发布于 2023-03-02 06:11

  髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的脑肿瘤,好发于儿童,绝大多数都是12岁以后,成人患者极少见。肿瘤多数生长在小脑蚓部。肿瘤生长迅速,肿瘤细胞经常脱落沿着脑脊液播散转移。由于肿瘤进展快,大部分患者的病程都是3个月以内。
  对出现不明原因头痛、呕吐及行走不稳的患儿,应想到髓母细胞瘤的可能,做一个头颅增强磁共振检查就可以明确诊断。
  国内外医学界一致认为手术应作为髓母细胞瘤的首选治疗,只有在完全或次全切除肿瘤的基础上,术后放疗、化疗才可以取得比较满意的效果。通过显微神经外科手术,绝大多数患者都可以做到完全切除,只有少数患者,肿瘤与脑干或大动脉粘连严重,强行分离会导致生命危险,才会残留少许肿瘤。髓母细胞瘤一般都合并梗阻性脑积水,手术的另一个目的是解除脑积水。新华医院神经外科郑学胜主任擅长髓母细胞瘤的全切技术,并特别重视在处理肿瘤的上下界时避免肿瘤细胞脱落播散到椎管或第三脑室、侧脑室,这项技术对于减少肿瘤转移、改善患者的预后非常重要。
  髓母细胞瘤手术以后一定要进行放疗,必要时还要进行化疗。如果患者年龄小于3岁,或者术后肿瘤残留大于1.5克,或者有播散转移,都属于高风险组。如果以上三条都不符合,则属于一般风险组。两组患者的术后放化疗方案是不同的。
  高风险组患者强烈推荐全中枢神经系统(全脑、后颅窝和脊髓)放疗,并加上后颅窝加量。全中枢神经系统放疗剂量为36Gy,后颅窝加量到55.8Gy。高风险组还建议联合化疗,可以提高其无瘤生存率。至于手术以后先放疗后化疗、先化疗后放疗,还是放化疗同步进行,根据循证医学研究,这三种程序对预后没有影响,可根据患者具体情况灵活操作。对于髓母细胞瘤,全中枢神经系统放疗是必须的治疗方案,然而全中枢神经系统放疗会导致明显生长迟缓和内分泌障碍。
  一般风险组患者:同样需要做全中枢神经系统放疗+后颅窝加量。为了减少放疗毒性,全中枢神经系统放疗剂量调整为23.4Gy,后颅窝加量到55.8Gy,同时联合化疗,也可以达到大剂量放疗相近(稍低)的疗效,但毒性明显降低了。但对于生长发育已基本结束的大龄患者,仍推荐大剂量的全中枢神经系统放疗,以尽量减少复发和转移。
  髓母细胞瘤经过正规合理的综合治疗,5年生存率可以达到80%左右,也有患者长期生存。

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标危型髓母细胞瘤放疗与多药化疗相结合,减少了放疗预防剂量(通常是全颅全脊髓放疗24Gy而不是35Gy),而保持了一个良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母细胞瘤放疗期间和之后给予化疗改善了生存率但仍低于50%。目前仍在评价的方法是,试研放疗前高剂量化疗外周血干细胞移植的治疗。在年长接收全颅全脊髓照射的儿童,大多数复发大多发生在诊断后的最初3年,但较晚复发也是可能的。它们可以是局部、单一转移
发布于 2023-03-05 04:11
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髓母细胞瘤是儿童常见颅内肿瘤,只要带了“母”字的肿瘤一般恶性程度都很大,而且年龄越小,恶性程度越高。孩子生病其实是最最虐心的事情,对家属和医护人员的打击其实是一样的,谁愿意去给可爱的宝宝扎针输液呢,更何况去开刀,而且知道是恶性肿瘤预后不好。在儿童病房呆时间长了,我们对生男生女没有任何感觉,只要生个健康的孩子就行了。儿童脑肿瘤的两大杀手是髓母细胞瘤和脑干胶质瘤,髓母细胞瘤的研究还在路上。髓母细胞瘤
发布于 2022-10-20 13:24
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髓母细胞瘤是最常见的儿童原发恶性脑肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。它的发病率达到,在所有儿童中枢神经系统肿瘤中仅次于星形细胞瘤,位居第二。是一种严重威胁儿童生命和生存质量的恶性肿瘤。近年来关于儿童髓母细胞瘤发病机制和治疗方面的研究进展很快,患者的生存率大幅提高,国外常有高达80-90%甚至以上的5年生存率的报道,相当部分病例可以获得长期生存。以往关于该病预后不良的印象已彻底
