先天性小眼症是否可以手術？

先天性小眼症是一種發育異常的遺傳性疾病，根據國外流行病學調查，其發病率為0.008%至0.032%。小眼症只有正常眼睛的2/3大小，眼軸長度≤20.5mm，通常合併多種眼部發育異常，如先天性白內障、閉角型青光眼、葡萄膜滲漏等。
合併小眼的先天性白內障多為核型，難以擴張，手術治療非常困難，如果不進行手術，可導致永久性弱視或失明。由於小眼患者解剖結構的特殊性，術後併發症如惡性青光眼、爆發性脈絡膜出血、視網膜脫落等，往往導致手術失敗。如果採用超聲乳化技術，由於手術切口小，術中可保持良好的眼內封閉性，可避免眼壓的劇烈變化，從而可有效防止併發症的發生。
另外，由於小眼的眼軸較短，遠視度數較高，人工晶體度數的計算存在較大的誤差，常規的晶體度數不能滿足植入的需要，因此，1993年Gayton創新性地將兩枚後房人工晶體（綜合度數為+46D）同時植入小眼，這就是最早的Piggyback技術（雙聯植入）。這是最早的Piggyback技術，它為大多數短眼軸患者提供了矯正的希望。
先天性小眼症的手術風險很高，治療效果難以預料。醫患之間要有良好的術前溝通，取得家長的理解，醫患雙方共同承擔風險，給予合理的手術治療，術後積極進行弱視訓練，最大限度地提高孩子的視覺功能。