發布於 2024-02-28 01:48

  特發性肺纖維化(IPF)是肺部慢性纖維化疾病,治療方法有限。IPF 患者往往會出現肺部進行性纖維化,最終導致呼吸衰竭的發生。數個研究顯示,IPF 患者合併症風險較多,這也可能是導致 IPF 疾病負擔加重的原因之一。

  英國諾丁漢大學流行病學和公共衛生學院 Dalleywater 等學者近期進行了一項研究,結果提示 IPF 患者發生心腦血管疾病風險高。文章發表在近期出版的 Chest 雜誌上。

  研究中納入了英國健康促進網絡(THIN)電子數據庫中 3211 名 IPF 患者和 12307 名對照。IPF 患者和對照組在年齡、性別、一般情況上均匹配良好。

  研究通過病例對照研究比較了 IPF 患者(IPF 診斷前)和對照組心血管疾病危險因素的發生率以及心血管藥物的使用情況。研究通過縱向隊列研究比較了了 IPF 患者(IPF 診斷前)和對照組缺血性心臟病(IHD)和中風的發生率。

  研究發現,相比對照組,IPF 患者高血壓和糖尿病的發生率更高,服用心血管藥物的可能性更大。研究期間,IPF 患者首次 IHD 發生率是對照組的 2 倍。但是 IPF 患者中風發生率與對照組之間無顯著差異。在調整了心血管危險因素後,IHD 和中風的發生率比未出現大幅度改變。

  上述結果說明,IPF 患者心血管危險因素較多。IPF 患者發生 IHD 的風險較高,但是 IHD 的高發病率並不是單純由於心血管危險因素增多所導致。需行進一步研究來明確導致 IPF 患者心血管危險因素增多的生物學機制。

特發性肺纖維化患者群容易引發心血管疾病相關文章
今年5月在新英格蘭雜誌能出的有關IPF治療藥物的臨床試驗結果,給IPF的治療帶來一線希望。綜合IPF整個疾病發生髮展,現將今後IPF的治療總結如下。上海仁濟醫院呼吸科蔣捍東1、吡非尼酮的抗肺纖維化治療:1)ASCEND研究主要是來明確吡非尼酮對特發性肺纖維化病情進展的作用。結果發現,在治療後第52周,吡非尼酮組FVC下降超過10%或死亡人數較對照組減少47.9%,52周吡非尼酮組肺功能平均降低2
發布於 2023-01-08 05:16
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特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明並以普通型間質性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)為特徵性病理改變的一種慢性炎症性間質性疾病,主要表現為瀰漫性肺泡炎,肺泡單位結構紊亂和肺纖維化。病情多呈進行性發展,晚期可出現發紺,肺動脈高壓,肺心病,右心功能不全等。肺動脈高壓(pulmonaryarterialhype
發布於 2023-03-10 04:01
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本項目是由中國中醫科學院廣安門醫院呼吸科李國勤主任牽頭,所級培育基金資助的一項科研課題,旨在進一步研究李國勤主任的臨床經驗――運用中醫藥療法診療特發性肺間質纖維化的臨床療效和安全性,對其進行科學的評價研究,以期造福更多患者。特發性肺間質纖維化是一種原因不明、進行性的、以兩肺瀰漫性間質纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的疾病。近年來發病率呈逐漸上升趨勢,起病隱匿,對人類健康危害嚴重,正引起全世界的廣泛關注。
發布於 2022-12-17 05:44
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間質性肺炎,又叫間質性肺疾病、瀰漫性肺疾病等,作為病名,只有十多年的歷史,顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病,而是一大類疾病的總稱,約有百餘種,已知一小部分病因已明,如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明,如特發性肺纖維化、結節病等。一般的認為間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE))、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一
發布於 2024-01-23 23:26
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一、概述:肺間質纖維化是呼吸系統疑難病,近十餘年由於CT等高清檢查手段的引用及環境汙染的增加,近年來發病呈明顯上升趨勢。臨床表現以運動性呼吸困難,動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵的一組病變。特發性肺間質纖維化是指無明顯發病原因的肺間質纖維化,其致病原因複雜,現代醫學認為其原因與吸入各種粉塵、有毒氣體、環境汙染、病毒感染有關,其主要發生在肺間質,累及肺泡、上皮細胞、肺毛細血管內皮細胞和肺動靜脈。複雜
發布於 2022-12-09 11:42
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1、甚麼叫肺間質?肺間質受損可以導致甚麼樣的病理損害?肺臟分為肺實質和肺間質,肺實質主要指的是支氣管和肺泡組織,而肺間質是指連接和支撐肺內支氣管和肺泡的組織,主要指肺泡間隔.可以把肺設想為一個充滿上萬個細小氣球的桶,氣球就是肺泡或氣囊,氣球,肺泡相互接觸的地方就是肺泡間隔,肺泡間隔代表“間質”。肺間質纖維化主要由肺間質疾病(ILD)引起。既往認為肺間質疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜與毛細血管內
發布於 2022-11-29 04:56
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概述 有很多患者分不清楚間質性肺炎和肺纖維化,間質性肺炎,間質性肺炎最初反應在肺和肺泡壁內表現為炎症反應,導致肺泡炎,最後炎症將蔓延到鄰近的間質部分和血管,最終產生間質性纖維化,肺間質纖維化,事實上,間質性肺炎與肺纖維化可以是兩個獨立事件,也可以是先後發生。間質性肺炎可以發展為肺纖維化,一般是先有炎症後有纖維化。 步驟/方法: 1、 在這個過程中,由於不同部位病變時間不一致,所以有些部位可以
發布於 2023-01-12 15:43
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肺纖維化的患者早期有哪些症狀: 1、肺纖維化是一種常見病,起病隱匿,發病時以乾咳、進行性呼吸困難為主要表現,活動後明顯。 2、肺纖維化的發病率非常高,多見於中年人發病,其男女之比約為2∶1,兒童罕見。 3、在發病過程中,有50%左右的病人出現杵狀指趾,多數病人雙肺下部可聞囉音。 4、肺纖維化的症狀多種多樣,主要受累於肺部。但很少有肺外器官受累,但可出現全身症狀,如疲倦、關節痛及體重下降等,發熱少
發布於 2024-01-24 17:11
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性過敏性肺炎患者活檢組織及臨床資料,活檢肺組織會部取材,石蠟包埋、HE染色。結果10例慢性過敏性肺炎患者,男性6例、女性4例,年齡23―59歲,平均47.2歲。主要表現為慢性咳嗽,氣短等,病程4個月一6年不等。7例表現為普通性間質性肺炎(UIP)樣的纖維化,肺組織內斑片狀纖維化,病變沿胸膜下、小葉間隔分佈,同時又有細支氣管周邊病變。7例均有纖維母細胞灶,並可見明顯的細支氣管周邊肺泡上皮的細支氣管
發布於 2022-10-07 23:58
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肺間質纖維化簡稱為肺纖維化。是以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。臨床以咳嗽,胸悶、氣喘為主要症狀,疾病進展較快,是目前世界範圍內難治性疾病之一。 目前病因不明,多數認為與環境汙染、職業、藥物、感染、機體免疫狀態等因素有關。臨床可分為特發性和繼發性兩類,其中特發性間質性肺炎和特發性肺間質纖維化((idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是該類疾病
發布於 2022-12-09 11:07
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