發布於 2023-12-10 03:27

  1.骨骼肌肉系統主要有四肢細長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大於身長,雙手下垂過膝,上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高顎弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不發達,胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低,呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛,關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

  2.眼主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。

  3.心血管系統約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全,由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合徵、房顫、房撲等。

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一提到馬凡氏綜合徵,估計很多人都不知道,其實,馬凡氏綜合徵稱為先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症。主要表現為周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常,是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。那麼這種疾病應該怎麼做甚麼檢查進行診斷呢? 1、X線檢查 (1)指骨細長。 (2)掌骨指數測定,即右手第2~5掌骨長寬之比。正常為5.5~8.0;8.1~8.3
發布於 2023-12-10 03:20
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運動對馬凡氏綜合徵患者很重要。身體和精神上保持良好的狀態,可以增加活動耐量,降低血壓、減低體重、調節代謝和胃腸功能,增加骨密度和體力,並常常可導致良好的生活習慣,如停止吸菸、酗酒,增加營養。 馬凡患者和他們的家人及監督馬凡患者體育活動的體育工作者和醫生都應清楚以下幾點: 造成馬凡氏綜合徵的結締組織改變 不同的運動形式對馬凡氏綜合徵的影響 使馬凡氏患者能安全參加體育運動的基本的指導方針 在結締組織
發布於 2023-12-10 03:40
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概述 馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵,為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。馬凡綜合徵從名字就可以簡單瞭解到,這個不是單一一種疾病,而是一個集體。 步驟/方法: 1、 但是,雖然說馬方綜合徵不是某一類單一疾病,但是它的主要危
發布於 2023-10-27 07:10
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馬凡氏綜合徵(Marfan'sSyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合徵,屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。 心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動
發布於 2023-12-10 03:34
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馬凡氏綜合徵又名蜘蛛指(趾)綜合徵,是常染色體異常造成的顯性遺傳病。患者出生時一般都正常,但在正常生活條件下,身體器官卻表現出功能障礙。屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。 病變以骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。而疾病以心臟大血管改變最為致命。患者多體型頎長,柔軟度超人,但如果不經治療,平均壽命不超過32歲。
發布於 2023-12-10 03:47
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甚麼是唐氏綜合症唐氏綜合症最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症,現在一般稱為21-三體綜合症,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。唐氏綜合症1866年由英國醫生唐?約翰?朗頓在學會首次發表了這一病症。這是人類首次發現的染色體缺陷造成的疾病。1965年,誰將這一病症正式定名為“唐氏綜合症”。它包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度
發布於 2023-03-05 14:36
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由於目前還沒有顯著地方法來予以治療,所以預防該病就顯得十分重要。目前主要通過遺傳諮詢和產前診斷2種措施來避免生育出唐氏綜合症嬰兒。 1.遺傳諮詢 (1)生育患病新生兒的風險隨著孕婦年齡的增長而增大。該病大約有600分之一的發病幾率。和普通產婦相比,高齡產婦(35週歲以上)生育,其子女發生該病的幾率要高出至少5倍。 (2)唐氏綜合症(標準型)有百分之一的再發生率。對於易位型病例而言,女性D/G易位
發布於 2024-04-17 00:30
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一、概述:1、關於馬凡綜合徵馬凡綜合徵是一種常染色體顯性遺傳性結締組織病,是由法國兒科醫生Antoine―BernardMarfan在1896年提出並命名,其致病基因位於人類第15號染色體上,發病率為1/5000~1/10000。主要表現為全身中胚葉組織廣泛紊亂,以眼、骨骼和心血管系統異常為特徵。除眼部特徵性表現外,骨骼系統的表現主要包括身材瘦長、脊柱側凸、細長指(趾)、胸壁畸形(漏斗胸或雞胸)
發布於 2023-02-05 22:17
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在甲狀腺的疾病裡,橋本氏甲狀腺炎的地位越來越高:此病發病率逐年增高、病程長、可影響終身。今天和大家聊聊這個病,以下內容均為內喬本氏甲狀腺炎的臨場表現:1、名字為何怪怪的由於本病是因一位日本醫師最早提出的病例報告而發現,而後以其名命名,即橋本氏。2、在哪些人中常見女性高發,發病年齡為中青年,近年來發病呈低齡化趨勢。3、臨床表現有哪些起初無特殊感覺,甲狀腺對稱但逐漸增大。有甲亢、甲亢伴甲減、甲減等多
發布於 2022-10-12 11:08
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目前可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;最近有人將興奮劑吡拉西坦(Piracetam)用於唐氏綜合症的治療;但是,經科學設計的研究表明,上述方法並不能改善患兒的外貌、生長、健康或發育功能。吡拉西坦雖然能夠改善閱讀困難患兒的閱讀速度,但卻不能改善唐氏綜合症患兒因精神發育遲緩引起的學習能力低下。 唐氏綜合症是一類具有特徵性外貌、容易出現特異性醫學問題和合並有需要間
發布於 2022-12-10 04:21
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