发布于 2022-10-20 06:54

典型病例
患者为27岁男性,入院时主诉为 "颈部 "疼痛,并伴有间歇性双手麻木20天。
病史 患者20天前无明显诱因出现颈后疼痛,疼痛呈波动性,卧位时加重,占位、坐位时缓解,双手偶有麻木感,持续数分钟,缓解后无头痛、头晕、恶心、呕吐、意识障碍、肢体抽搐等。2015年9月14日在兰州大学第二附属医院就诊,头颅MRI显示:颈髓及上 核磁共振显示胸椎多发囊性病变,部分囊壁及小脑半球脑面附近多发结节状强化,考虑为肿瘤性病变,血管母细胞瘤的可能性大。2015年9月23日,患者为进一步手术治疗前来就诊,以 "颈椎管内占位性病变 "入住神经外科。他有脂肪肝病史,无其他基础疾病。专科检查时未发现明显异常。
影像学检查 兰州大学第二附属医院MRI扫描+增强(2015-9-14)显示颈髓及胸椎上段多发囊性病变,部分囊壁及小脑半球近小脑表面多发结节状强化,考虑为血管母细胞瘤。
武警总医院颅脑MRI平扫+增强:双侧小脑半球、延髓、颈髓见多发斑块状长T1长T2信号影,增强扫描后明显强化,较大者位于右侧小脑半球,大小约。1.12cm*0.65cm。双侧大脑半球对称,左侧额叶及双侧顶下皮层见斑块状长T1长T2信号影,FLAIR显示高信号,脑池、脑沟及脑室系统未见明显异常,中线结构居中,脑干未见明显异常。双侧小脑半球、延髓和颈髓有多处病变,考虑有血管母细胞瘤的可能。
入院后,完成术前检查,安排双侧小脑半球、脑干延髓、颈胸椎管肿瘤切除术治疗。术前MRI显示:
完善术前检查后,于2015年9月27日在全麻下行后正中入路,行双侧小脑半球、脑干、颈胸椎管内多发性肿瘤切除术。首先切除了小脑和延髓的4个肿瘤,然后以类似的手术方式切除了颈胸髓的4个肿瘤,手术很顺利。术后,患者转入外科ICU,气管插管,经过1天的观察。患者的自主呼吸没有受到影响,于是解除了气管插管,转回神经肿瘤外科病房。术后复查头颅CT显示:
术后给予神经营养等对症支持治疗。目前,患者情况稳定,手术区已拆线,伤口愈合良好。他仍在住院观察,最近两天已经出院。出院后,将继续定期复查和随访。

双侧小脑半球、延髓和颈胸椎髓内多发性血管母细胞瘤的手术结果相关文章
女性,23岁,因“左手麻木2年余,左上肢无力1年”入院。诊断:C2-5脊髓内占位病变性质待查,行后正中入路C2-5脊髓内血管母细胞瘤切除术,颈椎椎板还纳、钛板固定。术后病理:符合血管母细胞瘤。术后恢复顺利,无并发症。术后7天出院。 
发布于 2022-10-10 09:38
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标危型髓母细胞瘤放疗与多药化疗相结合,减少了放疗预防剂量(通常是全颅全脊髓放疗24Gy而不是35Gy),而保持了一个良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母细胞瘤放疗期间和之后给予化疗改善了生存率但仍低于50%。目前仍在评价的方法是,试研放疗前高剂量化疗外周血干细胞移植的治疗。在年长接收全颅全脊髓照射的儿童,大多数复发大多发生在诊断后的最初3年,但较晚复发也是可能的。它们可以是局部、单一转移
发布于 2023-03-05 04:11
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髓母细胞瘤是儿童常见颅内肿瘤,只要带了“母”字的肿瘤一般恶性程度都很大,而且年龄越小,恶性程度越高。孩子生病其实是最最虐心的事情,对家属和医护人员的打击其实是一样的,谁愿意去给可爱的宝宝扎针输液呢,更何况去开刀,而且知道是恶性肿瘤预后不好。在儿童病房呆时间长了,我们对生男生女没有任何感觉,只要生个健康的孩子就行了。儿童脑肿瘤的两大杀手是髓母细胞瘤和脑干胶质瘤,髓母细胞瘤的研究还在路上。髓母细胞瘤
发布于 2022-10-20 13:24
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髓母细胞瘤是最常见的儿童原发恶性脑肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。它的发病率达到,在所有儿童中枢神经系统肿瘤中仅次于星形细胞瘤,位居第二。是一种严重威胁儿童生命和生存质量的恶性肿瘤。近年来关于儿童髓母细胞瘤发病机制和治疗方面的研究进展很快,患者的生存率大幅提高,国外常有高达80-90%甚至以上的5年生存率的报道,相当部分病例可以获得长期生存。以往关于该病预后不良的印象已彻底
发布于 2022-12-27 13:30
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1、髓母的恶性程度。髓母细胞瘤是恶性肿瘤,WHO2007分类IV级(恶性程度最高的一类神经系统肿瘤),所所有的髓母都是老百姓眼中的“癌症”。不过髓母又可以分为很多种不同的类型,比如根据肿瘤的病理类型、手术切除程度、肿瘤是否播散等等,可以将患者的情况定为多个不同的危险程度。最简单的是两种分法:普通危险组和高危险组。前者的存活概率较好,后者的存活概率就很低了。2、患髓母的孩子能活多久?这是患儿家长最
发布于 2022-10-20 08:54
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血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而,在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。血管母细胞瘤会有两种基本的形态,包括固体状和囊泡状的。固体状肿瘤几乎全部由细胞所组成,而囊泡状肿瘤则是小部份的细胞伴随著大部份的囊泡所组成的。随著血管母细胞瘤的生长,日益增
发布于 2023-02-19 06:56
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髓母细胞瘤有5个病理亚型,分别是经典型(classic),促纤维增生型(desmoplastic),广泛结节形成型(MBEN),大细胞型(largecell)和间变型(anaplastic)。预后比较好的是促纤维增生型和广泛结节形成型,这两个类型在5岁以下和成年患者中比较多见,预后相对较好;预后最差的是大细胞型髓母细胞瘤和间变型髓母细胞瘤。由于这两个类型的预后都很差,我们通常称之为LC/A型,L
发布于 2022-10-20 09:24
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放射治疗是髓母细胞瘤治疗的主要手段之一,在放射治疗后,患儿可能会出现多种远期的并发症,海绵状血管畸形即是其中一种,又称之为放射治疗后海绵状血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次报道放射治疗可能会导致海绵状血管畸形的形成后,陆续有学者对RICH进行了报道。目前报道放疗后出现RICH的概率为3.4-31%,
发布于 2022-10-20 09:09
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道,是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位,但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状,常有复视及多种脑神经障碍,小脑扁桃体疝
发布于 2023-01-10 06:56
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髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的脑肿瘤,好发于儿童,绝大多数都是12岁以后,成人患者极少见。肿瘤多数生长在小脑蚓部。肿瘤生长迅速,肿瘤细胞经常脱落沿着脑脊液播散转移。由于肿瘤进展快,大部分患者的病程都是3个月以内。对出现不明原因头痛、呕吐及行走不稳的患儿,应想到髓母细胞瘤的可能,做一个头颅增强磁共振检查就可以明确诊断。国内外医学界一致认为手术应作为髓母细胞瘤的首选治疗,只有在完全或次全切除肿瘤的基
发布于 2023-03-02 06:11
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