患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 25岁,女,Marcus-Gunn综合征症状,出生时左上眼皮下垂,咀嚼时左上眼皮瞬动。1、能否找您挂号看病 ?2、能否给些建议?
北京同仁医院眼科王越:下颌瞬目综合症的患者如果上睑下垂不明显,或者眼睛上抬不显著的话,其实可以观察不一定非要手术,除非外观很难看,或者咀嚼时上眼睑动度很大,才可以手术,轻度的话,没有必要一定手术。手术的机理是完全离断提上睑肌,然后用额肌去悬吊眼睑,借助额肌的力量去抬起眼睑,这样,眼睑的活动度就会受到限制,术后会出现眼睛闭合不全,眼睑不能眨眼,等等情况,因为毕竟还是用符合生理要求的提上睑肌好一些。但是对于重度和中度下颌瞬目综合症,可以考虑此种手术,但是术后上睑下垂可能会复发,还有提上睑肌有时并不容易完全离断,另外离断的提上睑肌有时会重新附着于睑板,这样术后可能多多少少在咀嚼时眼睑还会是有点异常动度的。这个病的原因是因为抬眼睑的神经和负责咀嚼的神经有了异常的联系,起到联动的作用。额肌悬吊术后,就是上睑下垂术后可能出现的情况,可以参考下文,大体了解一下。 您的病情已经了解,建议:点击此处参考我的文章 《上睑下垂术后可能出现的问题》。
关于马库斯-冈恩综合征
发布于 2022-10-24 16:35
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病因:ACTH依赖性,垂体ACTH瘤或ACTH细胞增生(即库欣病)、分泌ACTH的垂体外肿瘤(即异位ACTH综合征);非ACTH依赖性库欣综合征,自主分泌皮质醇的肾上腺腺瘤、腺癌或大结节样增生。诊断:肥胖高血压患者有以下表现应排除库欣综合征:1、向心性肥胖、水牛背、锁骨上脂肪垫,满月脸、多血质,皮肤菲薄、淤斑、宽大紫纹、肌肉萎缩。2、高血压、低血钾、碱中毒。3、耐糖量减退或糖尿病。4、骨质疏松、
发布于 2022-10-08 04:23
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马斯特斯性感集中训练法是由美国当代性学权威、妇产科学家马斯特斯和心理学家约翰逊夫妇创立的,可协助医生治疗精神性早泄及器质性早泄康复期间的治疗,需要患者及其妻子的配合完成此种训练法。第1步:性认识的一致与焦虑的松弛第一阶段医生需要对夫妻双方进行生理解剖和心理知识的详细介绍,重点应放在男女性反应周期特点的介绍上,也应介绍如何唤起性兴奋及不同的性表达方式等,同时鼓励夫妻双方就性的相关问题作出有效的沟通
发布于 2022-12-01 10:16
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任亮(化名)是一个初二的男孩子。因“不合群、被同学孤立、整日郁郁寡欢、不上学”而求医。在多数情况下此种现象会被作为“抑郁或焦虑”予以对症处理。但当细细回顾其整个成长经历的时候,会发现任亮有很多“不凡”之处:自幼在数学方面聪明过人,3岁时可熟练计算万以内的加减法,小学时因数学成绩优异被誉为“神童”,平时没有什么朋友,有时较固执,自幼只吃喜欢的几样食物,体育活动常不能遵守“游戏规则”,家人和老师认为
发布于 2022-10-05 19:30
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李女士刚退休5个月,由于原来工作忙,家里事情很少有时间打理,经常请钟点工来打扫卫生,现在终于有时间了,她想自己把家里收拾得干干净净。而且一下子闲下来,在家还有点不适应,就开始对家里做彻底的清洁。每天从早上一醒来,就开始忙碌起来,为家人准备早餐,家人上班之后,开始刷锅洗碗。然后对每个房间进行清洁,拖地、擦洗餐桌、书桌、窗台和玻璃等等。然后去菜场买菜。中午其他人不在家,就自己简单做一点饭吃,饭后休息
发布于 2023-01-16 19:11
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概述
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡综合征从名字就可以简单了解到,这个不是单一一种疾病,而是一个集体。
步骤/方法:
1、
但是,虽然说马方综合征不是某一类单一疾病,但是它的主要危
发布于 2023-10-27 07:10
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库欣综合征的患者可以进行药物治疗,但是此疾病首选的治疗方式为手术治疗,要在医生指导下进行。对于明确存在库欣综合征的患者,不用过于担心,配合医生进行治疗即可。库欣综合征为内源性皮质醇增多引起的以向心性肥胖、高血压、低血钾、骨质疏松等为临床表现的一种综合征。此疾病的首选治疗为手术治疗,但在临床实践中,药物治疗作为二线治疗,也是必不可少的治疗手段,适用于短期内无法手术或不能耐受手术,以及复发性、难治性
发布于 2023-07-19 09:01
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一提到马凡氏综合征,估计很多人都不知道,其实,马凡氏综合征称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。那么这种疾病应该怎么做什么检查进行诊断呢?
1、X线检查
(1)指骨细长。
(2)掌骨指数测定,即右手第2~5掌骨长宽之比。正常为5.5~8.0;8.1~8.3
发布于 2023-12-10 03:20
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马凡氏综合征(Marfan'sSyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。
心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动
发布于 2023-12-10 03:34
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改善言语理解
言语性理解涉及许多功能,包括注意、听觉加工(或视觉加工)、对词汇部件、整词、句子和语篇(或宽泛论述)的语言加工。自闭症儿童表现出不同的语言缺损模式,即使是那些得到相同诊断结果(如广泛性发育障碍非特定型或阿斯伯格综合征)的孩子也是如此。帮助自闭症儿童改善交流技能的第一步,就是找出语言加工中他哪个方面相对较弱。
(1)听觉加工缺陷在自闭症儿童中非常普遍,通常导致了一系列的加工问题,例如
发布于 2023-08-26 11:09
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运动对马凡氏综合征患者很重要。身体和精神上保持良好的状态,可以增加活动耐量,降低血压、减低体重、调节代谢和胃肠功能,增加骨密度和体力,并常常可导致良好的生活习惯,如停止吸烟、酗酒,增加营养。
马凡患者和他们的家人及监督马凡患者体育活动的体育工作者和医生都应清楚以下几点:
造成马凡氏综合征的结缔组织改变
不同的运动形式对马凡氏综合征的影响
使马凡氏患者能安全参加体育运动的基本的指导方针
在结缔组织
发布于 2023-12-10 03:40
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