新生兒疾病篩查哪些疾病

　　新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治療，避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。

　　新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長髮育和智力發育造成嚴重影響的一類先天性、遺傳性代謝性疾病。由於各地區疾病的發病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區所篩查的疾病以苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症和先天性腎上腺皮質增生症為主。

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新生兒疾病篩查

新生兒篩查主要用於生後會發病，通過治療能改善嬰兒預後的疾病。這些疾病是由於新生兒生後不再受母嬰交換的保護，生化功能異常而出現。例如苯丙酮尿症，出生時血苯丙酸水平正常，但生後數小時後血苯丙酸水平明顯升高；另外，像先天性甲狀腺功能減低症的患兒，宮內可自胎盤接受母體的T4。這些疾病雖然發生率非常低，但若未被控制，患兒會出現生長髮育遲緩，最終造成智力落後，而若在生後一週內得到治療和飲食控制，智力落後是可

發布於 2023-01-23 03:07

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新生兒疾病篩查主要檢查哪些疾病

新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治療，避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長髮育和智力發育造成嚴重影響的一類先天性、遺傳性代謝性疾病。由於各地區疾病的發病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區所篩查的疾病以苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症和先天性腎上腺

發布於 2023-07-20 14:52

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新生兒疾病篩查項目有哪些

1、新生兒篩查項目中的聽力篩查聽力篩查採用的是腦幹聽覺誘發電位、耳聲發射或和行為測聽等生理學檢測方法。其原理是甚至聽力的過程，任何一環出現問題都會代表聽力損害，所以會對外耳、中耳及內耳經過機械能(聲波)向電能轉換等這一系列過程進行篩查，這樣可以檢查出是哪個部分出現問題。補充說明：新生兒通過篩查只能保證出現相關疾病時，排除不同的發病病因，並不能保證今後不存在發生相關疾病的危險。因為新生兒聽力檢

發布於 2023-10-09 14:30

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甚麼是新生兒疾病篩查

新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。歐美、日本等發達國家新生兒疾病篩查覆蓋率近100%。我國新生兒疾病篩查始於1981年，目前覆蓋率已接近50%。2004年原衛生部頒發《新生兒疾病篩查技術規範》文件，各省市也根據本地特點制定了相應的篩查常規及執行文件，使新生兒疾病篩

發布於 2023-07-20 14:45

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新生兒疾病篩查要及時

新生兒疾病篩查是指在新生兒期對某些危害嚴重的先天性或遺傳代謝性疾病進行篩查。1994年10月頒佈的中華人民共和國母嬰保健法就提出要開展新生兒疾病篩查，以法律形式確定了新生兒疾病篩查為提高人口素質的一項重要措施。 2002年7月衛生部與中國殘聯制定了《中國提高出生人口素質、減少出生缺陷和殘疾行動計劃(2002~2010)》,規定新生兒疾病篩查為三級預防措施。我國於1981年開始新生兒疾病篩查，

發布於 2023-08-14 02:40

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新生兒疾病篩查的意義

有些先天疾病是有一定的發病率的，但是在新生兒期由於缺乏明顯典型的臨床上的表現而被輕易忽略。當疾病進展，引起致殘、致死等嚴重後果時，當前的醫學也無回天之力。有幸的是，目前對這些疾病已具有早期確診的手段及治療的方法，若能儘早發現，給予有效的治療，將會使患兒得到完全正常的發育，日後將具有與正常人同樣的生活。新生兒期篩查的目的，就是將這些先天性疾病及早查出，給予及時控制。國外在20世紀60年代，開始

發布於 2023-10-09 14:03

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新生兒疾病篩查要如何去做？

概述在結婚之前會有一個婚前普查，為了查出結婚雙方是否符合結婚的條件，就是是否具有甚麼傳染病和些不適宜結婚的病，那麼在懷寶寶的時候，為了擁有一個健康的寶寶，進行一些合理性的專業性的普查也是很必要的。而你對於“優生優育篩選”就是，懷孕4個月以後做的，進行抽血化驗被稱為唐氏篩查，另有專家提倡患者在孕前進行，生殖系統脫畸全套檢查，那麼新生兒疾病篩查要如何去做？步驟/方法： 1、新生兒是一個新生

發布於 2023-05-05 15:38

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新媽媽還在懷孕期的時候，就已經對新生兒疾病篩查有所瞭解。那麼，新生兒疾病篩查有何意義呢? 定義新生兒疾病篩查是指對每個出生的寶寶，通過先進的實驗室檢測發現某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發育障礙甚至死亡。意義隨著現代醫學的發展，診療技術的提高，新生兒死亡率逐漸降低，而死亡原因中佔最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個新生

發布於 2023-08-14 02:46

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新生兒疾病篩查重要嗎

新生兒疾病篩查是指對每個出生的寶寶，通過先進的實驗室檢測發現某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發育障礙甚至死亡。隨著現代醫學的發展，診療技術的提高，新生兒死亡率逐漸降低，而死亡原因中佔最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個新生兒約有4-6個有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳因素所引起，包括單一基因異常及染色體異常，另一些則是

發布於 2023-07-20 14:39

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新生兒疾病篩查的內容是甚麼

篩查疾病的種類依種族、國家、地區而別，還與各國的社會、科學技術的發展、經濟水平及疾病危害程度有關。國際公認的作為篩查疾病的條件有：①有一定的發病率;②早期缺乏特殊症狀;③危害嚴重;④可以治療;⑤有可靠的並適合大規模進行的篩查方法。 1974年歐洲召開的一次會議上曾推薦20種疾病作為篩查內容，其中包括苯丙酮尿症(PKU)、楓糖尿症、組氨酸血癥、半乳糖血症等。2006年美國醫學遺傳學會新生兒篩查專

發布於 2023-10-09 14:10

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