發布於 2023-12-25 05:08

  長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現庫欣綜合徵的臨床表現,這在臨床上十分常見,這是由外源性激素造成的,停藥後可逐漸復原,但長期大量應用糖皮質激素可反饋抑制垂體分泌ACTH,造成腎上腺皮質萎縮,一旦急驟停藥,可導致一系列皮質功能不足的表現,甚至發生危象,故應予注意,長期使用 ACTH也可出現庫欣綜合徵。

  而雙側腎上腺皮質增生是由於垂體分泌ACTH過多引起,其原因:

  ①垂體腫瘤,多見嗜鹼細胞瘤,也可見於嫌色細胞瘤;

  ②垂體無明顯腫瘤,但分泌ACTH增多,一般認為是由於下丘腦分泌過量促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)所致,臨床上能查到垂體有腫瘤的僅佔 10%左右,這類病例由於垂體分泌ACTH已達一反常的高水平,血漿皮質醇的增高不足以引起正常的反饋抑制,但口服大劑量氟美松仍可有抑制作用。

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宜吃的食療方: 1、含鈉較低的食物,如豆類及豆製品、蔬菜類、果類等。 2、含鉀高的食物有:鮮香菇、黃瓜、柑橘、甜玉米、糯米、馬鈴薯、桂圓、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。3、高蛋白食物有:黃豆、蠶豆、豌豆、花生、牛肉、豬肉、雞肉、鴨肉、內臟、雞蛋、奶粉等。 3、鹼性食品有:豆類、蔬菜、水果、栗子、百合、奶類、藕、蛋清、海帶、茶葉等。 4、高維生素飲食:葡萄、菠蘿、芒果、香瓜、櫻桃、綠豆芽、四季豆
發布於 2023-12-25 05:15
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對皮質醇增多症很多人都不是很瞭解,這是一種甚麼樣的疾病呢,該如何治療最佳,因此我們在發現自己患有這樣疾病的時候,都是要選擇很好的治療方式。 庫欣綜合徵(Cushing’sSyndrome,CS)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵,1921年美國神經外科醫生HarveyCushing首先報告。本徵是由於多種病因引起腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇所產生的一組症候群,主要表
發布於 2023-12-25 05:02
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1.病因鑑別腎上腺皮質增生與腫瘤的鑑別。 (1)ACTH刺激試驗每日ACTH25毫克,靜脈滴注,維持8小時,連續兩日後,如屬皮質增生者,刺激後24小時尿中l7一羥類固醇顯著增加,約達基值的3一7倍;腺瘤者反應較弱;癌腫者一般不受ACTH刺激。 (2)大劑量地塞米松抑制試驗每日地塞米松8毫克(分4次口服),連續兩日後.尿l7一羥類固醇可抑制到對照值的50%以下提示增生,而腫瘤則不受抑制。 2.症狀
發布於 2023-12-25 05:28
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皮質醇低是很危險的很容易會導致愛迪生是病,建議你及早去專業的三甲醫院進行進一步治療,明確診斷,積極就醫,以免延誤病情,損害身體。 這段時間日常生活要注意飲食,多喝去脂的牛奶和酸奶,每天吃的蛋黃不超過兩個,注意減少蛋白質的攝入,不要吃動物油,不吃動物內臟,雞皮肥肉魚翅蟹黃,煎炸食品也不要多吃,多吃一些含有新鮮綠色植物的菜。
發布於 2023-12-25 05:22
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1、向心性肥胖,皮質醇症多數為輕至中度肥胖,很少有重度肥胖。有些面部和軀幹偏胖,但體重在正常範圍內。典型的向心性肥胖包括滿月臉、水牛背、懸垂腹和鎖骨上窩脂肪墊。少數皮質醇症表現為均勻性肥胖。向心性肥胖是由於皮質醇過量引起的脂肪代謝異常和脂肪異常分佈。2、高血壓和低血鉀,皮質醇具有明顯的瀦鈉排鉀作用。患者體內總鈉、血容量擴大,血壓上升並可有輕度水腫。尿鉀排量增加,可有低血鉀和高尿鉀,甚至輕度鹼中毒
發布於 2023-02-09 17:12
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(1)病原體感染。使用汙染的衛生用品,使病原體由陰道口進入生殖道,發生感染,白帶增多。 (2)陰道滴蟲感染。這種感染出易造成白帶增多,還會伴有惡臭,同時還會發生陰部的瘙癢。 (3)子宮頸糜爛。分娩的裂傷或性激素的改變或者是性行為造成子宮頸發炎,都可能導致子宮頸糜爛而使白帶增多。少數女性可能出現無任何原因的子宮頸糜爛,即是先天性的子宮頸糜爛,也會引起白帶增多。 (4)濾過性病毒感染子宮頸、陰道以及
發布於 2024-05-11 16:53
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年12月5日~8日,第51屆美國血液學年會在美國新奧爾良市舉行。會議期間來自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的進展進行了總結,作者認為在骨髓增殖性腫瘤、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症以及原發性骨髓纖維化患者中發現了一種活化的酪氨酸激酶突變――JAK2V617F,最近針對JAK2V617F靶向治療的藥物已經在國外進行臨床試驗,其中包括INCB018424、T
發布於 2022-09-30 10:04
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遺傳性球形紅細胞增多症是由紅細胞膜先天性代謝缺陷所引起的溶血性貧血。是兒童常見的幾個先天性溶血性貧血病中的一個本病大多數是常染色體顯性遺傳,少數是常染色體隱性遺傳。正常紅細胞呈雙凹圓盤狀,很像我們平時所吃的圓大餅的形狀。但在紅細胞膜出現代謝異常,這些細胞就會呈球形,而這些球形紅細胞就會在脾臟,肝臟被破壞,其中脾臟是球形紅細胞被破壞的主要場所。臨床表現有此病的患兒,一般都有三個症狀。貧血這些不正常
發布於 2023-02-10 04:47
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真性紅細胞增多症據其臨床表現,屬中醫“徵瘕”、“瘀證”範疇。病機主要與血熱,血瘀有關,臨床辨治多采用按病機辨證分型法,並結合西醫診斷分期及治療將其分為三型。血瘀證治以活血化瘀,方以桃紅四物湯加味;血熱出血證治以清熱涼血,方以犀角地黃湯合龍膽瀉肝湯加減。氣血(陰)兩虛證治以益氣養血,方以八珍湯加味。掌握各型特點,抓住主要病機,臨床方能取得明顯效果。北京中醫藥大學東直門醫院血液腫瘤科李冬雲中醫辨證論
發布於 2022-11-27 13:36
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傳染性單核細胞增多症是小兒時期常見的,由EB病毒引起的一種急性傳染病。本病臨床以發熱、咽炎、淋巴結及肝脾腫大以及周圍血液中出現大量的異常淋巴細胞為其特徵。中醫古代文獻無本病之病名,根據本病的流行季節和發病特點,當屬熱性病中的“瘟病”或“瘟毒”、“痰毒”等範疇。其治療要以清熱解毒為基本原則,並結合臨床實際,靈活應用方藥,達到一定的療效。
發布於 2022-11-26 21:11
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