发布于 2022-12-31 21:00

       进行性半侧颜面萎缩畸形(Progressive Hemifacial atrophy,PHA)是一种以单侧皮肤、皮下组织及骨组织萎缩为特征的疾病,主要表现为单侧面部皮肤菲薄,颊部及颞部凹陷、鼻翼短小、红唇薄弱,颧骨及颌骨萎缩、牙齿缺失;病变累及眼部时,导致眼球凹陷、视力减退或致盲;头发脱落,亦可累及眉毛、睫毛和胡须,双侧面部明显不对称,严重者表现为单侧“骷髅”样外观。本病又称Parry-Romberg 病,由Parry在1825年首次报道,1846年Romberg对此病进行详细描述,故以两人的名字命名。1871年Enlenburg首次提出了进行性颜面萎缩症(Progressive facial hemiatrophy,简称:PFHA)这一名称。
  由于PHA病因不明,病因性治疗无从着手,整形修复以组织充填、恢复对称性为主要目的。中重度PHA,传统的治疗方法主要包括游离或带蒂皮瓣、肌皮瓣、筋膜脂肪瓣、游离真皮脂肪瓣移植结合骨组织支架材料植入进行修复。近年来我中心采用先进的自体脂肪游离移植联合medpor支架组织充填技术,对进行性半侧颜面萎缩畸形进行修复,这种手术方法安全性高、创伤小、恢复快、临床疗效佳,目前已经形成进行性半侧颜面萎缩畸形的诊疗特色,受到患者好评并获得较大的社会效益。

什么是进行性半面体萎缩畸形?相关文章
进行性半侧颜面萎缩(progresivehemificialarophy)是一种以单侧皮肤、皮下组织及骨结构进行性萎缩为特征的后天获得性面部畸形。病损主要涉及半侧颜面组织,轻者导致患侧面颊凹陷,双侧面部不对称。严重者上下颌骨发育不全、眼球凹陷、视力减退或致盲,造成面容严重毁损。近10年来,我们收治了100多例患者,通过大量的临床病例诊治,已积累了针对不同程度畸形的丰富的临床经验,提出了自己的临床
发布于 2023-01-01 20:40
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进行性半侧颜面萎缩,又称Romberg病,较为少见,以局限于一侧颜面部的皮肤、皮下组织或还波及骨和软骨组织的进行性萎缩为特征。      首先由Parry于1825年报道,其后在1846年Romberg又详细描述了此病的典型特征,故以Romberg命名该病。1871年Enlenburg首次提出了进行性颜面萎缩症(Progressivefacialhemiatrophy,PFHA)这一名称。   
发布于 2023-01-01 08:40
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    进行性半侧颜面萎缩(progresivehemificialarophy)是一种以单侧皮肤、皮下组织及骨结构进行性萎缩为特征的后天获得性面部畸形。病损主要涉及半侧颜面组织,轻者导致患侧面颊凹陷,双侧面部不对称。严重者上下颌骨发育不全、眼球凹陷、视力减退或致盲,造成面容严重毁损。依据半侧颜面萎缩的严重程度,将半侧颜面萎缩畸形分为轻、中、重三度。1、轻度患侧面颊部局部软组织萎缩,面部整体轮廓
发布于 2022-12-30 11:25
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对于先天性半椎体畸形的患儿治疗,患儿父母最关心问题就是:1、需不需要手术;2、什么时候做手术合适;3、风险高不高;4、对孩子生长影响大不大。根据MacEwen分类法,先天性嵴柱畸形分为:I型为椎体形成障碍,如楔形椎、半椎体;II型为椎体分节不良,单侧分节不良和双侧分节不良;III型为混合型,即同时具备I型和II型的特点。从分型上不难看出,半椎体畸形是椎体形成障碍造成的,它又可以分为:1、单发半椎
发布于 2023-03-01 09:46
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    半侧颜面萎缩(Progressivehemifacialatrophy,PHA;Parry-RombergSyndrome)临床表现:头面部皮肤软组织出现进行性萎缩,严重者可以累积颅面部骨组织;通常发生在单侧,不超过面中线,极少数情况下也可见于面部双侧;面部出现明显的一道凹痕,临床上叫做“军刀痕”;病灶区可伴有色素沉着、毛发由黑变白等表现;面部的运动功能不受影响。疾病危重程度:1星,轻度
发布于 2022-12-30 18:15
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半侧颜面萎缩是整形外科较常见到的一类疾病。但前来就诊的患者往往已经处于青春期后。这类患儿从小就发生了面部的局部萎缩,但是家长和一些偏远地区的医生都不认识这个病,因此做了大量的检查包括全身的CT、磁共振,甚至做了病理检查,最后还是查不到任何病因,有些甚至被误诊为硬皮病等免疫系统疾病。病人吃了不少药,花了不少钱,可是萎缩还在继续。认识半面萎缩,避免不必要的过度治疗,下面将为你介绍这个疾病的特点。进行
发布于 2023-02-13 04:12
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半面短小,主要是由第一、二鳃弓发育异常引起,常导致患侧下颌升支及颞下颌关节不同程度发育不良或缺如,从而出现明显的面部不对称。半面短小患者患侧面部高度不足,颏部较短小并偏向患侧,咬合平面偏斜,咬合关系紊乱;患侧面颊软组织比健侧菲薄;并常伴有外耳畸形和副耳等。半面短小常需要序列性治疗。患儿2-6岁时可行下颌骨牵引成骨术,该手术不但延长了发育不足的下颌骨,还同时扩张了患侧面部软组织。6-15岁,可行正
发布于 2023-02-12 16:07
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1、简要介绍先天性颅面畸形:      先天性颅面畸形是指遗传基因异常或胚胎发育异常导致的与生俱来的颅骨、眼眶、颧骨、上下颌骨的畸形及面部软组织缺损畸形,常伴有五官功能障碍。      先天性颅面畸形种类繁多,其中包括:颅缝早闭症、颅面裂、眶距增宽症、颅面短小畸形以及颅面畸形综合征等,严重者可导致智力发育障碍及视觉功能损害,容貌畸形随年龄增长而加重,颅面畸形综合征同时伴有脊柱、躯干、四肢畸形及内
发布于 2023-01-01 18:20
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古今中外的各种建筑、教堂、庙宇、宫殿等都是以“对称”作为美的基本要素。人体的解剖构造、面部五官的分布、结构同样是对称均衡的。人类的头颅、躯干、四肢是以中线为轴两侧对称,自然的对称蕴涵着人体美,自然的对称决定着颅颌面部结构、躯干四肢形态功能的和谐均衡。这种自然的对称一旦被破坏,容貌美、体型美也就随之破坏,同时会出现相应的功能障碍、残疾,导致生活不便、学习及劳动能力丧失、工作及社会交往困难等等。先天
发布于 2023-01-01 19:50
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脊柱上胸段(upperthoracicspine)是一个特殊的解剖区域,半椎体所致该区域的侧后凸畸形早期即可导致患者外形的明显改变;畸形的加重,也会导致脊髓和神经功能的损害。这些特点,决定了上胸段畸形的早期手术意义重大。由于上胸段前方有胸骨、锁骨及胸锁关节阻挡,且椎体前方紧邻血管神经,前路手术风险大;而且当畸形较重时,前路手术矫正后凸畸形有限。因此,后路一期半椎体切除、内固定植骨融合术是该区域常
发布于 2022-09-24 23:29
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