发布于 2022-12-27 13:30
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放射治疗是髓母细胞瘤治疗的主要手段之一,在放射治疗后,患儿可能会出现多种远期的并发症,海绵状血管畸形即是其中一种,又称之为放射治疗后海绵状血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次报道放射治疗可能会导致海绵状血管畸形的形成后,陆续有学者对RICH进行了报道。目前报道放疗后出现RICH的概率为3.4-31%,
发布于 2022-10-20 09:09
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道,是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位,但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状,常有复视及多种脑神经障碍,小脑扁桃体疝
发布于 2023-01-10 06:56
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1、髓母的恶性程度。髓母细胞瘤是恶性肿瘤,WHO2007分类IV级(恶性程度最高的一类神经系统肿瘤),所所有的髓母都是老百姓眼中的“癌症”。不过髓母又可以分为很多种不同的类型,比如根据肿瘤的病理类型、手术切除程度、肿瘤是否播散等等,可以将患者的情况定为多个不同的危险程度。最简单的是两种分法:普通危险组和高危险组。前者的存活概率较好,后者的存活概率就很低了。2、患髓母的孩子能活多久?这是患儿家长最
发布于 2022-10-20 08:54
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正常情况下从出生到成年,眼眶与头颅骨骼按一定比例伴行发育,同时还要适应并满足在发育期间成倍增长的眼球体积。胎儿和婴幼儿的眼睑、眼窝、眼眶及颌面发育均有赖于正常眼球的存在和发育,特别是眼眶诸骨的发育。虽然不同研究者对眼眶增长曲线的结论不同,但同样都一致认为:在1岁之前是眼眶生长发育最快的时期,也是眼眶整个发育期的关键时期。Bentley应用MRI对8个月至15岁非眼科疾病儿童进行眼眶容积的测量后表
发布于 2022-09-26 20:53
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分子生物学检测已逐渐成为恶性脑肿瘤的一个常规诊断和协助治疗的手段!众所周知,相同的病理诊断:如髓母细胞瘤,但是其预后有明显不同!其影响预后或者说与预后相关的因素,其中分子生物学也即基因的不同,决定了患者预后的不同!因此,开展分子生物学检测在恶性髓母细胞瘤中作用显著!髓母细胞瘤瘤的分子分型:主要根据肿瘤的信号通路不同,分为:Shh型和Wnt型,其中Wnt型往往预后较好而Shh型一般预后较好,目前还
发布于 2023-01-10 06:51
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女性,23岁,因“左手麻木2年余,左上肢无力1年”入院。诊断:C2-5脊髓内占位病变性质待查,行后正中入路C2-5脊髓内血管母细胞瘤切除术,颈椎椎板还纳、钛板固定。术后病理:符合血管母细胞瘤。术后恢复顺利,无并发症。术后7天出院。 
发布于 2022-10-10 09:38
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在所有髓母细胞瘤患者的治疗中,小于3岁患儿的治疗是目前最具有挑战性、也是预后最差的人群。该人群所患肿瘤往往体积较大,常有早期的全脊髓播散,手术全切肿瘤的可能性也较其他人群小。目前的治疗手段大致分为三种:北京天坛医院神经外科姜涛 (1):全身性化疗结合清髓性、大剂量化疗,如肿瘤复发给予放疗;(2):全身性化疗结合局部的适形放疗;(3):全身性化疗结合脑室内化疗。由于放射治疗对于正在生长发育期的脑和
发布于 2022-10-20 09:14
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