發布於 2024-01-02 15:10

  肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,目前醫療條件下還不能完全治癒。建議可以去該醫院看病,最好進行基因學檢查,明確診斷疾病類型,然後採取必要的營養支持和護理。

  意見建議:患者應及時治療,並且對自己治療有信心,肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿症;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。其與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良。因此,治療應以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主,根據患者的病情,可以中西醫治療,中草藥配合物理儀器方法,有效緩解患者不適症狀,利於病情康復。

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發布於 2023-01-20 20:55
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概述 重症肌無力在出現的時候,多半會造成眼瞼的下垂。患者會發現自己的眼皮會抬不起來,這都是非常常見的症狀。在出現疾病的時候,總是看不清東西,或者是總是想睡覺,這都是重症肌無力最常見的表現,在兒童當中也會出現重症肌無力,嚴重的時候還會出現斜視。重症肌無力在出現之後會不會影響自己的壽命呢?下面我們就來具體瞭解一下。 步驟/方法: 1、 重症肌無力,這是一種慢性的疾病,所以我們還是需要去及早發現及
發布於 2023-01-22 20:18
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概述 我有一位朋友今年56歲,他最近總是感到全身無力,平時幹體力勞動活兒都幹不動,如果勉強的乾的話,幹一會兒就會感覺到身體特別的勞累,出現極度疲勞感。甚至有的時候他抬肩膀都感到費勁,手提重物更是提不動,蹲下去的時候自己都不願意站起來,他的妻子總是說她太懶了,而他自己就是感到渾身沒有勁。頭幾天到醫院去做了檢查,醫生給他做了各項檢查之後告訴她,這是得了肌無力疾病,需要好好治療。我的朋友很害怕,他總是
發布於 2023-07-11 03:40
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按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良症分為下列類型:[3] (一)假肥大型:屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據臨床表現,又可分為Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型營養不良症(DMD):也稱嚴重性假肥大型營養不良症,幾乎僅見於男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病於2-8歲,初期感走路苯拙,易於跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,
發布於 2024-02-06 04:15
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1.血清酶測定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK)CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標,可在出生後或出現臨床症狀之前已有增高,當病程遷延時活力逐漸下降。也可用於檢查基因攜帶者,陽性率為60~80%。 (2)血清肌紅蛋白(MB)在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。 (3)血清丙酮酸酶(PK)敏感,20歲以下正常男女血清PK值為119.00,20歲以上男性為84.30,女性為77.50,以上三項血清
發布於 2024-02-06 04:22
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重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞嚥肌和呼吸肌。嚴重者球麻痺。受累肌肉的分佈因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痺表現。 意見建議:您好!有關這個問題如果能很好的控制病情可以活很長時間如果病情發展惡化發生肌無力危象可能會危及到生命所以這個需要根據每一位重症肌無力患者的實際病情而定
發布於 2023-09-16 02:02
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1、肌肉萎縮症主要是由於自身免疫而引起的疾病,因此調節肢體氣血和恢復肢體功能就成了關鍵,肢體活動可以通過平時的鍛鍊慢慢地恢復。 2、肌肉萎縮能活多久,肌肉萎縮最多見的就是兩足痿軟、不能隨意運動,神經源性肌肉萎縮主要是脊髓的神經元細胞發生了病變而引起,上運動神經元性病變也會出現肌肉萎縮,有的人稱它為繼發性,到了晚期就是廢用性萎縮,不及時的治療它可以引起很多綜合症。 3、肌肉萎縮能活多久,患者平時一
發布於 2024-06-29 18:06
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發病機制:1、Dysferlinopathy是由DYSF突變導致dysferlin蛋白表達異常的一種常染色體隱性遺傳性骨骼肌疾病。DYSF基因編碼DYSFERLIN蛋白。2、DYSFERLIN蛋白的作用是修復損傷的骨骼肌細胞膜:生理狀態下,肌細胞膜在機械應力的作用下會斷裂;若得不到及時修復,肌細胞將變性壞死。3、DYSFERLIN蛋白缺陷導致細胞膜生理性被破壞後修復困難;影響膜穩定性及膜修復的同
發布於 2022-11-24 13:21
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發布於 2024-01-02 14:50
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發布於 2024-03-11 17:20
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