发布于 2022-12-07 12:44

  1、 消化系统不良反应:
  常见,表现:恶心、呕吐、腹胀、腹泻等(蛋白酶抑制剂、去羟肌苷和齐多夫定)。治疗后的头2个月内,但大多数并不严重,对症处理。如与食物同服,可减少某些消化系统不良反应。
  2、 骨髓抑制:
  由齐多夫定引起,表现:贫血和/或粒细胞减少。贫血发生率1~4%,粒细胞减少2~5%。基线CD4低的患者容易发生。Hb或Hct较基线水平下降 >25%,则停用AZT。如果粒细胞计数低于750,可考虑停用AZT 。(AZT换成TDF) 。严重者:住院(输血、应用EPO、GSF)。
  3、 皮疹:
  皮疹主要由NVP引起,发生率15%,一般发生在治疗后的头3个月内。EFV也可导致皮疹,但较少见。皮疹的分级:1/2级轻或中度 (红斑、 搔痒、 弥漫性斑丘疹、 干性脱屑 );3/4级重度或可能危及生命 (起疱、 湿性脱屑、 溃疡、 粘膜受累、 疑似S-J综合征、 毒性上皮坏死溶解、 多形性红斑、 坏疽、 脱落性皮炎 )。在NVP导入期出现轻、中度(1或2级)皮疹,应延长导入期直到皮疹改善。在NVP导入期后出现轻中度(1或2级)皮疹,继续抗病毒并同时予以抗组胺药。如果中重度皮疹伴有发热,应进行肝功检测。任何阶段出现3或4级皮疹,应停止所有抗病毒治疗药物。(NVP/EFV换成LPV/r)。
  4、 肝毒性:
  较常见、轻重不一。转氨酶升高到 肝坏死。前者发生率8~15%, 可由任何PIs和NNRTIs引起。后者发生率1~2%,主要由NVP引起。NVP引起的肝坏死多发生于NVP治疗后的6~18周内。起病突然,流感样表现,发热、皮疹、胃肠道症状、嗜酸粒细胞升高。肝坏死多发生于CD4高的患者(CD4>250的女性发生率11%,CD4>400的男性发生率6%)。含NVP治疗方案的最初4个月内,ALT或AST>200,停止抗病毒治疗。ALT恢复正常并且症状消失后,开始HAART可含有EFV的抗病毒治疗方案,但最好LPV/r。进行了较长时间抗病毒治疗并且合并HBV或HCV感染,出现ALT >200,可以继续抗病毒治疗,但密切监测ALT和肝炎症状的变化,每10~14天进行一次监测。任何ALT > 400的病人,或出现了黄疸、瘀点、瘀斑、出血、扑翼样震颤等,应立即停止所有抗病毒治疗,住院并对症处理。
  5、 超敏反应:
  阿巴卡韦(ABC)引起,发生率6~7%.(I类MHC-HLA-B*5701基因阳性)。发生时间:中位数--服药后第9天,90%在头6周内。表现:高热、弥漫皮疹、恶心、头痛、腹泻、关节痛、喉炎、呼吸困难、肝功异常。处理:立即停药、住院,不可再用,支持治疗,激素和抗组胺药效果差,多数症状在停药48小时后消失。
  6、 周围神经炎:
  主要由ddI和d4T引起。常出现在治疗3个月后,发生率10~30%。周围神经炎也可由HIV本身或其它病毒引起,特别是CD4计数较低的病人。轻度或中度病人,仍可继续抗病毒治疗,加用复合维生素B、对症处理。如果出现重度症状,应停止d4T、ddI并改用其他NRTI药物。
  7、 乳酸酸中毒:
  乳酸酸中毒少见,但可致命,可由任何NRTI引起,由药物的线粒体毒性导致。研究表明引起线粒体毒性的药物次序为:d4T+ddI、d4T、ddI、AZT。表现:疲惫、恶心、呕吐、腹痛、肌肉痛和体重减轻,晚期常有呼吸急促和气短。血乳酸水平与预后相关:0~2mmol/L正常,5~10mmol/L死亡率7%,10~15mmol/L死亡率超过30%,>15mmol/L死亡率超过60%。乳酸酸中毒的危险因素包括:(1)妊娠(2)ddI+d4T合用(3)同时使用二甲双胍(4)酗酒。判断标准:血清乳酸升高和血PH值下降。在症状出现后也可计算阴离子间隙(AG) ,AG = (Na+)C(Cl- + HCO3-)。如果AG>12,应立即对病人进行评估,可考虑停止所有抗病毒治疗药物。如果 AG> 16,应立即停止抗病毒治疗。治疗措施:补液、补碱、大量VitB1、B2、左旋肉毒碱、辅酶Q、VitC、抗氧化剂。完全临床恢复需要4~28周。待病人完全恢复后,再重新开始抗病毒治疗。治疗方案可包括加强的PIs加NNRTI,还可以包括TDF或ABC。
  8、 胰腺炎:
  不常见,但可能非常严重。发生率ddI + d4T>ddI>d4T。出现严重上腹痛、恶心和呕吐,必须检测血淀粉酶,B超、CT或MRI等影像学方法辅助诊断。如果确诊胰腺炎,停止所有抗病毒药物。当病人临床症状消失并且血淀粉酶正常后,恢复抗病毒,但不能再用 ddI、d4T。
  9、 代谢综合征:
  包括2部分:脂肪沉积和脂肪萎缩,前者多由蛋白酶抑制剂引起,后者多由NRTI 引起。发生率20~80%。临床特点包括向心性肥胖、四肢消瘦,周围组织脂肪消耗、脸颊皮下脂肪缺失。通常还有高血糖和高血脂、高血压。通常在治疗的数月或几年后出现。诊断:1)、病人感觉2)、系列照片3)、腰围/臀围比例:女性>0.85,男性>0.95。4)、B超、CT、MRI 。治疗:1)、低脂饮食、有氧运动:对脂肪沉积有益,但加重脂肪萎缩。2)、 生长激素:对脂肪沉积有益。3)、二甲双胍:对脂肪沉积和RI抵抗有益。4)、整形手术。5)、换药:PIs换为NNRTI。d4T换为ABC、TDF、AZT,可有部分效果。
  10、 肾结石:
