發布於 2023-01-20 05:46

  目的

  回顧性研究NiKaidoh術治療完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄(TGA/VSD/PS)的早期結果 方法 在2004年1月至2005年12月期間,有8例完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄的患者在我院接受了NiKaidoh術矯治,手術年齡4個月~29個月(11.4±7.6個月),體重範圍5.2Kg~11Kg(8.01±1.9Kg);所有患者房室連接一致,其中1例伴有房室瓣騎跨,左肺動脈狹窄有1例,本組患者術前未行其他手術,手術採用改良NiKaidoh術,即主動脈根部移位和重建左、右心室流出道,除1例冠狀動脈同時移植和使用Homograft重建右心室流出道外,用自體心包補片擴大重建右心室流出道。

  結果

  手術死亡1例,無1例出現明顯左室流出道梗阻(LVOTO)和右室流出道梗阻(RVOTO),肺動脈反流輕度3例,中度4例,除1例死亡患者外,其餘左心功能均正常,隨訪期平均8.8個月(3個月~18個月),7例均存活,心功能狀況佳。無出現進展性主動脈瓣反流、左右心室流出道梗阻和肺動脈反流加重。結論NiKaidoh術適宜於治療完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄,尤其當解剖上存在不宜行Rastelli術的患者,早期結果良好。

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發布於 2023-01-20 09:16
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發布於 2023-01-20 08:56
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發布於 2023-10-28 01:42
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完全性大動脈轉位,也稱D型大動脈轉位(D-transpositionofthegreatarteries,D-TGA),是指房室連接一致,而心室大動脈連接不一致,即解剖右心室與主動脈連接,解剖左心室與肺動脈連接。D-TGA是一種常見的紫紺型先天性心臟病,約佔整個先心病的5%,是新生兒期最常見的紫紺型先心病,最易發生心力衰竭,死亡率最高。若不合並肺動脈狹窄,生後4個月大多喪失根治的機會;若不治療,
發布於 2023-01-22 02:46
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先天性糾正型大動脈錯位(congenitallycorrectedtranspositionofthegreatarteries,ccTGA)是一種心房與心室連接不一致和心室與大動脈連接不一致的複雜心臟畸形[1],按照解剖和臨床表現不同分為各種不同類型,從無症狀到青紫表現,從血流動力學平衡到心衰出現,手術方法甚多從室間隔完整的ccTGA不用幹預、生理性糾正、解剖甚至部分解剖糾正到功能糾正,生理糾
發布於 2023-01-20 06:16
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近日1例完全大動脈轉位(TGA)的新生兒在我們這裡得到成功救治。孩子是出生後14天來的,來的時候嚴重的低氧血癥(飽和度持續低於30%),進入監護室馬上給予前列腺素E1持續泵入,馬上做心臟彩超,檢查中心跳驟停,復甦後開始出現乳酸增加到復甦後6小時左右上升到15mmol/L。經過正規的內科治療患兒的一般狀況未見改善,乳酸還進一步升高,緊急做大血管調轉手術,術前就準備好了ECMO。手術後檢查沒有明確的
發布於 2022-12-05 23:16
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發布於 2022-10-24 04:15
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發布於 2022-10-26 11:35
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發布於 2023-01-04 05:01
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