发布于 2022-10-20 06:54

典型病例
患者为27岁男性,入院时主诉为 "颈部 "疼痛,并伴有间歇性双手麻木20天。
病史 患者20天前无明显诱因出现颈后疼痛,疼痛呈波动性,卧位时加重,占位、坐位时缓解,双手偶有麻木感,持续数分钟,缓解后无头痛、头晕、恶心、呕吐、意识障碍、肢体抽搐等。2015年9月14日在兰州大学第二附属医院就诊,头颅MRI显示:颈髓及上 核磁共振显示胸椎多发囊性病变,部分囊壁及小脑半球脑面附近多发结节状强化,考虑为肿瘤性病变,血管母细胞瘤的可能性大。2015年9月23日,患者为进一步手术治疗前来就诊,以 "颈椎管内占位性病变 "入住神经外科。他有脂肪肝病史,无其他基础疾病。专科检查时未发现明显异常。
影像学检查 兰州大学第二附属医院MRI扫描+增强(2015-9-14)显示颈髓及胸椎上段多发囊性病变,部分囊壁及小脑半球近小脑表面多发结节状强化,考虑为血管母细胞瘤。
武警总医院颅脑MRI平扫+增强:双侧小脑半球、延髓、颈髓见多发斑块状长T1长T2信号影,增强扫描后明显强化,较大者位于右侧小脑半球,大小约。1.12cm*0.65cm。双侧大脑半球对称,左侧额叶及双侧顶下皮层见斑块状长T1长T2信号影,FLAIR显示高信号,脑池、脑沟及脑室系统未见明显异常,中线结构居中,脑干未见明显异常。双侧小脑半球、延髓和颈髓有多处病变,考虑有血管母细胞瘤的可能。
入院后,完成术前检查,安排双侧小脑半球、脑干延髓、颈胸椎管肿瘤切除术治疗。术前MRI显示:
完善术前检查后,于2015年9月27日在全麻下行后正中入路,行双侧小脑半球、脑干、颈胸椎管内多发性肿瘤切除术。首先切除了小脑和延髓的4个肿瘤,然后以类似的手术方式切除了颈胸髓的4个肿瘤,手术很顺利。术后,患者转入外科ICU,气管插管,经过1天的观察。患者的自主呼吸没有受到影响,于是解除了气管插管,转回神经肿瘤外科病房。术后复查头颅CT显示:
术后给予神经营养等对症支持治疗。目前,患者情况稳定,手术区已拆线,伤口愈合良好。他仍在住院观察,最近两天已经出院。出院后,将继续定期复查和随访。

双侧小脑半球、延髓和颈胸椎髓内多发性血管母细胞瘤的手术结果相关文章
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发布于 2023-01-10 06:56
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髓母细胞瘤是儿童常见颅内肿瘤,只要带了“母”字的肿瘤一般恶性程度都很大,而且年龄越小,恶性程度越高。孩子生病其实是最最虐心的事情,对家属和医护人员的打击其实是一样的,谁愿意去给可爱的宝宝扎针输液呢,更何况去开刀,而且知道是恶性肿瘤预后不好。在儿童病房呆时间长了,我们对生男生女没有任何感觉,只要生个健康的孩子就行了。儿童脑肿瘤的两大杀手是髓母细胞瘤和脑干胶质瘤,髓母细胞瘤的研究还在路上。髓母细胞瘤
发布于 2022-10-20 13:24
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脊髓髓内肿瘤的手术治疗脊髓髓内肿瘤占椎管内肿瘤的20%左右,为中枢神经系统常见肿瘤之一。其中,室管膜细胞瘤和星形细胞瘤约各占40%,血管母细胞瘤约占10%,神经鞘瘤、脂肪瘤、海绵状血管瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿和其它肿瘤也约占10%。早在1911年,就有成功切除脊髓髓内肿瘤的报道,但直至本世纪50年代,对脊髓髓内肿瘤仍多主张仅作姑息性椎板切除减压术。60年代后,显微手术与超声吸引器的应用,和70年
发布于 2023-03-16 18:21
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放射治疗是髓母细胞瘤治疗的主要手段之一,在放射治疗后,患儿可能会出现多种远期的并发症,海绵状血管畸形即是其中一种,又称之为放射治疗后海绵状血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次报道放射治疗可能会导致海绵状血管畸形的形成后,陆续有学者对RICH进行了报道。目前报道放疗后出现RICH的概率为3.4-31%,
