發布於 2022-12-12 02:52

1.一項單臂、開放標籤、國際多中心臨床研究(IV期),研究蘋果酸舒尼替尼對晚期轉移性高分化不可切除的胰腺神經內分泌腫瘤患者的療效和安全性

主要入選標準:

對於轉移性或局部晚期且不適合手術切除的高分化胰腺神經內分泌腫瘤,至少有一個可測量的病灶,器官功能基本正常。未曾接受過靶向治療。入組後將接受免費舒尼替尼治療和免費影像學檢查

2.索凡替尼治療惡性實體瘤的I期臨床研究

索凡替尼是一種新型結構的嘧啶類小分子抗腫瘤藥物,可抑制VEGFR1、2、3和FGFR激酶活性,抑制VEGFR2磷酸化及其下游信號傳導,從而達到抑制腫瘤血管的目的。該研究證實了該藥物對神經內分泌腫瘤的療效,目前該試驗只招募神經內分泌腫瘤患者。

入組的主要標準:

目前,我們正在招募高度分化的神經內分泌腫瘤(G1/G2)患者,至少有一個可測量的病灶,肝腎功能和血象正常。入選者可免費接受索瓦替尼的治療,並免費接受一些測試和檢查。

為甚麼神經內分泌腫瘤患者會受到關注?相關文章
神經內分泌腫瘤(neuroendocrineneoplasms,NENs)是一類非常複雜的疾病――全身所有內分泌細胞相關的腫瘤均可歸在其中,故該疾病可以發生在身體的任何部位,也可以轉移至任何部位。由於大部分NENs的生長是相對惰性的,早在1907年這類腫瘤就被命名為“類癌”,其中大部分NENs的生長是相對惰性的,但也有少部分發展十分迅速。目前研究最為透徹、治療最為多樣的即胃腸胰神經內分泌腫瘤,也
發布於 2022-12-12 05:32
0評論
神經內分泌腫瘤(NENs)是一類起源於胚胎的神經內分泌細胞,具有神經內分泌標記物的、產生多肽激素的腫瘤,可發生於胰腺、消化道、肺、腎上腺等部位,不同部位的症狀、檢查手段及治療的差別較大。長期以來,NENs一直被認為是一種少見病,但近年來隨著人們對該疾病認識的不斷提高,據統計NENs的發病率上升了5倍,例如我們熟知的蘋果公司的前CEO喬布斯就是因胰腺NENs去世。所以雖然屬於少見病,也應當引起醫生
發布於 2022-12-12 06:02
0評論
EUS的結果可能同時反映腫瘤生長方式及惡性潛能,曾有研究表明,較大體積、病灶異質性及囊性變可能是胰腺神經內分泌腫瘤惡變的危險因素,這可能也適用於MEN1患者。 胰腺神經內分泌腫瘤是MEN1患者重要的死亡原因,至今尚無相關標誌物來預測其惡變。腫瘤的體積大小與轉移可能成正比,也因此將其作為是否手術的重要考慮因素。指南推薦對≥1cm的病灶進行切除,但無確切證據表明最佳手術時機。 EUS能發現大部分病灶
發布於 2023-11-01 21:46
0評論
胰腺神經內分泌腫瘤(pancreaticneuroendocrineneoplasm,pNENs),原稱為胰島細胞瘤,約佔原發性胰腺腫瘤的3%。依據激素的分泌狀態和患者的臨床表現,分為功能性pNENs和無功能性pNENs。多為散發,男女發病率無明顯差別,發病高峰為40~69歲。pNENs臨床表現多樣,診療措施較複雜且週期較長,建議在多學科協作模式下進行,並貫穿患者診治的全部過程。根據患者的基礎健
發布於 2023-11-01 21:20
0評論
胰腺內分泌腫瘤診斷與治療近年來取得了快速的發展,特別是以胰腺灌注CT及血管三維重建為代表的無創性定位診斷已基本完全取代了以往繁雜的有創方法,從而使胰腺內分泌腫瘤的診斷率逐年增高。胰腺內分泌腫瘤的生存期優於其他類型胰腺腫瘤,即使是伴有肝轉移的胰腺內分泌腫瘤的中位生存期也可達48個月,5年生存率近40%。總之,早期診斷率的提高,積極的根治性切除腫瘤,廣泛開展的藥物治療臨床試驗等綜合治療措施已使胰腺內
發布於 2023-11-01 21:33
0評論
您是否聽說過有人需要長期靜脈輸注大量葡萄糖,否則就昏睡不醒?抑或肥胖兒童因需要不停的大量進食而甚至自暴自棄與世隔絕?您自己是否有常年的“胃病”困擾,胃部不適,胃鏡除了萎縮性胃炎卻也無其他問題?抑或常年腹瀉伴反酸燒心以及頑固的消化道潰瘍?前兩種情況比較容易確診,而後兩種則非常容易誤診,但所有這些變化多端的症狀都是由同一類疾病引起的,它時而來勢洶洶,時而鴉雀無聲,它就是我們今天的主角――神經內分泌腫
發布於 2022-12-12 02:47
0評論
二十世紀初就有學者注意到一類生長相對緩慢的腫瘤,並將它命名為“類癌”,隨後的研究證實這類腫瘤來源於神經內分泌細胞,這些細胞具有調節功能,並廣泛分佈於全身各系統。絕大多數的神經內分泌腫瘤(NET)發生於胃腸道和肺,在胃腸道中發現的腫瘤現在被稱為胃腸道-胰腺神經內分泌腫瘤(GEP-NET)。神經內分泌腫瘤一度被認為比較罕見,但流行病學研究發現,過去30年中其發病率增加了約5倍,目前發病率約為5/10
發布於 2022-12-18 15:45
0評論
   胰腺神經內分泌腫瘤(pNENs),原稱為胰島細胞瘤,約佔原發性胰腺腫瘤的3%。依據激素的分泌狀態和患者的臨床表現,分為功能性和無功能性胰腺神經內分泌腫瘤。無功能性pNENs約佔75%~85%;功能性pNENs常見的有胰島素瘤和胃泌素瘤,胰島素瘤一般位於胰腺,而胃泌素瘤多見於十二指腸或胰腺;其餘的功能性pNENs均少見,統稱為罕見功能性胰腺神經內分泌腫瘤,包括生長抑素瘤、胰高糖素瘤,生長激素
發布於 2023-01-07 20:26
0評論
     有一類直腸腫瘤被各醫療及研究中心稱為罕見性疾病,但卻有著與直腸癌同樣的危害性。它們起病隱匿,早期診斷困難,治療方法尚未完全達成共識,預後個體間差異極大。其中以直腸神經內分泌腫瘤及直腸間質瘤最為典型。直腸神經內分泌腫瘤屬上皮源性腫瘤,既往被稱作“直腸類癌”,是一組起源於內胚層神經內分泌細胞的腫瘤,相較消化系統其他部位的神經內分泌腫瘤,其少有神經內分泌活性。間質瘤屬間葉源性腫瘤,因鏡下形態
發布於 2023-01-29 09:52
0評論
胃腸胰腺神經內分泌腫瘤佔所有神經內分泌腫瘤的65%~75%,其中胰腺神經內分泌腫瘤(pancreaticneuroendocrineneoplasms,pNENs)佔前者的45%。pNENs的診斷與治療近年來取得了快速的發展,定性及定位的診斷已經成熟,使不少pNENs得以早期發現和治療。然而在我國pNENs仍屬少見疾病,各地區診療水平參差不齊,臨床醫師對該病認識不足,基層醫院難以積累經驗,誤診、
發布於 2023-02-09 03:12
0評論