發布於 2023-04-21 02:17

概述

一般情況下,我們所說的高膽固醇血癥指的是高血脂症中的一種,這種症狀一旦出現,患者的脂肪代謝異常所體現出來的體內血膽固醇長期升高。如果高膽固醇血癥長期任由發展不進行治療的話,可能會併發心肌炎。有的可能會引起急性胰腺炎。常見的併發症是冠心病。平時沒有甚麼特殊的症狀,一般要在醫院去做血液檢查和其他檢查才能確定。而且高膽固醇血癥患者一般還可能會併發其他疾病。

步驟/方法:

1、 高膽固醇血癥的檢查需要血液檢查。在醫院進行高膽固醇血癥的患者,平時最好吃一些低脂肪低碳水化合物的食物,平時適當地選用一些降血脂的藥物,使自己的血脂維持在正常的水平。我們會發現可以發現濃度增高。如果體內血膽固醇濃度超過9.1mmol/L(350mg/dl),那就代表可能會患有高膽固醇血癥的可能性。

2、 我們在對高膽固醇檢查時,第二個指標是LDL-C呈持續性增高。除此之外,我們還要做LDL受體功能測定。這一向都是比較重要的檢查方法。除了以上的血液檢查以外還有其他的輔助檢查,可以同時作為高膽固醇血癥的檢查指標。

3、 患者在進行b型超聲儀檢查的時候,如果體內心血管改變比較明顯,或者是主動脈根部硬化。都有可能是單高膽固醇血癥。另外,冠狀動脈造影也對高膽固醇血癥有提示作用。需要記住的是高膽固醇血癥的檢查需要綜合,不能只檢查一項。

注意事項:

