發布於 2023-04-03 16:07

  地中海貧血是一種常染色體顯性遺傳性疾病,發病期間病情危急,但是緩解期症狀不明顯。尤其是一些本身症狀不顯著卻被確診為地中海貧血的患者,平時的日常生活中需要注意一些問題如下:

  地中海貧血的患者要慎起居,適寒溫,注意預防外感,多多進行戶外活動;更應該呼吸新鮮空氣,以及進行適宜的體育鍛煉,還要進行氣功鍛鍊等來增強體質和抗病能力。

  患者的精神和狀態各方面需要好好的調整才可以保證患者的痊癒,不管是在治療期間還是在病後調養階段,患者都應該充滿信心,保持心情舒暢、樂觀。對於虛勞血虛型的型β-地中海貧血的預防更加有有重要的意義。

  地中海貧血患者尤其是嚴重貧血的患者容易發生暈厥而出現摔倒和摔傷,因此患者在起床和上廁所時要扶牆緩慢起立,不要猛然站立或者坐起。避免登高。家屬和醫院的工作人員和護理人員應該多加註意,給患者以提醒和幫助,防止發生意外,給地中海貧血的患者帶來更大的傷害。

  飲食要規律和清淡,少食油膩。戒菸忌酒,儘量不過量飲用咖啡和茶。

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發布於 2023-04-14 08:38
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不管是地中海性貧血還是缺鐵性的貧血,或者是其他的甚麼類型的貧血,在治療的時候總是不能缺少食補的問題。因為只有通過食補的方式才能在根本上解決貧血的問題。那麼地中海性貧血在飲食上有哪些需要注意的事項呢? 一、地中海貧血食療方: 健脾養血食療方 1、烏龍大棗湯。取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲湯。 2、冬蟲夏草雞。用冬蟲夏草,薏苡仁各30克,
發布於 2023-04-30 17:26
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一、預防為主,專家提醒,地中海貧血屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病。因此,婚前檢查、產前檢查不能缺。 預防地中海貧血的最有效辦法是婚檢。夫妻在結婚時應到有條件的綜合性醫院、婦幼保健院或生殖健康診療機構進行遺傳諮詢及作好婚前指導,若檢查結果顯示夫妻攜帶地中海貧血基因,應採取相應預防措施。 除婚檢外,產前診斷也是預防地中海貧血發生的重要手段。應在懷孕56~65天到醫院作產前診斷。採用基因分析法進行產
發布於 2023-01-08 10:53
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1.觀察病情變化,一旦惡化要及時治療,這就需要家屬的極力配合,定時觀察患者有無出血癥狀,如顱內出血、感染症狀以及出血部位、程度,尤其要觀察有無重要臟器出血。 2.注意皮膚清潔,防止外傷出血,根據天氣變化,做好保暖工作,嚴防感冒,勤更衣、剪指甲、洗澡。定時通風,少出入公共場所,外出時戴口罩。注意口腔衛生,餐後睡前漱口。注意肛周清潔,便後坐浴(可用不1:1000高錳酸鉀溶液坐浴),女病人注意會陰清潔
發布於 2024-05-10 15:01
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至
發布於 2023-05-04 18:19
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一、地中海貧血食療方: 健脾養血食療方 1、烏龍大棗湯。取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲湯。 2、冬蟲夏草雞。用冬蟲夏草,薏苡仁各30克,當歸10克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文水燉2小時,食肉飲湯。 3、阿膠大棗粥。取糯米50克,阿膠10克,大棗8枚,白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗淨糯米、大棗共煮粥,快熟時放入阿膠及白砂糖,再煮片刻
發布於 2023-03-07 21:06
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者):注意休息和加強營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。 基因活化治療:應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β型地貧現狀,此方法仍在探索中。 脾切除:對中間型β型地貧患者療效較好,對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。 造血幹細胞移植:異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法,主要針對重型β型地貧患者,但存在手術風險,
發布於 2023-04-18 15:16
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