發布於 2025-01-31 00:56

  1、泥鰍燉豆腐:活泥鰍,豆腐,食鹽少許。功效清熱利溼,調和脾胃。適用於溼熱浸淫,兩足痿軟無力之痿證。

  2、豬肚升芪粥:豬肚,枳殼,升麻,黃芪。功效補中益氣,昇陽健脾。經常食用有利於運動神經元病患者脾胃虧虛證見肌肉萎縮,舌萎語謇者。

  3、枸杞羊腎粥:鮮枸杞葉,羊腎1對,大米,蔥、姜、鹽等調料適量。功效補益肝腎。適用於肝腎虧虛,精血不足所致痿症兼有腰痠足軟者。

  4、菟絲山湯圓:生山,菟絲子,白糖,糯米粉,一點胡椒粉。功效補精益腎,健脾生肌。適用於腎精陽虛之痿證證見腰膝痠軟、肌肉萎縮、全身削瘦者。

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一.必須有下列神經症狀和體徵 1.下運動神經元病損特徵(包括目前臨床表現正常,肌電圖異常) 2.上運動神經元病損特徵 3.病情逐步進展 二.als診斷標準 1.肯定als:全身四區域(腦,頸,胸,腰骶神經支配區)的肌群中,三個區域有上,下運動神經元病損的症狀和體徵。 2.擬診als:在兩個區域有上,下運動神經元病損的症狀和體徵,伴有上運動神經元損害並向上端發展。 3.可能als:在一個區域有上,
發布於 2025-01-31 00:49
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用藥治療 尚無特效治療,針灸,中藥均可運用,有一定療效,近年來適用於臨床的有:①力如大,50mg,每12小時口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg開始,逐步增至100mg/d, 臨床表明,該藥可以改善症狀,延緩發展,但不能改變轉歸;③免疫抑制劑,常用藥物環磷酰胺200mg靜脈滴注,隔日或每週2次,總量3-4g為1療程,部分運動神經元疾病有效;④神經生長因子亦有應用,但療效不肯定。 凡有呼吸肌麻痺者應
發布於 2025-01-31 00:29
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由於該病多為中年以上發病,病變累及脊髓前角細胞和腦幹運動核及椎體束,大多數病人上下運動神經元同時或先後受累。所以該病在肌萎縮種類中發病傳變較快,短則一年就會危及生命,所以我們臨床治療該病的重點理念是運動神經元病的早期控制延長患者的生命週期,以及恢復肌力提高生存質量。 在治療上,完全體現了中醫藥的治療優勢,由於本病多發於中年之後病因可因燥熱之毒,內耗陰津所致。或先天不足,脾腎兩虛、溼熱浸淫之故致筋
發布於 2025-01-31 00:43
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許多運動神經元損害病人都會發覺聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清,吞嚥困難,唾液外流,進食、喝水嗆咳,也會出現呼吸困難,痰液不易咳出的表現。面對運動神經元損害的傷害,運動神經元損害病人肯定要選用科學的診療辦法。 運動機能慢慢喪失是運動神經元的危害之一。運動神經元病病症通常先從單側發病,然後逐漸波及到對側肢體,藥物治療的效果也逐漸下降,副作用越來越突出。到中晚期,運動神經元的傷害會危害到吞嚥發聲,夜裡不
發布於 2025-01-31 00:36
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運動神經元病是指脊髓前角、橋腦、延腦運動神經核和錐體束受損害的慢性進展性疾病,臨床表現主要以上、下運動神經元性癱瘓為主,受累肌肉萎縮無力。運動神經元病好發於中年人,約佔80%,多見於男性,男女之比約為3:1。該病病因不明。慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素均有可能致病。 運動神經元病臨床表現:分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺),上
發布於 2024-07-14 18:58
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運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺。各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在於病變部位的不同。可將肌萎縮側索硬化症看作是本組疾病的代表,其它類型則為其變型。 肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害
發布於 2025-01-03 18:33
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一、下運動神經元型: 多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側或雙側,或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見,可侷限於某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。 顱神經損害常以舌肌最早受侵,
發布於 2024-09-27 00:38
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運動神經元疾病是一個比較複雜的疾病,這種疾病會嚴重影響患者的活動能力,所以一旦患上了運動神經元損傷疾病,就要及時治療,患者不要失去信心,家人更要注意護理的日常的護理,不管是從身體上還是心理上,都要做到盡善盡美,儘可能的讓患者對生活充滿信心。 家人要鼓勵病人進行簡單鍛鍊及日常活動。但是一些不要做過於劇烈的活動,因為高強度的鍛鍊、用力反而會使病情加重。患者可能會有講話不清,吞嚥稍困難的情況,這個時候
發布於 2024-09-27 00:51
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在國外一些患者身上可以發現跟遺傳的關係,但大部分都是特發性的,目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運動神經元之間,產生毒性,造成萎縮有關,但是真正原因仍不明。 外界常對運動神經元疾病產生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的症狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞嚥的肌肉萎縮。這類患者一開
發布於 2024-09-27 01:05
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(1)興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽回覆可能在ALS發病中參與神經元死亡,可能怎麼由於速度星形告知細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現,一些加號患者轉運功能喪失是家長由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性,SOD酶是細胞防衛體系之一,可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由於惡劣SOD突變可能不耐煩導致穀氨酸錳、銅、硅等元素,以及神經營養因子減少等
發布於 2025-01-03 18:46
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