概述
我最好的朋友的父親,不知道為甚麼,居然患了兩年半的運動神經元病,早就不能說話,不能吃飯了,還做了近一年的胃造口術,現在身體很虛弱,連出門都要坐輪椅。我覺得她太可憐了,然後我知道重症肌無力的症狀也一樣,但這兩種病有甚麼區別?
步驟/方法:
1.通過研究和諮詢,我瞭解到運動神經病在發病之初容易看到手部,而且手指運動無力哈僵硬顯得笨拙,接下來會出現手部以上的肌肉開始萎縮,嚴重時手腳遠端開始萎縮,並不斷嚴重下墜,而這些患者中約有一半人連胸大肌、背部肌肉以及全身肌肉都萎縮了,是一種非常可怕的疾病。
2.重症肌無力的發病原因通常是由於遺傳和自身免疫系統問題,後者更為常見,。 肌萎縮症是一種常見的疾病,它的發病率較高,但也有一些患者是由於自身免疫系統的問題而導致的。
3、在治療運動員神經病變時多服用以下維生素E、維生素B,還有就是輔酶肌醇和胞二磷膽鹼肌醇,如果患者肌肉痙攣強烈,就需要服用安定和氯黴素來緩解。現在比較常用的有甲基硫酸新斯的明和溴素等,可以一試。
注意事項:
這兩種情況都是比較嚴重的,首先對於患者的家屬要安撫情緒,穩定患者的負面情緒,這對於治療和改善患者的生活治療,生活中也要多吃瘦肉、蔬菜等食物,並且要注意口味的清淡。