  由茚地那韦(IDV)引起。症状:腹痛、血尿,尿检可见红细胞。发生率5~35%,与IDV峰浓度有关。预防:每天饮水1.5升以上。处理:停用IDV。
  11、 CNS不良反应:
  由依非韦仑(施多宁,EFV)引起,发生率>50%,从第一次吃药就开始。表现:恶梦、多梦、栩栩如生的梦、注意力不集中、头晕、失眠等。一般2~3周即可消失,严重者可以换药。
  12、 骨坏死、骨质疏松、骨质减少:
  骨坏死机理不明,为非血管性坏死。 主要是TDF引起。发生率是普通人群100倍。主要发生于股骨头。 危险因素:女性、应用糖皮质激素、应用降血脂药、应用睾酮、酗酒、高凝状态。诊断:DEXA(双能X线吸收仪)测量骨密度、X线、MRI。治疗:1)、补充钙、VitD ;2)、二磷酸盐;3)、减轻负重、扶拐等;4)、手术。

艾滋病抗逆转录病毒治疗中可能出现的不良反应和管理相关文章
研究显示,产后HIV-1传播有所减少来源:JamiesonDJ,ChaselaCS,HudgensMG,etal.MaternalandinfantantiretroviralregimenstopreventpostnatalHIV-1transmission:48-weekfollow-upoftheBANrandomisedcontrolledtrial.TheLancet.2012;do
发布于 2022-12-07 12:54
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抗艾滋病药物的作用机制是阻断艾滋病病毒生命周期的某一个或几个环节,从而抑制病毒的复制和感染。根据药物作用靶点的不同可将艾滋病阻断药物分成四大类,即逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、进入抑制剂、整合酶抑制剂。 1、逆转录酶抑制剂 逆转录酶抑制剂主要分为核苷逆转录酶抑制剂如齐多夫定(NRTIs)和非核苷逆转录酶抑制剂。这类药物虽然对HIV阳性有一定效果,可降低死亡率和机会性感染率,但都不能治愈艾滋病,并
发布于 2023-09-22 02:22
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各国政府为消除贫困,于2000年制订了用以指导全球工作的联合国千年发展目标。2015年是实现这些目标的最后一个年头。2015年5月13日,由世卫组织发布的《世界卫生统计》对每个可获得数据的194个国家的卫生相关目标做了进展评估。报告认为,到今年年底时,如果继续保持目前的发展趋势,全球将会实现遏制艾滋病病毒、疟疾和结核病流行等的全球目标。全球目前已经开始扭转艾滋病病毒蔓延。2013年报告出现的新发
发布于 2022-12-07 08:54
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艾滋病是一种获得性免疫缺陷综合征,人类感染免疫缺陷病毒(HIV)后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。在2002年,中国政府首次承认国家的AIDS携带者人数可能达到了100万人。目前提供的治疗药物显示疗效越来越差,同时出现了更多的副作用。许多人不想服用这些药物,因为他们害怕毒副作用。最近,由哈佛大学研究人员关于艾滋病抗逆转录病毒治疗(AntiretroviralT
发布于 2024-09-21 23:48
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目前已经上市的抗HIV病毒药物有6类30种,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NucleosideReverseTranscriptaseInhibitors,NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(Non-nucleosideReverseTranscriptaseInhibitors,NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(ProteaseInhibitors,PIs)、整合酶抑制剂(IntegraseStra
发布于 2022-09-25 02:21
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发布于 2024-05-03 18:34
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逆转录病毒(Retrovridae)是一组RNA病毒,该类病毒遗传信息存录在核糖核酸(RNA)上,并具有逆转录酶。感染宿主细胞后以病毒RNA为模版,通过逆转录酶合成病毒的DNA,病毒的DNA可以整合到细胞的基因组中,由细胞的转录体系合成病毒的蛋白质和RNA。逆转录病毒科包括α反转录病毒属(Alpharetrovirus)、β反转录病毒属(Betaretrovirus)、γ反转录病毒属(Gamma
发布于 2022-09-25 02:19
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