概述
耳聋基因筛查是通过分析受检者的dna来确认是否存在与耳聋有关的基因缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。此外，耳聋基因筛查还可用于评估患耳聋的风险，确定致病基因的携带者，用于产前诊断或预后判断。它是一种监测，耳聋基因检测的高风险不一定意味着耳聋。耳聋基因结果为高风险的原因可能与父母遗传、药物刺激等因素有关。
步骤/方法：
1、第一个原因是父母双方的遗传结果。父母一方或双方都是聋哑人，但并不是下一代中的每一个人都会发生耳聋，有些人会是正常的。这就是为什么需要进行耳聋的基因检测，如果检测结果是高风险，父母就应该做好准备。
2.第二个原因是由药物刺激引起的。如果孕妇在怀孕期间服用了不当的药物，导致宝宝发育异常，也有可能出现耳聋基因检测的高风险。
3、第三个原因是孕妇体力不支，情绪激动或抽烟喝酒，甚至接触到不利于胎儿健康的药物等物品，导致胎儿发育出现问题，所以孕妇在孕期一定要注意休息，安全饮食，戒烟戒酒，远离有害物质。
注意事项：
为了保证孩子的健康，夫妻双方应在怀孕前完成各自及之前患儿的耳聋基因诊断，并根据诊断结果先确定是否需要进行产前诊断，然后在医生的指导下进行产前诊断。
