發布於 2023-01-20 05:46

  目的

  回顧性研究NiKaidoh術治療完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄(TGA/VSD/PS)的早期結果 方法 在2004年1月至2005年12月期間,有8例完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄的患者在我院接受了NiKaidoh術矯治,手術年齡4個月~29個月(11.4±7.6個月),體重範圍5.2Kg~11Kg(8.01±1.9Kg);所有患者房室連接一致,其中1例伴有房室瓣騎跨,左肺動脈狹窄有1例,本組患者術前未行其他手術,手術採用改良NiKaidoh術,即主動脈根部移位和重建左、右心室流出道,除1例冠狀動脈同時移植和使用Homograft重建右心室流出道外,用自體心包補片擴大重建右心室流出道。

  結果

  手術死亡1例,無1例出現明顯左室流出道梗阻(LVOTO)和右室流出道梗阻(RVOTO),肺動脈反流輕度3例,中度4例,除1例死亡患者外,其餘左心功能均正常,隨訪期平均8.8個月(3個月~18個月),7例均存活,心功能狀況佳。無出現進展性主動脈瓣反流、左右心室流出道梗阻和肺動脈反流加重。結論NiKaidoh術適宜於治療完全性大動脈錯位伴室間隔缺損和肺動脈狹窄,尤其當解剖上存在不宜行Rastelli術的患者,早期結果良好。

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發布於 2023-01-20 09:16
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發布於 2023-01-20 08:56
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發布於 2023-10-28 01:42
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完全性大動脈轉位(TGA)是新生兒期最常見的紫紺型先天性心臟病,發病率為0.2‰―0.3‰。約佔先天性心臟病總數的5%―7%,居紫紺型先心病的第二位,男女患病之比為2―4:1。患有糖尿病母體的發病率較正常母體高達11.4倍。約90%的患者在1歲內死亡。最重要臨床表現是青紫,出現早、半數出生時即存在,是出生就發現紫紺的最常見先心病。隨著年齡增長及活動量增加,青紫逐漸加重。完全性大動脈轉位若不伴其他
發布於 2022-12-05 23:26
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先天性糾正型大動脈錯位(congenitallycorrectedtranspositionofthegreatarteries,ccTGA)是一種心房與心室連接不一致和心室與大動脈連接不一致的複雜心臟畸形[1],按照解剖和臨床表現不同分為各種不同類型,從無症狀到青紫表現,從血流動力學平衡到心衰出現,手術方法甚多從室間隔完整的ccTGA不用幹預、生理性糾正、解剖甚至部分解剖糾正到功能糾正,生理糾
發布於 2023-01-20 06:16
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完全性大動脈轉位,也稱D型大動脈轉位(D-transpositionofthegreatarteries,D-TGA),是指房室連接一致,而心室大動脈連接不一致,即解剖右心室與主動脈連接,解剖左心室與肺動脈連接。D-TGA是一種常見的紫紺型先天性心臟病,約佔整個先心病的5%,是新生兒期最常見的紫紺型先心病,最易發生心力衰竭,死亡率最高。若不合並肺動脈狹窄,生後4個月大多喪失根治的機會;若不治療,
發布於 2023-01-22 02:46
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患兒的年齡大一些、體重大一些做手術會安全一些,這是很多人的共識,但是有不少類型的先心病是必須在新生兒時期完成手術治療的,不然就會出現嚴重後果。必須在新生兒時期完成手術的疾病比較常見的有如下類型。1、完全性大動脈轉位,顧名思義,完全大動脈轉位(或者錯位),就是主動脈和肺動脈和心室連接是相反的,這造成患兒的循環狀態由:左心室——主動脈——全身——腔靜脈——右心室——肺動脈——肺靜脈——左心室——主動
發布於 2022-12-05 23:11
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發布於 2023-03-07 02:16
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發布於 2023-01-07 22:56
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