發布於 2022-12-28 09:05

支撐身體的脊柱是由26個椎體連接而成的,脊柱的中央管被稱為椎管。這個管子裡有組織,如脊柱膜、神經和脊髓。脊柱裂最常見於腰骶部,偶爾也見於胸段,缺陷大多在脊柱的後部,很少在前部。脊柱裂如何治療?下面為您詳細介紹。

囊性脊柱裂幾乎總是需要手術。如果囊腫壁非常薄或破裂,則需要緊急或早期手術。在其他情況下,手術最好在出生後1至3個月內進行,以防止囊壁破裂和病變的加重。如果囊腫壁很厚,可以在孩子長大後(1.5歲以後)進行手術,以降低死亡率。手術的目的是切除隆起的囊壁,鬆解脊髓和神經根的粘連,將隆起的神經組織納入椎管內,並修復軟組織缺損,避免因牽制神經組織而加重症狀。如果脊柱開口不能直接縫合,應翻開背側筋膜進行修復。如果脊柱開口不能直接縫合,應翻轉背側筋膜進行修復。敷料應緊貼,術後2至3天內應以俯臥或側臥姿勢拆線,以防止切口被尿液和糞便浸溼。

對於隱性脊柱裂伴有長期排尿或夜間遺尿或神經系統症狀持續惡化的病例,應仔細檢查後進行適當的手術治療。手術的目的是去除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。

對於出生時雙下肢完全癱瘓和大小便失禁的脊柱裂,或殘留有明顯的腦積水,手術後往往難以恢復。甚至可能使症狀惡化或出現其他併發症。

早期識別該疾病和早期治療是治癒該疾病的關鍵。脊柱裂合併脊髓拴系的兒童在兒童時期通常沒有症狀,但隨著身體的發育,拴系的脊髓被拉長而出現症狀。研究表明,只有約45%的患者能從運動功能障礙中恢復過來,如虛弱和麻木,一旦出現尿失禁,只有12%的患者能恢復過來。無論有無症狀,都應進行手術治療。

我們正在加大教育和宣傳臨床知識的力度,使家屬在出生時就認識到後背腫塊、血管痣、皮膚凹陷、多毛等不是表面現象,可能是脊柱和脊髓在椎管內存在先天性畸形。應及早檢查和手術,而不是在出現明顯症狀後才匆忙手術,這可能會讓人後悔終生。隨著現代麻醉和神經重症護理的重大進展,病人的年齡現在已經不是限制手術的問題。

