發布於 2022-12-28 03:25

答案是明確的---- 小腦下疝畸形屬於枕骨大孔區的結構畸形,這種畸形狀態用湯藥和水藥是很難化解的。等、靠、拖的結果只能是病情加重,腔體增大,造成殘缺。治療越晚,病情越重,康復越困難,越緩慢,康復目標越低。

中西醫結合是康復的重要組成部分,它與休息、營養一樣重要,在康復階段應注意應用,不僅要應用,而且要合理應用。

小腦下扁桃體疝氣畸形伴脊髓空洞症的患者可以通過藥物治療治癒嗎?相關文章
脊髓空洞、Chiari畸形1、甚麼是脊髓空洞症?是一種受多種致病因素影響,病理特徵為脊髓內形成管狀空腔,並引起一系列臨床表現,緩慢進行的脊髓病變。2、病因有哪些?分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類。前者多合併小腦扁桃體下疝畸形,後者常由外傷、腫瘤、炎症等引起。後者少見,是指繼發於脊髓腫瘤、外傷、炎症、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫症。先天發育異常所致者,有以下幾種學說。一、先天性脊髓神經管閉鎖
發布於 2022-12-02 17:11
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小腦扁桃體下疝畸形又稱為Arnold-Chiari畸形,主要由於後顱窩結構的先天發育異常,表現為小腦扁桃體向枕骨大孔以下疝入呈楔形。根據嚴重程度可伴有延髓下段、第四腦室下部移位至頸椎管內,導致舌咽、迷走、副神經以及高頸端脊神經受牽拉移位,嚴重時枕骨大孔蛛網膜下腔堵塞,腦脊液循環受阻,出現腦積水。由於蛛網膜下腔腦脊液循環受阻,脊髓中央管受腦脊液衝擊,進而形成脊髓空洞。臨床症狀:1、延髓及高位頸髓受
發布於 2022-12-27 16:50
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關於小腦扁桃體下疝畸形的發病機制,比較公認的理論是:枕骨的發育不良導致先天性後顱窩容積偏小,而正常發育的後腦部分由於過度擁擠,使得小腦扁桃體下蚓部疝入到椎管內。儘管存在多種學說解釋脊髓空洞積水的發病機制,其核心內容都是:小腦扁桃體下疝導致顱腔和椎管內的腦脊液循環受阻,進而引起脊髓中央管的擴大、積水。外科手術是治療合併脊髓空洞積水的ChiariI型畸形的唯一有效措施。手術的關鍵步驟是徹底解除枕大孔
發布於 2022-10-10 09:23
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取決於引起脊髓空洞症的原因,一般需外科手術。 與小腦扁桃體疝有關的脊髓空洞症有後顱窩減壓治療,通常包括枕骨下露骨切除術、上頸椎板切開術及硬腦膜移植替換術等。近年來發展的微創手術應用微創器械,切口小(長約4-6釐米),骨窗小(2×3釐米大小),在顯微鏡的輔助下完成硬腦膜內的各種操作,如分離小腦扁桃體與腦幹之間的粘連,解除第四腦室中間孔的梗阻。術中損傷周圍重要結構的可能性較小,降低手術風險。 如第四
發布於 2024-01-02 17:24
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脊髓空洞多是Chiari畸形(小腦扁桃體下疝)引起。Chiari畸形的發病機制,可能發生於胎兒的第3個月,胚胎時期,由於中胚層體節枕骨部發育不良,導致枕骨發育遲緩滯後,而小腦、腦幹發育正常,使出生後正常發育的後腦結構因後顱窩過度擠壓而疝入椎管內。畸形合併脊髓空洞症的發病機制:流體動力學說;顱內與椎管內壓力分離學說;腦脊液脊髓實質滲透學說;與枕大孔區腦脊液流出道異常有關。
發布於 2022-10-10 14:43
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在我們脊髓空洞症專科常可看到有這麼一類病人診斷是非常明確的,第一有脊髓空洞症,第二有小腦扁桃體下疝畸形。可以說小腦扁桃體下疝畸形屬於先天因素,而脊髓空洞症是後天發展後天形成的。為甚麼要這樣說呢?打個比方:就像一棵種在石頭地上的樹一樣,樹根被石頭卡住壓住了,時間養分就不好了,再往後樹心就空了。所以這個病既有先天原因又有後天因素,這是一個重要的結論。關於病情的程度,根據出現的症狀。空洞的形態和發病時
發布於 2022-12-28 03:20
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小腦扁桃體下疝畸形(Arnold-Chiarimalformation),又稱Chiari畸形,是因後顱凹中線腦結構在胚胎期的發育異常,小腦扁桃體向下延伸,或延髓下部甚至Ⅳ腦室,經枕大孔突入頸椎管的一種先天性發育異常。那麼,小腦扁桃體下疝畸形在診治過程中常出現的那些問題呢?下面介紹小腦扁桃體下疝畸形常出現的問題。1、小腦扁桃體下疝畸形(Chiari畸形)如何治療?可以保守嗎?必須手術嗎?(1)此
發布於 2022-12-21 21:00
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脊髓空洞症(syringomyelia)是脊髓損傷後的一種併發症,主要表現是在原有症狀的基礎上又逐漸產生了受累節段的分離性感覺障礙、長束傳導功能障礙、下運動神經元障礙和營養障礙。一、臨床表現分離性感覺障礙主要表現在軀體的痛、溫覺減退或缺失,最初可為單側的痛、溫覺減退,若累及前連合則可有雙側手部、臂部尺側或頸、胸部的痛、溫覺喪失,但觸覺及深感覺存在。運動障礙主要表現為肌力下降和肌肉萎縮,伴有上肢深
發布於 2022-12-14 02:51
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小腦扁桃體下疝畸形(Arnold-Chiarimalformation),又稱Chiari畸形,是因後顱凹中線腦結構在胚胎期的發育異常,小腦扁桃體向下延伸,或延髓下部甚至Ⅳ腦室,經枕大孔突入頸椎管的一種先天性發育異常。發病機制目前,對本病的發病機制意見不一,多認為下疝是在胚胎期後顱凹中線結構腦組織過度生長延伸,加之後顱凹的容積縮小,更促使其向下穿經枕大孔疝入頸椎管內。有的甚至降至樞椎或更低,以至
發布於 2022-12-22 01:00
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首先,脊髓空洞是多種原因造成的疾病,有的和小腦扁桃體下疝畸形有關,有的和脊髓下端緊張牽拉(終絲緊張及拴系)有關,而終絲的問題常常被人忽視,為全面系統的評價,不至於遺漏重要的病因,所以要查腰椎MRI。其次,細小空洞、小腦扁桃體下疝不嚴重者、脊髓萎縮、空洞萎陷者、超過上胸段的脊髓空洞、有脊柱側彎者、存在腰背痠痛困脹、腿腳痠脹無力、尿頻、尿急、尿漏和大便乾結等症狀的情況,更加提示可能存在脊髓下端緊張(
發布於 2022-12-28 03:35
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