發布於 2023-12-10 03:27

  1.骨骼肌肉系統主要有四肢細長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大於身長,雙手下垂過膝,上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高顎弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不發達,胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低,呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛,關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

  2.眼主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。

  3.心血管系統約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全,由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合徵、房顫、房撲等。

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一提到馬凡氏綜合徵,估計很多人都不知道,其實,馬凡氏綜合徵稱為先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症。主要表現為周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常,是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。那麼這種疾病應該怎麼做甚麼檢查進行診斷呢? 1、X線檢查 (1)指骨細長。 (2)掌骨指數測定,即右手第2~5掌骨長寬之比。正常為5.5~8.0;8.1~8.3
發布於 2023-12-10 03:20
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馬凡氏綜合徵(Marfan'sSyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合徵,屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。 心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動
發布於 2023-12-10 03:34
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運動對馬凡氏綜合徵患者很重要。身體和精神上保持良好的狀態,可以增加活動耐量,降低血壓、減低體重、調節代謝和胃腸功能,增加骨密度和體力,並常常可導致良好的生活習慣,如停止吸菸、酗酒,增加營養。 馬凡患者和他們的家人及監督馬凡患者體育活動的體育工作者和醫生都應清楚以下幾點: 造成馬凡氏綜合徵的結締組織改變 不同的運動形式對馬凡氏綜合徵的影響 使馬凡氏患者能安全參加體育運動的基本的指導方針 在結締組織
發布於 2023-12-10 03:40
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馬凡氏綜合徵又名蜘蛛指(趾)綜合徵,是常染色體異常造成的顯性遺傳病。患者出生時一般都正常,但在正常生活條件下,身體器官卻表現出功能障礙。屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。 病變以骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。而疾病以心臟大血管改變最為致命。患者多體型頎長,柔軟度超人,但如果不經治療,平均壽命不超過32歲。
發布於 2023-12-10 03:47
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概述 馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵,為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。馬凡綜合徵從名字就可以簡單瞭解到,這個不是單一一種疾病,而是一個集體。 步驟/方法: 1、 但是,雖然說馬方綜合徵不是某一類單一疾病,但是它的主要危
發布於 2023-10-27 07:10
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(一)口腔輕度病變常被病人忽視,較重時唾液少,食物刺激和咀嚼不能相應增加唾液分泌,舌紅、乾裂或潰瘍,活動不便,舌繫帶底部無唾液積聚,咀嚼和吞嚥困難。齲齒和齒齦炎常見,牙齒呈粉末狀或小塊破碎掉落,唇和口角乾燥皸裂,有口臭。約半數病人反覆發生腮腫大,重度時形成松鼠樣臉,頷下腺亦可腫大。 (二)眼呈乾燥性角結膜炎,眼覺乾燥、癢痛,可有異物或燒灼感,視力模糊,似有幕狀物,畏光,角膜可混濁,有糜爛或潰瘍,
發布於 2023-09-01 14:41
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1.患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草
發布於 2024-04-17 00:17
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在甲狀腺的疾病裡,橋本氏甲狀腺炎的地位越來越高:此病發病率逐年增高、病程長、可影響終身。今天和大家聊聊這個病,以下內容均為內喬本氏甲狀腺炎的臨場表現:1、名字為何怪怪的由於本病是因一位日本醫師最早提出的病例報告而發現,而後以其名命名,即橋本氏。2、在哪些人中常見女性高發,發病年齡為中青年,近年來發病呈低齡化趨勢。3、臨床表現有哪些起初無特殊感覺,甲狀腺對稱但逐漸增大。有甲亢、甲亢伴甲減、甲減等多
發布於 2022-10-12 11:08
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1.月經異常月經稀少、閉經,少數可表現為功能性子宮出血。多發生在青春期,為初潮後不規則月經。 2.多毛較常見,發生率可達69%。由於雄激素升高,可見上唇、下頜、胸、背、小腹正中部、大腿上部兩側及肛周的毳毛增粗、增多,但多毛的程度與雄激素水平不成比例。同時可伴痤瘡、面部皮脂分泌過多、聲音低粗、陰蒂肥大、出現喉結等男性化徵象。 3.不孕由於長期不排卵,患者多合併不孕症,有時可有偶發性排卵或流產,發生
發布於 2024-02-04 22:04
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小兒格林巴利綜合症臨床一般以感染性疾病後1~3周,突然出現劇烈以神經根疼痛(以腰肩、頸、和下肢為多),急性進行性對稱性肢體軟癱,主觀感覺障礙,腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為: (1)感覺障礙:一般較輕,多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失,以及自發性疼痛,壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。 (2)運動障礙:四肢和軀幹肌癱是本病的最主要
發布於 2024-06-29 14:25
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