发布于 2022-10-20 09:09
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髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的脑肿瘤,好发于儿童,绝大多数都是12岁以后,成人患者极少见。肿瘤多数生长在小脑蚓部。肿瘤生长迅速,肿瘤细胞经常脱落沿着脑脊液播散转移。由于肿瘤进展快,大部分患者的病程都是3个月以内。对出现不明原因头痛、呕吐及行走不稳的患儿,应想到髓母细胞瘤的可能,做一个头颅增强磁共振检查就可以明确诊断。国内外医学界一致认为手术应作为髓母细胞瘤的首选治疗,只有在完全或次全切除肿瘤的基
发布于 2023-03-02 06:11
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脊髓髓内肿瘤占中枢神经系统肿瘤(脑和脊髓)的2%-4%,占椎管内肿瘤的20%-25%。儿童的髓内肿瘤发病率高于成人,约占椎管内肿瘤的50%左右。按照病理类型,常见的髓内肿瘤中室管膜瘤45%,星形细胞40%,血管网织细胞瘤5%,其它肿瘤如:脂肪瘤、海绵状血管瘤、表皮样囊肿等占10%。由于髓内肿瘤埋藏在正常脊髓组织中,手术切除必然带来正常脊髓的损伤。70年代以前,脊髓髓内肿瘤的手术死亡率、致残率高,
发布于 2023-01-27 16:12
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血管网状细胞瘤又名血管母细胞瘤,为颅内真性血管性肿瘤,约占颅内肿瘤的1.3%―2.4%。大多发生于小脑半球,偶见于脑干,发生于大脑半球者极少见。病人以20岁―40岁多见,男性多于女性。本病有家族遗传倾向,有时与颅外病变如视网膜血管瘤,肾脏,胰腺囊肿及肝血管瘤等伴发。肿瘤多呈囊性,囊内有一供血丰富的囊壁结节,临床表现为颅内高压,小脑体征或局灶性症状或蛛网膜下腔出血。周围血象可能有红细胞及血红蛋白增
发布于 2023-01-23 21:12
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髓母细胞瘤是最常见的儿童原发恶性脑肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。它的发病率达到,在所有儿童中枢神经系统肿瘤中仅次于星形细胞瘤,位居第二。是一种严重威胁儿童生命和生存质量的恶性肿瘤。近年来关于儿童髓母细胞瘤发病机制和治疗方面的研究进展很快,患者的生存率大幅提高,国外常有高达80-90%甚至以上的5年生存率的报道,相当部分病例可以获得长期生存。以往关于该病预后不良的印象已彻底
发布于 2022-12-27 13:30
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患者为中年男性,因四肢无力伴麻木数月入院。颈椎MRI提示:延髓及颈髓内多节段强化病灶,影像诊断考虑:星形细胞瘤或室管膜瘤,脱髓鞘病变待排。入院后,安排手术治疗(拟施行髓内病变活检备髓内肿瘤切除+颈椎管减压内固定术)术中发现:病变为黄色,质地较韧,术中冰冻提示:肿瘤来源,倾向于上皮来源病变。根据病理结果,遂决定沿着肿瘤边界,进行分离切除。术中肿瘤镜下全切,因术前有脊髓水肿,C4-5椎板予以切除减压
发布于 2023-02-03 23:37
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女性,23岁,因“左手麻木2年余,左上肢无力1年”入院。诊断:C2-5脊髓内占位病变性质待查,行后正中入路C2-5脊髓内血管母细胞瘤切除术,颈椎椎板还纳、钛板固定。术后病理:符合血管母细胞瘤。术后恢复顺利,无并发症。术后7天出院。 
发布于 2022-10-10 09:38
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