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支撐人體的脊柱是由26塊脊椎骨連接組成的,脊柱中央的管腔稱為椎管。該管內包有脊膜、神經及脊髓等組織,脊柱裂多見於腰骶部,偶見於胸段,缺損大多在脊柱後面,極少數位於前方。患上脊柱裂如何治療?下面為您詳細介紹。囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破,須緊急或提前手術,其他病例以生後1~3個月內手術較好,以防止囊壁破裂,病變加重。如果囊壁厚,為減少手術死亡率,患兒也可年長後(1歲半後)手術。手術
發布於 2022-12-22 00:05
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脊髓拴系綜合徵是可能是先天(如母親妊娠早期病毒感染、進食蔬菜不足而嚴重缺乏葉酸等)或後天(如腰骶椎管手術)等原因造成,人在生長髮育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高脊髓下端拴系固定,脊髓受到牽拉發生缺血性病理改變,從而產生一系列神經功能障礙和畸形的徵候群。隨著年齡增長、脊柱脊髓發育以及彎腰活動增多,神經學損害呈進行性加重。脊髓拴系即脊髓下端因各種原因受制於椎管的
發布於 2022-12-28 09:55
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脊髓拴系綜合徵是可能是先天(如母親妊娠早期病毒感染、進食蔬菜不足而嚴重缺乏葉酸等)或後天(如腰骶椎管手術)等原因造成,人在生長髮育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高脊髓下端拴系固定,脊髓受到牽拉發生缺血性病理改變,從而產生一系列神經功能障礙和畸形的徵候群。隨著年齡增長、脊柱脊髓發育以及彎腰活動增多,神經學損害呈進行性加重。脊髓拴系即脊髓下端因各種原因受制於椎管的
發布於 2022-12-22 00:55
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脊髓栓系綜合徵(TCS)是指由於各種先天性或後天性原因導致脊髓受到牽連,而產生一系列的神經功能障礙和伴發畸形。脊髓可以在任何部位受到牽拉,包括頸髓、胸髓及腰骶髓,但最常見的牽拉部位發生在腰骶髓,導致圓錐位於異常低位,是TCS的最常見表現。TCS通常發生於兒童,尤其是嬰幼兒,女性略多於男性,其發病率高達1/4000。是一種發病率相當高的疾病。TCS中由於脊髓尤其是圓錐受到長時間牽拉,可以導致脊髓缺
發布於 2023-03-15 13:51
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    脊髓栓系綜合徵好發於小兒或青少年,多因小便功能障礙,常常就診於泌尿外科;影響患兒學習生活,好多孩子失學,遠離社會。其實他是一種神經系統疾病。脊髓位於脊椎管中,一般認為,兒童在生長髮育過程中,脊柱生長快於脊髓,若脊髓圓錐在上升過程中受到各種因素牽拉,使圓錐位置低於正常水平,脊髓圓錐和馬尾神經就會受到損害併產生一系列神經功能障礙和肢體畸形,因脊髓圓錐和馬尾神經受到牽拉固定,故形象的稱其為脊髓
發布於 2023-03-22 07:51
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脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是指由於先天或後天的因素使脊髓受牽拉、圓錐低位、造成脊髓出現缺血、缺氧、神經組織變性等病理改變,臨床上出現下肢感覺、運動功能障礙或畸形、大小便障礙等神經損害的症候群。TCS可於任何年齡段發病,由於病理類型及年齡的不同,其臨床表現各異。造成脊髓栓系的原因有多種,如先天性脊柱裂,硬脊膜內、外脂肪瘤,脊髓脊膜膨出,腰骶手術後脊髓粘連、脊
發布於 2022-09-27 18:43
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脊髓位於脊椎管中,人在生長髮育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制於於椎管的末端不能正常上升,使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一,由此而導致的一系列臨床表現即稱為脊髓栓系綜合徵,又稱脊髓拴系綜合徵。【病因】脊髓和脊柱末端的各種先天性發育異常均可導致脊髓栓系,如隱性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、
發布於 2022-12-02 23:01
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脊髓栓系綜合徵(tetheredCordsyndrome,TCS)系先天或後天性因素致異常組織牽拉脊髓,使其活動受限,造成脊髓圓錐張力異常增加,由此引發的一系列臨床症狀和體徵,主要包括排尿、排便功能障礙、雙下肢運動、感覺障礙,軀體畸形,疼痛等。脊髓終絲和圓錐周邊的腫瘤(如脂肪瘤、室管膜瘤、神經鞘瘤、皮樣囊腫等)是後天性因素的重要成分之一,同樣可以引起脊髓栓系的表現。
發布於 2023-02-03 23:57
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1、脊髓栓系綜合徵是一種獨立的病症。脊髓栓系是存在於先天性脊柱裂的一種病理形式,是導致相關神經損害的最常見病理機制,極少見沒有脊柱裂的脊髓栓系,故脊髓栓系綜合徵是先天性脊柱裂的一部分。除了脊髓栓系外,脊柱裂還常並存其它病理形式,如脂肪瘤、終絲增粗等,術前充分的瞭解所有並存病理形式的特點,對於保證手術的成功至關重要。 2、患兒能排尿就算小便功能正常。膀胱的基本功能是儲存和排出尿液,這是一個極為複雜
發布於 2023-03-22 07:56
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1、脊髓拴系一般都會出現哪些症狀?按順序一般出現小便淋漓不盡,大便乾燥,雙腳或單腳變形,甚至下肢肌肉萎縮,癱瘓。如果出現神經源性膀胱可以導致膀胱擴大,輸尿管擴張,腎積水,最後腎功能衰竭,尿毒症,死亡。2、脊髓拴系手術的主要目的是甚麼?阻止或延緩病程的進一步發展,例如:僅有大小便功能障礙的患者手術後可以避免下肢肌肉萎縮、癱瘓。3、對脊髓拴系手術甚麼時機最好?手術越早越好,可以避免因為身體增長帶來脊
發布於 2022-12-22 03:15
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