2型神經纖維瘤病的藥物治療

目前，2型神經纖維瘤病可有多種藥物治療！國內有的主要是貝伐單抗，屬於血管內皮生長因子受體抑制劑，為生物製劑。可有效控制腫瘤血管生長，從而引起腫瘤營養供給差，導致壞死，據目前最新研究報道，有效率在50％以上。但此類藥物價格較貴，如有需要，建議患者可申請政府貧困補助或向紅十字會求助！

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2型神經纖維瘤病（Neurofibromatosistype2，NF2）是一種常染色體顯性遺傳性疾病，而雙側前庭神經鞘瘤是NF2的特徵性表現。儘管前庭神經鞘瘤為良性腫瘤，但由於其解剖部位的特殊性，仍會引起嚴重的顱神經症狀甚至導致死亡。手術治療是目前NF2前庭神經鞘瘤的主要治療方式。1、治療策略和時機選擇：前庭神經鞘瘤是最常見的顱神經鞘瘤，臨床依據腫瘤體積、症狀嚴重程度及治療風險等因素，採用保守觀

發布於 2022-10-21 08:24

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發布於 2023-02-17 12:31

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發布於 2023-03-04 04:21

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2型神經纖維瘤病（neurofibromatosistype2，以下簡稱NF2）是一種常染色體顯性遺傳性疾病，也就是說，由於患者自身的基因（NF2腫瘤抑制基因）出現了變異，導致身體多個部位腫瘤生長，從而引發出相應症狀，並且臨床表現多種多樣。最常見的臨床表現為顱內兩側前庭神經鞘瘤（也就是常說的聽神經瘤），同時可伴有或不伴有其他腫瘤、眼部病變和皮膚病變等。幾乎所有患者在60歲之前都會出現相應的臨床症

發布於 2022-10-20 01:59

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目前，有多種藥物可用於治療2型神經纖維瘤病!

目前，2型神經纖維瘤病可有多種藥物治療！國內有的主要是貝伐單抗，屬於血管內皮生長因子受體抑制劑，為生物製劑。可有效控制腫瘤血管生長，從而引起腫瘤營養供給差，導致壞死，據目前最新研究報道，有效率在50％以上。但此類藥物價格較貴，如有需要，建議患者可申請政府貧困補助或向紅十字會求助！其他藥物正在臨床試驗階段或國內未上市！

發布於 2022-10-20 01:49

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神經纖維瘤病（neurofibromatosis,NF）是一類常染色體顯性遺傳性疾病，主要包括1型神經纖維瘤病、2型神經纖維瘤病和施萬細胞瘤病三個亞型。此類疾病表型差異性大，以神經系統腫瘤、皮膚病變和周圍神經系統病變為主，引起多發的、漸進性的損害，給治療帶來了巨大困難。目前合理處理手段包括危險人群的篩查、早期診斷、密切隨訪，以及在此病自然病程發展特點的基礎上建立多學科治療的框架。本文從疾病發病機

發布於 2022-10-21 08:19

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發布於 2023-03-07 14:41

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發布於 2025-02-06 11:09

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發布於 2023-02-23 13:01

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