與先天性脛骨假關節相比，先天性脛骨彎曲症更不為人所熟知，這是因為後者的發病率比前者低，很多人甚或把這兩種疾病混為一談，實際上，兩者完全不同，並無實質關聯性，後者預後要比前者好的多。先天性脛骨彎曲症是一種少見的兒童脛骨畸形，一般出生時即發現小腿向後突起，即向後弓，並有肢體短縮。但此類畸形脛骨特有的彎曲並不會斷裂，因此，與先天脛骨假關節不同，此外，先天脛骨假關節即使暫時不斷裂，但常伴有骨質的破壞，且其畸形是朝前外側弓起，有獨特的特徵。
典型病例：女，9歲，出生後即發現右小腿畸形短縮，從未骨折。X片示右脛骨向後突起並短縮約8公分，伴有脛骨遠端髓內增生，右足第一蹠骨畸形。予以脛骨雙端截骨，矯正並延長小腿。
圖1 右脛骨短縮
圖2 脛骨遠端向後弓（Recurvaturm ）
圖3 環形支架固定
圖4 術後X片
圖5 矯正後X片，延長並矯正
圖6 下肢等長
