發布於 2022-12-27 09:15

多發性硬化症和不寧腿綜合徵

在最新一期《歐洲神經病學雜誌》上,國外專家對截至2012年4月發表的24項研究進行了薈萃分析,發現與非多發性硬化症患者相比,不寧腿綜合徵在多發性硬化症患者中很常見。在不同人群中的患病率從12.12%到57.5%不等,而非多發性硬化症患者的不寧腿綜合症患病率只有2.56%到18.35%。進一步分析發現,多發性硬化症患者患不寧腿綜合症的風險是無多發性硬化症患者的4倍。

注:不寧腿綜合徵的臨床特徵是:入睡前腿部或身體其他部位有難以描述的痠痛、啃咬的不適感;活動後有所改善;在安靜的休息狀態下常見;晚上常見。

多發性硬化症患者停藥和用藥不成功的原因

挪威學者總結了424份多發性硬化症患者回復調查的信息,其中180名(42%)患者仍在使用醫生首次開出的治療疾病的藥物,80名(20%)患者至少改用其他藥物一次,53名(12.5%)停藥,108名(25.5%)案例從未使用過藥物。分析發現,診斷時的年齡、地點、與疾病相關的壓抑和迴避型應對創傷增加了患者不使用藥物的風險。第一次用藥後的不良反應和接受過較高教育水平的患者經常停止用藥。

注意:在我們的病人中,也有一種傾向,即由於擔心藥物的許多不良反應而停止用藥,不服用藥物,這有點像 "窒息效應"。

腦脊液寡克隆帶和免疫球蛋白與疾病類型和疾病進展的關係

對1120名多發性硬化症患者的腦脊液結果和臨床數據進行回顧性分析,以確定寡克隆帶和腦脊液參數是否與疾病過程(復發-緩解型與原發-進展型)和殘疾進展(發病後10年內殘疾擴大到6。 量表達到6點)有關。結果是:72.5%的患者的腦脊液中存在寡克隆帶。在有可見寡克隆帶的患者中,84.6%為復發緩解型,15.4%為原發性進展型;在無可見寡克隆帶的患者中,89.7%為復發緩解型,10.3%為原發性進展型。與原發性進展型相比,復發-緩解型患者腦脊液中的免疫球蛋白和蛋白質水平較高。疾病的進展似乎與寡克隆帶無關。男性、發病時年齡較大、復發-緩解型和無視力障礙的患者容易接受腰椎穿刺。結論:腦脊液中的寡克隆帶陽性和免疫球蛋白及總蛋白升高與復發-緩解型疾病的病程有關,而與疾病的進展無關;不典型的臨床表現和未能完成腦脊液的檢查可能會產生偏差的結果。

注意:如果有條件,患者應配合醫生完成腰椎穿刺,包括免疫學檢測。

大麻素製劑治療多發性硬化症的痙攣和疼痛

在新一期的《神經疾病治療雜誌》上,一篇學術性的發病文章總結了今年關於用大麻素產品治療痙攣和疼痛的信息。因為大多數多發性硬化症患者都有雙側下肢痙攣和疼痛,它嚴重影響了患者的生活質量。隨機、雙盲、比較研究發現,以大麻為基礎的製劑確實可以緩解患者的臨床症狀。基於這些信息,一種基於大麻的新產品nabiximols(Sativex)已經在全球多個國家開始使用,用於治療多發性硬化症的痙攣。

注意:不幸的是,我們國家還沒有這種產品。

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近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明,只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下,患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS,大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程,或者能夠預防復發,所以對其長期
發布於 2024-05-12 19:08
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睡眠期週期性肢體活動此病多發於中年以上,特別是50歲以後,而30歲以下的人群中很難見到。主要表現是肢體特別是下肢在睡眠中反覆週期性發生的一種異常運動。異常運動由腳趾和腳踝的重複性背屈,常擴展到膝蓋和髖部,有時涉及到腕部和肘部。這些運動主要發生在淺睡階段,有些人瞌睡時也可發生。由於週期性肢體活動的煩惱使患者入睡困難,甚至煩躁不安,引起頻繁的覺醒,導致失眠,次日睏乏。研究者發現此病與肌萎縮側索硬化、
發布於 2022-10-24 14:14
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不寧腿綜合徵是一種慢性的神經系統疾病,表現為安靜狀態下,特別是夜間睡眠時出現難以名狀的下肢不適感,有時其他部位也受累。該病症狀常導致患者入睡困難、易醒、早醒等情況,甚至可將患者從睡眠中驚醒,嚴重影響患者睡眠質量,從而影響白天工作及生活,從而影響患者情緒及心境。該病和多巴胺系統功能失、腦內鐵質含量下降、神經遞質紊亂等有關,現在最新的觀點認為,多巴胺受體激動劑(包括普拉克索,羅匹尼羅等)和加巴噴丁等
發布於 2023-02-11 12:02
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。 初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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病情的緩解和復發是MS最重要的臨床特點。部分患者在首次發作後會有一完全的臨床緩解期。 少數患者表現為一系列的復發惡化,每一次復發都有完全緩解。這種復發惡化程度可很嚴重以至於引起四肢癱瘓和假性延髓性麻痺。首發症狀出現和第一次復發的間期差別很大,據McAlpine報道30%為1年,20%在2年內,另有20%在5~9年內,還有10%在10~30年內復發。在如此長的潛伏期內,病理過程仍保留潛在活性。 隨
發布於 2024-05-12 19:22
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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多發性硬化病變比較彌散,因此症狀和體徵也比較複雜,可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痺、肢體癱瘓、錐體束徵及精神症狀。病變位於小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震,特別是年輕患者急性眩暈及垂直性眼震持續於眩暈停止之後應想到本病。 本病早期可有波動性感音性神經性聾和眩暈,由於病灶多發所以症狀復
發布於 2024-05-12 19:15
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發布於 2023-02-18 09:41
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多發性硬化能不能治好,關鍵看病人的病情及治療效果。病人在急性期應以減輕疾病症狀、改善殘疾程度為主,在緩解期應以防止疾病復發,減緩疾病進展,減少腦和脊髓病灶數為主。 目前還沒有任何一種治療方法能夠在短期內治癒多發性硬化,因此,患者最好根據自身病情選擇適合自己的治療方法。多發性硬化的治療方法有藥物治療法、支持及對症療法、其他免疫療法。 1.藥物療法 (1)促腎上腺就皮質激素:靜脈滴注或肌注,80U/
發布於 2024-02-04 04:34
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