1、中樞性性早熟：
50%中樞性性早熟兒童開始發育年齡早於6歲，女性表現有乳房發育，小陰唇變大，陰道黏膜細胞的雌激素依賴性改變，子宮，卵巢增大，陰毛出現，月經初潮，男性表現為睪丸和陰莖增大，陰毛出現，肌肉發達，聲音變粗，男女性均有生長加速，骨成熟加速，最終可導致終身高低於靶身高，在伴有顱內腫瘤等中樞神經系統病變時，可有頭痛，嘔吐，視力改變或其他神經系統症狀，體徵。
2、外周性性早熟：
外周性性早熟又稱假性性早熟，臨床表現有第二性徵出現，但非青春期發動，與下丘腦-垂體-性腺軸的活動無關，而與內源性或者外源性性激素水平升高有關。
1)家族性高睪酮血癥：僅見於男性的常染色體顯性遺傳性性早熟，病因是由於編碼LH受體的基因發生突變，使細胞膜上LH受體處於持續激活狀態，血睪酮水平達青春期或成人水平，但LH的分泌方式和LHRH激發試驗的LH反應呈青春期前反應，表現為雙側睪丸增大，生長加速和骨成熟加速，睪丸活檢可見間質細胞成熟和曲細精管發育。
2)McCune-Albright綜合徵：典型的臨床表現為皮膚出現咖啡牛奶斑，多發性囊性纖維性骨發育不良和外周性性早熟，皮膚咖啡牛奶斑分佈常不超過中線，位於有骨病變的同側軀體，多發性囊性纖維性骨發育不良呈慢性漸進性，骨病變常累及四肢長骨，骨盆，顱骨，可有假性囊腫，變形和骨折，本病女孩發病率較男孩高，還可伴甲狀腺，腎上腺，垂體和甲狀旁腺功能亢進等，表現為結節性甲狀腺腫，甲亢，腎上腺結節性增生，生長激素分泌過多產生巨人症或肢端肥大徵等。女性性早熟常開始於2歲以內，以後可見到陰道出血，LH，FSH水平受到抑制，對GnRH反應低下，雌激素水平常波動於正常和顯著升高之間，常呈週期性，可能與卵巢囊腫大小變化有關，卵巢囊腫常表現增大和縮小交替發生，男孩性早熟少見，其睪丸對稱性增大，當骨齡接近12歲時，GnRH衝動源激活，此時真性與假性性早熟重疊發生。
