發布於 2022-10-19 15:19

病人。該患兒16歲,自2002年11月以來一直患病。從2007年1月到2009年2月,她一直臥床在家,生活不能自理,吃飯靠胃管,小便靠尿管,手腳不能動。2002年11月,在孩子10歲的時候,她感到頭痛、有不良嗜好和有嘔吐的慾望。剛住院時,孩子還能說話、活動,能靈活行走,但經過4、5天的住院觀察,孩子的病情一天天加重,只能臥床休息。當時,兒科婁主任說,憑他多年的經驗,看是腦結核,就給孩子打了很多激素,之後孩子就好了。半個月後,經主任同意,他帶著鏈黴素和激素回家。
2003年5月,停用激素不久,孩子的視力嚴重下降,6月,在白求恩國際和平醫院眼科住院治療,被診斷為視神經乳頭炎。
12月,他的視力再次下降,再次在白求恩國際和平醫院眼科住院,繼續服用治療視神經乳頭炎的藥物。
2004年,他的身體基本健康,視力也基本正常。
2005年2月,孩子突然小便失禁,不能行走。經過核磁共振檢查,醫生診斷為多發性硬化症,通過大量激素衝擊,病情基本得到改善。後來,這些激素被帶回家。此後,孩子多次住院,被當作多發性硬化症治療,病情也相繼加重。
從2005年到2007年,孩子的病情時好時壞。然而,從2007年到2009年,孩子只能躺在家裡的床上。
現在,孩子只能靠胃管吃飯,靠尿管倒尿,不能下床。

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多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。 初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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研究:在今年7月12日的新英格蘭醫學雜誌上,發表了德國神經內科專家的研究成果,他們發現近半數(46.9%)的多發性硬化症患者血清中存在KIR4.1(鉀通道蛋白)抗體。這種抗體在其他神經系統疾病很少(0.9%)出現,且不存在於健康人體內。將這種血清KIR4.1抗體注入小鼠腦內,導致星狀細胞KIR4.1和膠質纖維酸蛋白表達顯著減少,小腦表達KIR41部位的補體激活發生級聯反應。因此,這一發現表明鉀通
發布於 2022-12-27 09:25
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多發性硬化症的表現十分的多樣,不同患者出現該病的表現是不同的,這關鍵是看患者本身患病的情況,但大多數的病人會後粗線感覺或者運動系統產生障礙等,會嚴重影響病人的生活質量及工作,患病的人群主要以青壯年人最容易患病,如果沒有得到及時治療多發性硬化症,很可能會造成嚴重的後果,以下就是多發性硬化症的嚴重後果是甚麼的具體講述。 多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段
發布於 2024-05-12 19:35
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多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 研究人員以艾裡克森理論對此作了調查。一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段都會發生特定的心理社會危機,如果個體能勝任地解決它就將給他(她)提供對付下一階段的心理社會適應能力。 多發性硬化症病人可以經歷多種性功能障礙,調查表明大多數非臥床的和不需要他人幫助的病人普遍存在性問題,40-50%的女性具有性功能障礙,如68%的人感到疲倦,48%具有感覺減退,41
發布於 2024-02-04 04:40
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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兒童型多發性硬化特點最近,有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例<16歲發病的兒童患者,分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表(EDSS)4.0(輔助可以行走),6.0(需要輪椅移動),8.0(臥床)和演變成繼發進展型的時間點,並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見,約為0.9%,在成人則為8.5%。第二次
發布於 2022-12-27 09:10
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視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。以往,視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型,兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分。這是不妥當的。目前,原來越多的證據提示,視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中,視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害
發布於 2023-03-16 09:06
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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概述 想必大家對於硬化症這種疾病不陌生吧,這是很自然的,這列患者的生活能力受到很大的影響,是很痛苦的。而且我們可以看到,最近這幾年多發性硬化症的發病率在逐年的上升中,對於我們的健康危害是非常的大。我們一定要積極面對這種疾病的。我們還應該做好相對應的治療工作。那麼我們該如何治療多發性硬化症呢? 步驟/方法: 1、 治療多發性硬化症我們是可以採取水療法的。這是因為在水中的運動可以幫助患者伸展組織
發布於 2024-04-20 17:35
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多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。多發性硬化的治療MS
發布於 2022-09-25 06:10
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