发布于 2022-10-20 09:14

在所有髓母细胞瘤患者的治疗中,小于3岁患儿的治疗是目前最具有挑战性、也是预后最差的人群。该人群所患肿瘤往往体积较大,常有早期的全脊髓播散,手术全切肿瘤的可能性也较其他人群小。目前的治疗手段大致分为三种:北京天坛医院神经外科姜涛

(1):全身性化疗结合清髓性、大剂量化疗,如肿瘤复发给予放疗;(2):全身性化疗结合局部的适形放疗;(3):全身性化疗结合脑室内化疗 。由于放射治疗对于正在生长发育期的脑和脊髓的影响,导致患儿可能出现记忆力、学习能力、性格、语言功能、听力等多方面的严重障碍,这三种手段均为采用化疗来尽量延缓或者代替放疗的使用,关于放疗的应用时间、剂量和范围目前还没有定论。

 

Grill等采用第一种方法,将常规化疗作为一线疗法,肿瘤复发或播散则给予大剂量化疗、二次手术及放疗,无肿瘤残余或播散的患儿其5年PFS和OS分别为29%和73%,播散患儿则为13%和13%,该作者认为只有在无肿瘤播散且手术全切除的情况下,单纯化疗才可以有效控制病情。Ashley等则采用第二种方法,其研究针对于肿瘤均未发生播散的患儿,在诱导化疗后,对后颅窝行适形放疗(全脑脊髓轴18 -23.4 Gy,瘤床50.4 -54 Gy),其后维持化疗,共74例患儿,其4年的EFS和OS分别为50% ± 6% 和69% ± 5.5%,其中D/N型髓母细胞瘤的4年EFS为58% ± 8%。该作者认为应该常规采用后颅窝的适形放疗,但是如果患儿为D/N亚型,是否需要放疗则没有明确的结论。

  Rutkowski等则采用第三种方法,用甲氨蝶呤的脑室内给药代替放疗,在该研究中,普通危险组患儿如果肿瘤得到手术全切除,其5年EFS和OS分别为82% ± 9% 和93% ± 6%;而有播散的患儿则为33% ± 14%和38% ± 15%。该作者最新的报道包括45例肿瘤未扩散患儿,其5年EFS和OS分别为57% ± 8% 和80% ± 6%;其中D/N型的5年EFS和OS分别为90% ± 7% 和100% ± 0%[32]。因此该作者认为如果肿瘤没有发生播散,该方法可以取代放疗的应用,而在有残余肿瘤和肿瘤播散的情况下,该作者也倾向于大剂量化疗。但是甲氨蝶呤脑室内给药导致大多数患儿出现了白质脑病,是该疗法最主要的缺点,仍然需要长期的随访结果。

    

 

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发布于 2022-12-27 13:30
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标危型髓母细胞瘤放疗与多药化疗相结合,减少了放疗预防剂量(通常是全颅全脊髓放疗24Gy而不是35Gy),而保持了一个良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母细胞瘤放疗期间和之后给予化疗改善了生存率但仍低于50%。目前仍在评价的方法是,试研放疗前高剂量化疗外周血干细胞移植的治疗。在年长接收全颅全脊髓照射的儿童,大多数复发大多发生在诊断后的最初3年,但较晚复发也是可能的。它们可以是局部、单一转移
发布于 2023-03-05 04:11
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髓母细胞瘤是儿童常见颅内肿瘤,只要带了“母”字的肿瘤一般恶性程度都很大,而且年龄越小,恶性程度越高。孩子生病其实是最最虐心的事情,对家属和医护人员的打击其实是一样的,谁愿意去给可爱的宝宝扎针输液呢,更何况去开刀,而且知道是恶性肿瘤预后不好。在儿童病房呆时间长了,我们对生男生女没有任何感觉,只要生个健康的孩子就行了。儿童脑肿瘤的两大杀手是髓母细胞瘤和脑干胶质瘤,髓母细胞瘤的研究还在路上。髓母细胞瘤
发布于 2022-10-20 13:24
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放射治疗是髓母细胞瘤治疗的主要手段之一,在放射治疗后,患儿可能会出现多种远期的并发症,海绵状血管畸形即是其中一种,又称之为放射治疗后海绵状血管瘤(radiation-inducedcavernoushemangiomas,RICH)。自1994年Ciricillo等首次报道放射治疗可能会导致海绵状血管畸形的形成后,陆续有学者对RICH进行了报道。目前报道放疗后出现RICH的概率为3.4-31%,
发布于 2022-10-20 09:09
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发布于 2023-03-02 06:11
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1、髓母的恶性程度。髓母细胞瘤是恶性肿瘤,WHO2007分类IV级(恶性程度最高的一类神经系统肿瘤),所所有的髓母都是老百姓眼中的“癌症”。不过髓母又可以分为很多种不同的类型,比如根据肿瘤的病理类型、手术切除程度、肿瘤是否播散等等,可以将患者的情况定为多个不同的危险程度。最简单的是两种分法:普通危险组和高危险组。前者的存活概率较好,后者的存活概率就很低了。2、患髓母的孩子能活多久?这是患儿家长最
发布于 2022-10-20 08:54
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发布于 2022-10-20 09:24
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发布于 2023-01-10 06:56
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发布于 2022-09-26 20:53
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发布于 2023-01-10 06:51
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