染色體是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸,是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的載體。人體細胞染色體數目為46條。其中22對為男女所共有,稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體,男女不同,稱為性染色體,女性為XX,男性為XY。
人的染色體是甚麼
發布於 2023-04-05 14:47
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1.自主複製DNA序列:自主複製DNA序列具有一個複製起始點,能確保染色體在細胞週期中能夠自我複製,從而保證染色體在世代傳遞中具有穩定性和連續性。
2.著絲粒DNA序列:著絲粒DNA序列與染色體的分離有關。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。
3.端粒DNA序列:為一段短的正向重複序列,在人類為TTAGGG的高度重複序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨立性和遺傳
發布於 2023-04-05 15:14
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1、中央著絲粒染色體:著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體:著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體:著絲粒位於染色體縱軸的7/8至末端。
發布於 2023-04-05 15:07
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一、甚麼是染色體?染色體是個體的遺傳物質,上面排列著成千上萬個基因,它決定個體的性狀和表型。染色體存在於細胞核內,需要通過特定的方法,將它取出來後放在玻璃片上,染上顏色後在顯微鏡下觀察,並作出最後診斷。正常人體細胞有46條染色體,配成23對,每對染色體都是雙親來源,即一條來自爸爸,另一條來自媽媽,23對染色體協同調控人體的生長髮育。二、何謂染色體疾病?由於染色體數目改變或結構變化所導致的一大類疾
發布於 2023-02-25 09:26
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染色體是決定“人”的本質的東西。每個人有46條(23對)染色體,一半來自父親,一半來自母親。每條染色體由2條鎖鏈樣的DNA鏈按順序纏繞而成,DNA上有無數的基因信息決定著人體所有功能和活動,每一個基因或DNA鏈或染色體有問題都會導致各種各樣的問題、異常或畸形出現。
甚麼樣的染色體才是異常的?查染色體是查甚麼?
染色體異常包括數量和結構異常,染色體數量超過46條或少於46條都是異常的,這種數量異常
發布於 2023-03-19 04:42
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染色體是細胞核中載有遺傳信息(基因)的物質,在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成,在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名。
在無性繁殖物種中,生物體內所有細胞的染色體數目都一樣;而在有性繁殖大部分物種中,生物體的體細胞染色體成對分佈,稱為二倍體。
性細胞如精子、卵子等是單倍體,染色體數目只是體細胞的一半。
哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對
發布於 2023-07-05 23:40
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人類的性染色體是總數23對染色體的其中一對組成,擁有X和Y染色體各一個(XY)的個體是男性。
X染色體和Y染色體有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有基因,但因Y染色體上的基因數目很少,所以一般位於X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。但Y染色體上有一個“睪丸決定”基因,它有決定男性(雄性)的強烈作用。
根據基因的分離定律,雄性個體的精原細胞在經過減數分裂形成精子時,可以同
發布於 2023-07-05 23:46
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為了讓大家清楚的瞭解染色體組,從三個角度對染色體組進行解讀,方便大家更好的理解染色體組的概念。
1、染色體的角度
一個染色體組中沒有同源染色體,染色體組內染色體在形態、大小和功能上各不相同。一般二倍體生物的生殖細胞中含有的全部染色體,稱為一個染色體組。例如,果蠅的體細胞中有4對共8條染色體,這4對染色體可以分成兩組,每一組中包含3條常染色體和l條性染色體。對於多倍體生物而言,生殖細胞中就不只含有
發布於 2023-07-14 13:24
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1、試管嬰兒的染色體檢查是甚麼?對於適齡女性35歲以上時稱為高齡,高齡女性懷孕有一定風險。因體內卵子中染色體異常率高,會導致不孕不育。而試管嬰兒就是為了解決這個難題,但試管嬰兒技術實施之前,需要進行女性染色體檢查方可進行手術。
2、現在,醫生可在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析,只移植染色體正常的胚胎,能夠有效提高試管嬰兒的成功率,降低流產率,幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶,避免出生遺傳異常
發布於 2023-03-19 04:56
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與父親或母親都可能有關
1.第一種可能是由於初級卵母細胞在減數第一次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起同源染色體未能分離,經減數第二次分裂形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。
2.第二種可能是由於次級卵母細胞在減數第二次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起姐妹染色單體分離後未到兩個細胞中去,而形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。
3..第三種
發布於 2023-08-21 01:40
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染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病稱為染色體病,現已發現的染色體病有100餘種,它在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發畸形等,而在早期自然流產時,50%~60%是由染色體異常所致。染色體檢查主要適應於以下七類人群:一、生殖功能障礙者在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中,至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者,攜帶者本身往往並不發病,卻可因其
發布於 2023-01-24 01:17
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