對於患有高膽固醇血癥的患者來說,平時最好吃一些低脂肪低碳水化合物的食物,並且適當地選用一些降血脂的藥物,使自己的血脂維持在正常的水平。

四措施篩查診斷高膽固醇血癥相關文章
家族性高膽固醇血癥因其症狀嚴重,常導致患兒出現嚴重高膽固醇血癥,黃色瘤,常在青少年期間即出現冠心病,甚至危及生命。因此對家族性高膽固醇血癥患者早期基因診斷和篩查十分必要。首先,基因診斷是最終確診的“金標準”,不但能對患者進行診斷,而且可以幫助有血緣關係的親屬診斷該病。進而可以進行針對性的治療。從而達到預防冠心病,提高生存生活質量。再者,基因診斷的患者可以根據具體的情況進行“精準”治療,目前用於臨
發布於 2022-09-24 17:33
0評論
家族性高膽固醇血癥(familialhypercholesterolemia,FH)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本症的發病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常,導致體內LDL代謝異常,造成血漿總膽固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)水平升高。FH分為雜合子FH和純合子FH,在美國,雜合子FH發病率約1/500,在特定的人群中發病率稍高些;純合子FH非常罕見,在美國發病率為1/
發布於 2022-11-24 08:46
0評論
新生兒篩查主要用於生後會發病,通過治療能改善嬰兒預後的疾病。這些疾病是由於新生兒生後不再受母嬰交換的保護,生化功能異常而出現。例如苯丙酮尿症,出生時血苯丙酸水平正常,但生後數小時後血苯丙酸水平明顯升高;另外,像先天性甲狀腺功能減低症的患兒,宮內可自胎盤接受母體的T4。這些疾病雖然發生率非常低,但若未被控制,患兒會出現生長髮育遲緩,最終造成智力落後,而若在生後一週內得到治療和飲食控制,智力落後是可
發布於 2023-01-23 03:07
0評論
四維彩超的診斷範圍較唐氏篩查廣,它可測定胎兒的胎齡檢測、分析胎兒的發育情況、篩查胎兒致死性畸形(無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂等)。唐氏篩查主要是篩選唐氏綜合症高危人群。四維彩超和唐氏篩查都屬於孕期排畸檢查的重要方式之一,但兩者的區別還是很大的,兩者最大的區別是排畸範圍不同。 四維彩超的排畸範圍為: 1、測定胎兒的胎齡檢測 2、分析胎兒的發育情況 3、篩查胎兒畸形包括: (1)神經系統:無腦兒、腦
發布於 2023-05-18 04:09
0評論
四維彩超的診斷範圍較唐氏篩查廣,它可測定胎兒的胎齡檢測、分析胎兒的發育情況、篩查胎兒致死性畸形(無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂等)。唐氏篩查主要是篩選唐氏綜合症高危人群。四維彩超和唐氏篩查都屬於孕期排畸檢查的重要方式之一,但兩者的區別還是很大的,兩者最大的區別是排畸範圍不同。 四維彩超的排畸範圍為: 1、測定胎兒的胎齡檢測 2、分析胎兒的發育情況 3、篩查胎兒畸形包括: (1)神經系統:無腦兒、腦
發布於 2023-06-06 20:36
0評論
四維彩超的診斷範圍較唐氏篩查廣,它可測定胎兒的胎齡檢測、分析胎兒的發育情況、篩查胎兒致死性畸形(無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂等)。唐氏篩查主要是篩選唐氏綜合症高危人群。四維彩超和唐氏篩查都屬於孕期排畸檢查的重要方式之一,但兩者的區別還是很大的,兩者最大的區別是排畸範圍不同。 四維彩超的排畸範圍為: 1、測定胎兒的胎齡檢測 2、分析胎兒的發育情況 3、篩查胎兒畸形包括: (1)神經系統:無腦兒、腦
發布於 2023-06-11 16:49
0評論
新生兒疾病篩查是指在新生兒期對某些危害嚴重的先天性或遺傳代謝性疾病進行篩查。1994年10月頒佈的中華人民共和國母嬰保健法就提出要開展新生兒疾病篩查,以法律形式確定了新生兒疾病篩查為提高人口素質的一項重要措施。 2002年7月衛生部與中國殘聯制定了《中國提高出生人口素質、減少出生缺陷和殘疾行動計劃(2002~2010)》,規定新生兒疾病篩查為三級預防措施。 我國於1981年開始新生兒疾病篩查,
發布於 2023-08-14 02:40
0評論
一、新生兒溶血癥篩查 1.家族病史 如果孕婦之前出現過流產、死胎和輸血經歷時要及時告訴醫生,這些孕婦最好做特異性抗體檢查。如果寶寶在出生後的一天內出現黃疸,並存在持續加重的情況,也需要做相關檢查。做特異性抗體檢查要保證試管清潔乾燥,不發生化學或者物理變化。 2.血型 孕期做羊水測試胎兒的血型屬於ABO血型,如果檢測出胎兒和母親是同一種血型,則可以排除新生兒溶血癥的現象。但是,如果是胎兒是Rh血型
發布於 2024-04-11 08:22
0評論
我國是糖尿病高發國家,接近10%人口患有糖尿病,大約四分之一人口血糖異常,糖尿病的及時發現,及時控制非常重要。哪些人需要篩查糖尿病呢?不同的人群(成年人、兒童、孕婦)有不同的情況,本文根據2014年美國糖尿病學會的《糖尿病臨床診治規範》,並結合國人的情況。一、無症狀成人的2型糖尿病篩查1、所有超重者(BMI≥25kg/m2)需要篩查,尤其合併以下任何一個危險因素時:(注:BMI是體重指數,體重除
發布於 2023-03-16 15:11
0評論
先天性甲狀腺功能低下 先天性甲狀腺功能低下俗稱“呆小症”,是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏,而導致的一種疾病。患有先天性甲狀腺功能低下的寶寶通常會具有遲生(超過預產期2周依然沒有出生)、超重(寶寶出生體重超過4公斤)、黃疸長(黃疸相較正常寶寶消退慢)的特徵,並伴有臍疝、少哭和便秘等症狀。如果沒有及時干預和治療,隨著年齡增長寶寶將會進一步出現身材矮小,智力低下等一系列生長髮育落後的表現。 先天
發布於 2023-08-28 21:48
0評論