發布於 2023-01-01 20:25

  患者:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等): 先天性顱縫早閉造成嬰兒頭畸形,前後額突出,頭部不能橫向發展,所以小兒頭扁,長,診斷為顱縫早閉-舟狀頭。怎麼治療該疾病,頭部手術後會留下後遺症嗎?對小孩發育有沒有影響?
  中國醫學科學院整形外科醫院整形科張智勇:舟狀頭畸形主要是因為矢狀縫早閉所致,主要影響頭顱的外形,發生顱內壓增高的幾率很小,對顱腦發育不會有太大影響。是否手術要視畸形的程度而定,如果畸形不明顯,可以不予治療,否則,應該通過手術去除病變的矢狀縫,達到鬆解顱腔並對顱骨進行重新塑形的目的。矢狀縫早閉最佳手術時機是患兒10月大左右,如果手術順利,不會留下後遺症,也不會對小孩發育造成影響。

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1、概述顱縫早閉也稱“狹顱症”,是指嬰兒一條或幾條顱縫過早閉合或先天性顱縫缺失。在顱骨發育期間的顱縫缺失,可造成顱骨進行性的畸形和神經系統功能損害。不同的顱縫閉合所形成的顱骨畸形各不相同,單稱“狹顱症”已經不能概況所有的顱縫早閉情況。顱縫早閉的外科治療已從單純的顱縫再造術發展到根據不同病情的複雜的顱骨重建術。2、流行病學顱縫早閉可以單獨發生、可以是綜合徵的一部分,也可以是其他疾病的併發症。非綜合
發布於 2022-12-03 00:36
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    先天性頭顱畸形多因一條或多條顱縫過早閉合所致,為比較常見的一組先天性顱頜面畸形。由於顱縫早閉的部位、數量不同,可導致不同的顱面部畸形,如尖頭畸形、斜頭畸形、短頭畸形,長頭畸形等。顱縫早閉症可分為單純型顱縫早閉和綜合徵型顱縫早閉(crouzon綜合徵,Apert綜合徵等)。後者的畸形往往比較嚴重,發生顱內壓增高的症狀比較早,同時還可能伴有中面部發育不良、大腦發育障礙、智力發育遲滯,有的還可
發布於 2022-12-30 11:50
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顱縫早閉的診斷和治療1、甚麼是顱縫及囟門?人類的顱腔是由多塊顱骨構成的。而顱骨與顱骨之間的連接處就是顱縫。顱縫與顱縫相交形成囟門。主要的顱縫有:矢狀縫、冠狀縫、額縫及人字縫等。主要的囟門有前囟及後囟。2、顱縫的作用是甚麼?出生經產道時的頭顱變型以利順利產出,以及為以後的大腦發育提供生長空間。頭圍:足月產嬰兒出生時是成人的40%;7歲時達90%。3、正常情況下,顱縫及囟門是甚麼時候閉合的?額縫:約
發布於 2023-03-15 15:01
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1、簡要介紹先天性顱面畸形:      先天性顱面畸形是指遺傳基因異常或胚胎髮育異常導致的與生俱來的顱骨、眼眶、顴骨、上下頜骨的畸形及面部軟組織缺損畸形,常伴有五官功能障礙。      先天性顱面畸形種類繁多,其中包括:顱縫早閉症、顱面裂、眶距增寬症、顱面短小畸形以及顱面畸形綜合徵等,嚴重者可導致智力發育障礙及視覺功能損害,容貌畸形隨年齡增長而加重,顱面畸形綜合徵同時伴有脊柱、軀幹、四肢畸形及內
發布於 2023-01-01 18:20
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1、簡要介紹先天性顱面畸形:      先天性顱面畸形是指遺傳基因異常或胚胎髮育異常導致的與生俱來的顱骨、眼眶、顴骨、上下頜骨的畸形及面部軟組織缺損畸形,常伴有五官功能障礙。      先天性顱面畸形種類繁多,其中包括:顱縫早閉症、顱面裂、眶距增寬症、顱面短小畸形以及顱面畸形綜合徵等,嚴重者可導致智力發育障礙及視覺功能損害,容貌畸形隨年齡增長而加重,顱面畸形綜合徵同時伴有脊柱、軀幹、四肢畸形及內
發布於 2023-01-01 18:35
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門診上經常碰到家長帶著孩子來看“小頭畸形”,甚至有些專業醫生也說一年裡小頭畸形手術有多少多少例。這裡要說明一點,小頭畸形和狹顱症是兩回事,不僅發病原因和機理不同,治療的方式方法也不同,預後也有相當大的不同。我們醫學中所說的狹顱症,也可以稱為顱縫早閉。正常人顱骨上有很多條骨縫,常見的是前後的矢狀縫和額縫,兩側對稱生長的冠狀縫和人字縫,在顱骨的生長擴大過程中,骨縫起著重要的作用,即使囟門閉掉了,只要
發布於 2023-01-21 01:11
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近年來隨著神經病理學、神經影像學、遺傳學的研究進展,於2002年在第110次ENMC(EuropeanNeuromuscularCentre)國際工作會議上提出了CCDDs的概念。這是一組先天性、非進行性的顱神經肌肉疾病,可以散發或家族性遺傳,該病因為神經源性而不是肌源性,是由於一條或多條顱神經發育異常或完全缺失,從而引起的原發或繼發對肌肉的異常神經支配,故稱之為先天性顱神經異常支配性疾病(co
發布於 2022-09-26 14:33
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嬰幼兒先天性鼻腔疾病是一類很罕見的疾病,常見的疾病有先天性腦膜腦膨出、後鼻孔閉鎖、鼻腔血管瘤、鼻腔鼻竇的腫瘤等,這些患兒的臨床表現主要是表現為出生後或出生後不久就發現一側或雙側鼻腔阻塞,導致呼吸困難、餵養困難,嚴重的可引起肺部感染、顱內感染。所以,如果一旦發現,應及早治療,下面就這些疾病的病因和臨床表現、診斷及處理做一些介紹。一、先天性腦膜腦膨出腦膜或腦膜腦膨出是指腦膜或腦膜和腦組織從顱骨的先天
發布於 2023-03-04 05:11
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又稱為尖頭並指綜合徵,是一種多顱縫早閉所致的綜合徵。最早由法國神經學家Apert於1906報道。該病為常染色體顯性遺傳性疾患。一般為散發性,雙親年齡往往較大,尤其是父親。一、臨應表現:1、尖頭畸形:顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現為顱縫早閉顱致的頭顱畸形,突眼和中面部嚴重發育不良。在Apert綜合症中,頭顱畸形多為尖頭和短頭。嬰兒時期前額部明顯的扁平和後傾,前滷膨凸,枕部扁平無正常突
發布於 2023-01-01 22:40
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患者:請楊斌教授幫看看小孩好治嗎?小孩現在半個月了,下眼皮有個裂口,一睜眼顯得眼老大的,鼻子就是鼻翼沒有生長上,顯得鼻孔大,孩子最早多大能治?孩子所患為:先天性顱面裂(Tessier3號裂)。此畸形也稱眶鼻裂,內眥角向下移位,下眼瞼缺損,嚴重者眼眶、鼻腔和上頜竇連通。如果長期不予以修復整形,可導致角膜白斑病變,造成視力障礙。此畸形宜儘早修復整形。首先應用軟組織瓣修復內眥、下瞼缺損,保護眼球,避免
發布於 2023-01-01 19:45
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