發布於 2024-02-28 01:48

  特發性肺纖維化(IPF)是肺部慢性纖維化疾病,治療方法有限。IPF 患者往往會出現肺部進行性纖維化,最終導致呼吸衰竭的發生。數個研究顯示,IPF 患者合併症風險較多,這也可能是導致 IPF 疾病負擔加重的原因之一。

  英國諾丁漢大學流行病學和公共衛生學院 Dalleywater 等學者近期進行了一項研究,結果提示 IPF 患者發生心腦血管疾病風險高。文章發表在近期出版的 Chest 雜誌上。

  研究中納入了英國健康促進網絡(THIN)電子數據庫中 3211 名 IPF 患者和 12307 名對照。IPF 患者和對照組在年齡、性別、一般情況上均匹配良好。

  研究通過病例對照研究比較了 IPF 患者(IPF 診斷前)和對照組心血管疾病危險因素的發生率以及心血管藥物的使用情況。研究通過縱向隊列研究比較了了 IPF 患者(IPF 診斷前)和對照組缺血性心臟病(IHD)和中風的發生率。

  研究發現,相比對照組,IPF 患者高血壓和糖尿病的發生率更高,服用心血管藥物的可能性更大。研究期間,IPF 患者首次 IHD 發生率是對照組的 2 倍。但是 IPF 患者中風發生率與對照組之間無顯著差異。在調整了心血管危險因素後,IHD 和中風的發生率比未出現大幅度改變。

  上述結果說明,IPF 患者心血管危險因素較多。IPF 患者發生 IHD 的風險較高,但是 IHD 的高發病率並不是單純由於心血管危險因素增多所導致。需行進一步研究來明確導致 IPF 患者心血管危險因素增多的生物學機制。

特發性肺纖維化患者群容易引發心血管疾病相關文章
1.影像學檢查 (1)常規X線胸片攝片技術須注意穿透條件適當,應用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X線上不能顯示異常;隨病變進展,X線表現出雲霧狀、隱約可見微小點狀的瀰漫性陰影,猶如磨玻璃。進一步進展則見纖維化愈趨明顯,從纖細的網織狀到粗大網織狀,或呈網織結節狀。晚期更有大小不等的囊狀改變,即蜂窩肺。肺容積縮小,膈肌上抬,葉間裂移位。 (2)CT對比分辨率優於X線,應用高分辨CT(HRCT)可進
發布於 2025-01-22 20:12
0評論
對於疾病的相關知識,許多患者都瞭解的不是很清楚,肺纖維化患者對自身疾病的原因就不是很清楚,那麼對於這些原因,目前醫學界有何分析,我們一起來看專家對導致特發性肺纖維化的病因的詳細介紹。 特發性肺纖維化是甚麼 特發性肺纖維化(IPF)同義語為隱匿性致纖維化肺泡炎。是一種原因不明的、進行性的、以侷限於肺部纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的間質性肺炎。IPF的組織病理學表現為普通型間質性肺炎(UIP),但IPF
發布於 2025-01-22 20:33
0評論
今年5月在新英格蘭雜誌能出的有關IPF治療藥物的臨床試驗結果,給IPF的治療帶來一線希望。綜合IPF整個疾病發生髮展,現將今後IPF的治療總結如下。上海仁濟醫院呼吸科蔣捍東1、吡非尼酮的抗肺纖維化治療:1)ASCEND研究主要是來明確吡非尼酮對特發性肺纖維化病情進展的作用。結果發現,在治療後第52周,吡非尼酮組FVC下降超過10%或死亡人數較對照組減少47.9%,52周吡非尼酮組肺功能平均降低2
發布於 2023-01-08 05:16
0評論
特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明並以普通型間質性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)為特徵性病理改變的一種慢性炎症性間質性疾病,主要表現為瀰漫性肺泡炎,肺泡單位結構紊亂和肺纖維化。病情多呈進行性發展,晚期可出現發紺,肺動脈高壓,肺心病,右心功能不全等。肺動脈高壓(pulmonaryarterialhype
發布於 2023-03-10 04:01
0評論
特發性肺纖維化是甚麼病? 肺纖維化怎麼治療好?瞭解病因才能正確治療肺纖維化它的發病率很高嚴重影響患者的工作及生活質量。因此為了能及時的治療?對肺纖維化病因加以瞭解是非常有必要的。那麼肺纖維化的病因都有哪些?肺纖維化的病因是很複雜的對此我們特意的做出了總結下面讓我們來看看具體的講解。 一、吸入無機粉塵滑石粉肺、鐵塵肺、錫塵肺; 二、吸入有機顆粒(過敏性肺泡炎)飼鴿者肺、農民肺。 三、風溼免疫慢性病
發布於 2025-01-22 20:40
0評論
一、概述:肺間質纖維化是呼吸系統疑難病,近十餘年由於CT等高清檢查手段的引用及環境汙染的增加,近年來發病呈明顯上升趨勢。臨床表現以運動性呼吸困難,動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵的一組病變。特發性肺間質纖維化是指無明顯發病原因的肺間質纖維化,其致病原因複雜,現代醫學認為其原因與吸入各種粉塵、有毒氣體、環境汙染、病毒感染有關,其主要發生在肺間質,累及肺泡、上皮細胞、肺毛細血管內皮細胞和肺動靜脈。複雜
發布於 2022-12-09 11:42
0評論
特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂並最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病,發病率約為5/10萬,近年來有增高趨勢。統計資料顯示其5年生存率低於50%,現有的治療手段並沒有使患者的生存率有所改善。因此對現有治療方法進行回顧與總結,積極探索新的治療途徑已成為IPF治療亟待解決的問題。 1治療現狀 目前IPF的治療仍
發布於 2025-01-22 20:26
0評論
1.惡性疾病:肺纖維化患者和硬皮病患者患惡性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡細胞癌、燕麥細胞癌的可能性增加。 2.肺心病,甚至心力衰竭:肺纖維化患者慢性缺氧、進行性肺動脈高壓,常合併右心室肥厚和肺心病。左心衰也常見,與缺血性心臟疾病有關。 3.肺部感染,呼吸衰竭:肺纖維化患者由於肺功能減弱,肺免疫力下降,並且在西醫常規治療過程中大多應用糖皮質激素和免疫抑制劑等約物,增加了肺部感染的發生率。肺
發布於 2024-12-10 01:08
0評論
對於特發性肺纖維化(IPF),迄今尚無切實可行的有效治療方法。日本瀰漫性肺病研究組日前報告的一項研究顯示,一種名為吡非尼酮的新藥可有效延緩IPF病情進展,從而有望成為治療IPF的新方法。(AmJRespirCritCareMed2005,171∶1040) 吡非尼酮為膠原合成抑制劑,具有抗炎、抗氧化和抗纖維化作用。 在該隨機、雙盲、安慰劑對照的前瞻性研究中,107例IPF患者被隨機分成2組,分別
發布於 2025-01-22 20:19
0評論
肺纖維化患者應注意預防感染,季節變化或流感季節更要小心,生活起居要有規律,如果有感冒的表現抓緊治療。對保健品服用要慎重,尤其是一些補養類的,比如人參、枸杞等等,因為從中醫而言,儘管肺纖維化大多數患者確有正氣不足的一面,但有偏氣虛、陰虛、陽虛的不同,且大多還有痰濁、瘀血等邪氣,所以不能盲目補益。飲食要營養均衡,一般而言不要過涼或過於辛辣。宜適當的活動,使氣血周流,增強體質。
發布於 2022-11-27 01:16
0評論