥後症狀加重,均發生在服藥後最初8周內,這6例中2例伴有血清AchR水平的升高,3例停用他汀類藥物後症狀迅速緩解。

  Jesse等亦報道了2例服用他汀類藥物後出現重症肌無力症狀。均為服用藥物4周左右出現眼外肌麻痺,停用他汀類藥物及輔助小劑量激素治療後改善。

  雖然他汀類藥物在理論上有可能會加重病情,在現實中也有病例報道,但該藥並非絕對禁忌,我們也不能因噎廢食。對於重症肌無力合併高膽固醇血癥的患者,還是應該按指徵使用他汀類藥物。醫生應該提前告知患者這種可能性,並在服用該藥期間嚴密觀察肌無力病情的變化以及是否有其他副作用,一旦出現立即調整或停用他汀類藥物,以此解決用藥理論和現實的矛盾。

他汀類藥物與重症肌無力相關文章
他汀是一種HMG-CoA還原酶抑制劑,從而減少膽固醇合成,因此早期是作為一種降脂藥為人們所熟知的。他汀類藥物(statins)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,此類藥物通過競爭性抑制內源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,阻斷細胞內羥甲戊酸代謝途徑,使細胞內膽固醇合成減少,從而反饋性刺激細胞膜表面(主要為肝細胞)低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,
發布於 2022-11-24 10:41
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流行病學:重症肌無力可以發生在各個年齡段,兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年,患病率為100-200人/100萬人,患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制:重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50%胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
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重症肌無力(mysastheniagravis,MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。主要由乙酰膽鹼受體抗體(antiboby,Ab)介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病,病理上常累及神經-肌肉接頭(neuromuscularjunction,MG)處突觸後膜上乙酰膽鹼受體(acetyboby,cholinereceptor,AchR),導致神經肌肉接頭傳
發布於 2022-12-09 09:42
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概述 首先我們來了解一下甚麼是肌無力,和甚麼是重症肌無力。肌無力只是一種症狀,但是重症肌無力是一種病症。肌無力是由於神經肌肉傳遞的障礙所造成的慢性疾病,肌肉在運動之後非常容易疲勞;重症肌無力是一種由於肌肉和神經接口處的傳遞功能發生障礙所引起的自身免疫疾病,在臨床上的主要表現是患者全身的骨骼肌肉沒力氣和非常容易疲勞,尤其是運動後,症狀表現會加重。 步驟/方法: 1、 目前監測和觀察到的重症肌無
發布於 2023-07-13 06:28
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概述 眼肌型重症肌無力指的是病症主要集中在我們的眼外肌的地方,在得了這種病之後,會有百分之八十的人群發展為全身性重症肌無力,嚴重影響到我們的生命健康,那麼關於眼肌型重症肌無力,我們還需要知道哪些呢? 步驟/方法: 1、 為了避免病情的惡化,在發現自己得上了眼肌型重症肌無力的時候,要及時的對疾病進行治療,可以服用一些抗膽鹼酯酶的藥物,來幫助緩解和至於身體消化道痙攣的問題,但是大劑量的免疫球蛋白
發布於 2023-01-21 02:31
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近日在微信中有一篇十分抓人眼球的文章,一週內閱讀量超過10萬,是關於他汀類藥物副作用種種的文章,其題目為《紅色預警:他汀類藥物可能加快衰老的過程》,文章中提到他汀類有一些罕見的副作用包括:癌症,白內障,糖尿病,認知障礙和肌肉疼痛(肌炎及肌肉溶解)等。乍看上去,我心裡未免一驚,心想是不是又有了一些科學新發現,我們還沒有來得及獲知。馬上上Pubmed網上查了一下,並沒有看到新發的有關文章。相關醫學網
發布於 2022-10-06 17:51
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之所以寫這篇文章,也是因為有個患者的詢問,因此蒐集了一些資料,將結果放在這裡。重症肌無力是一種自身免疫疾病,絕大多數(90%以上)與胸腺的異常改變相關。產生針對神經肌肉傳導的抗體,從而引起肌肉無力。他克莫司治療重症肌無力的機制在於抑制T細胞、作用於蘭尼鹼受體增強肌力、作用於糖皮質激素受體,而起到治療重症肌無力的作用,其中第一個機制是最主要的。多個研究證實,他克莫司的副作用較之前常應用的強的松、硫
發布於 2022-11-24 14:46
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目的:應用測量新斯的明注射後重症肌無力(MG)眼瞼下垂程度變化,為臨床診斷提供客觀、精確和規範化的測量方法。方法:本文研究包括34名MG病例、30例非MG患者及30名正常健康個體。注射新斯的明試驗前和試驗後,測量MG組、非MG對照組和正常對照組病人瞼裂大小,分析MG組和對照組的多次測量值和顯效時相對值,計算多次測量值的敏感度、特異度和約登指數。結果:MG組患者、非MG對照組和正常對照組平視瞼裂大
發布於 2023-01-06 23:11
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概述 鄰居家的弟弟是一名重症肌無力的患者,開始他的身體一直是非常好的,可是後來發現不太對,去醫院檢查出肌無力來!幸好發現治療的比較及時,加上鄰居家阿姨非常注意弟弟的一些生活習慣,現在他的肌無力已經好多了!那重症肌無力嚴重嗎?在這裡我就把我身邊人最真實的經驗分享給大家,希望能夠幫助到更多的人擺脫肌無力的困擾! 步驟/方法: 1、 肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病,這種疾病與遺傳因素有一定
發布於 2023-01-20 22:07
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概述 我哥哥今年已經有32歲了,一直以來我哥哥的職業是司機,所以從20歲左右開始就很少鍛鍊,大概四年前發現走路會腿軟,但是一直沒有在意。今年5月份左右,休息了一段時間,連續鍛鍊了半個月,發現腿無力症狀加重,然後到醫院做了全身檢查,得出的結論是多發性肌炎。目前我哥哥正在醫院接受治療,病症改善不理想,那到底重症肌無力的臨床症狀有哪些呢? 步驟/方法: 1、 患者一旦患有了重症肌無力疾病,首先會出
發布於 2023-01-20 23:51
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