皮質醇增多症是甚麼病

　　對皮質醇增多症很多人都不是很瞭解，這是一種甚麼樣的疾病呢，該如何治療最佳，因此我們在發現自己患有這樣疾病的時候，都是要選擇很好的治療方式。

　　庫欣綜合徵(Cushing’s Syndrome，CS)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵，1921年美國神經外科醫生Harvey Cushing 首先報告。本徵是由於多種病因引起腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇所產生的一組症候群，主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。

　　由於長期應用外源性腎上腺糖皮質激素或飲用大量含酒精飲料也可以引起類似庫欣綜合徵的臨床表現，且均表現為高皮質醇血癥，故將器質性病變引起的稱為內源性庫欣綜合徵;外源性補充或酒精所致稱為外源性、藥源性或類庫欣綜合徵。

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皮質醇增多症的病因

長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現庫欣綜合徵的臨床表現，這在臨床上十分常見，這是由外源性激素造成的，停藥後可逐漸復原，但長期大量應用糖皮質激素可反饋抑制垂體分泌ACTH，造成腎上腺皮質萎縮，一旦急驟停藥，可導致一系列皮質功能不足的表現，甚至發生危象，故應予注意，長期使用ACTH也可出現庫欣綜合徵。而雙側腎上腺皮質增生是由於垂體分泌ACTH過多引起，其原因： ①垂體腫瘤，多見嗜鹼細胞瘤，

發布於 2023-12-25 05:08

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皮質醇增多症吃甚麼好

宜吃的食療方： 1、含鈉較低的食物，如豆類及豆製品、蔬菜類、果類等。 2、含鉀高的食物有：鮮香菇、黃瓜、柑橘、甜玉米、糯米、馬鈴薯、桂圓、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。3、高蛋白食物有：黃豆、蠶豆、豌豆、花生、牛肉、豬肉、雞肉、鴨肉、內臟、雞蛋、奶粉等。 3、鹼性食品有：豆類、蔬菜、水果、栗子、百合、奶類、藕、蛋清、海帶、茶葉等。 4、高維生素飲食：葡萄、菠蘿、芒果、香瓜、櫻桃、綠豆芽、四季豆

發布於 2023-12-25 05:15

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皮質醇增多容易與哪些症狀混淆

1.病因鑑別腎上腺皮質增生與腫瘤的鑑別。 (1)ACTH刺激試驗每日ACTH25毫克，靜脈滴注，維持8小時，連續兩日後，如屬皮質增生者，刺激後24小時尿中l7一羥類固醇顯著增加，約達基值的3一7倍;腺瘤者反應較弱;癌腫者一般不受ACTH刺激。 (2)大劑量地塞米松抑制試驗每日地塞米松8毫克(分4次口服)，連續兩日後.尿l7一羥類固醇可抑制到對照值的50%以下提示增生，而腫瘤則不受抑制。 2.症狀

發布於 2023-12-25 05:28

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皮質醇低怎麼辦

皮質醇低是很危險的很容易會導致愛迪生是病，建議你及早去專業的三甲醫院進行進一步治療，明確診斷，積極就醫，以免延誤病情，損害身體。這段時間日常生活要注意飲食，多喝去脂的牛奶和酸奶，每天吃的蛋黃不超過兩個，注意減少蛋白質的攝入，不要吃動物油，不吃動物內臟，雞皮肥肉魚翅蟹黃，煎炸食品也不要多吃，多吃一些含有新鮮綠色植物的菜。

發布於 2023-12-25 05:22

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皮質醇症的臨床表現有哪些？

1、向心性肥胖，皮質醇症多數為輕至中度肥胖，很少有重度肥胖。有些面部和軀幹偏胖，但體重在正常範圍內。典型的向心性肥胖包括滿月臉、水牛背、懸垂腹和鎖骨上窩脂肪墊。少數皮質醇症表現為均勻性肥胖。向心性肥胖是由於皮質醇過量引起的脂肪代謝異常和脂肪異常分佈。2、高血壓和低血鉀，皮質醇具有明顯的瀦鈉排鉀作用。患者體內總鈉、血容量擴大，血壓上升並可有輕度水腫。尿鉀排量增加，可有低血鉀和高尿鉀，甚至輕度鹼中毒

發布於 2023-02-09 17:12

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甚麼是先天性腎上腺皮質增生症？

先天性腎上腺皮質增生症：是由基因缺陷所致的腎上腺皮質多種類固醇類激素合成酶先天性活性缺乏引起的一組常染色體隱性遺傳性疾病，由於診治腎上腺皮質激素合成有關酶缺陷，皮質醇合成部分或完全受阻，使下丘腦-垂體的CRH-ACTH代償分泌增加，導致腎上腺皮質增生。先天性腎上腺皮質增生症最常見的酶缺陷是21-羥化酶缺陷（21-OHD），約佔90％以上，其餘依次為11-β羥化酶缺陷症（11β-OHD）、3β類固

發布於 2023-01-21 15:21

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紅細胞增多症有甚麼問題？

紅細胞增多症是咋回事紅細胞增多是指血常規檢查時紅細胞計數超過正常範圍的上限和/或血紅蛋白濃度超過正常範圍的上限，患者常有多血質外貌，就像飲酒之後的面紅耳赤，嚴重者面色象紫茄子的顏色。發現紅細胞增多最主要的要考慮鑑別是繼發性紅細胞增多徵，還是原發性紅細胞增多徵。1、要看採血時患者有無明顯脫水的情況，如果有明顯的脫水，血液濃縮，紅細胞計數會相對增多。2、要看有無繼發性紅細胞增多，一般來說常見於慢性嚴

發布於 2022-12-15 01:10

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真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症

年12月5日～8日，第51屆美國血液學年會在美國新奧爾良市舉行。會議期間來自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的進展進行了總結，作者認為在骨髓增殖性腫瘤、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症以及原發性骨髓纖維化患者中發現了一種活化的酪氨酸激酶突變――JAK2V617F，最近針對JAK2V617F靶向治療的藥物已經在國外進行臨床試驗，其中包括INCB018424、T

發布於 2022-09-30 10:04

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要想理解“肺紋理增多”這個問題，首先要知道何為肺紋理。所謂的肺紋理，其解剖學的本質就是肺臟的血管、支氣管及淋巴管等組織在X線胸片上留下的影子，這個影子統稱之為肺紋理。由於充氣多少、吸菸輕重、大氣汙染等因素，每個人的肺臟紋理多少不一。但是，在一些疾病的早期，肺臟紋理增多，而又不具有特徵性，此時，醫生往往描述為肺臟紋理增多。有時候個別醫生的報告，除了發現明確的疾病外，統統報告兩肺紋理增多，其潛在臺詞

發布於 2023-01-28 11:07

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遺傳性球形紅細胞增多症

遺傳性球形紅細胞增多症是由紅細胞膜先天性代謝缺陷所引起的溶血性貧血。是兒童常見的幾個先天性溶血性貧血病中的一個本病大多數是常染色體顯性遺傳，少數是常染色體隱性遺傳。正常紅細胞呈雙凹圓盤狀，很像我們平時所吃的圓大餅的形狀。但在紅細胞膜出現代謝異常，這些細胞就會呈球形，而這些球形紅細胞就會在脾臟，肝臟被破壞，其中脾臟是球形紅細胞被破壞的主要場所。臨床表現有此病的患兒，一般都有三個症狀。貧血這些不正常

發布於 2023-02-10 04:47

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